細胞・遺伝子治療臨床試験市場規模は2028年に189.5億米ドルに達する見込み-最新予測

世界の細胞・遺伝子治療臨床試験市場は、2021年に約73億米ドルと評価され、予測期間2022-2028年には14.6%以上の健全な成長率で成長すると予測されています。

市場の概要

研究開発投資の増加、新しい治療薬に対する患者の需要の増加、がん治療における細胞・遺伝子治療への関心の拡大が市場を牽引しています。細胞・遺伝子治療は、珍しい遺伝子異常や悪性腫瘍を含む多くの重病の治療における新たなフロンティアです。ライフサイエンス事業におけるイノベーションの新時代を象徴しています。COVID-19のパンデミックにより、ほとんどの研究がCOVID-19の治療と診断を目的としていたため、2020年代前半の遺伝子治療の臨床試験の数は減少しました。世界保健機関(WHO)によると、2021年には遺伝子治療臨床試験の割合が以前と比較して劇的に増加しました。これは、がんやその他の珍しい疾患の治療に有望であることから、多くの研究者が遺伝子治療に重点を置くようになったためです。この傾向は、今後数年間、市場の成長を高めると予測されます。細胞・遺伝子治療薬の研究開発成功率は、2008年から2018年の間にフェーズIから商業化まで11%であったのに対し、低分子化合物は8.2%であった。市場に参入する企業の量と洗練度は大きく拡大している。この分野では、小規模なバイオテクノロジー企業が早くから参入していました。主要なバイオファーマ企業には多くの関心が集まっていました。現在、多国籍製薬企業の大半が、Cellや遺伝子治療に投資している。例えば、ノバルティスは2021年12月、目の遺伝子治療事業を手がけるジャイロスコープ・セラピューティクスと買収合意に至ったと発表した。しかし、厳しいコンプライアンス規制が、2022年から2028年の予測期間における市場の成長を制限しています。

地域別のカバー率。

細胞・遺伝子治療臨床試験の世界市場調査において考慮した主要地域は、アジア太平洋、北米、欧州、中南米、およびその他の地域です。北米は、市場のリーダーとして浮上しました。これは、特に米国における有利な規制環境によるものです。米国のFDAは、細胞・遺伝子治療のための協調的な規制方法を設計しており、スポンサーとの早期かつ一貫した関わりや、多くの細胞・遺伝子治療に有用な独自の規制指定が含まれています。さらに、米国における規制当局の承認手続きは改善されつつあり、細胞・遺伝子治療製品を製造する業者にとってより有益なものとなっています。予測期間中、アジア太平洋地域は最も早い年間平均成長率で成長すると予想されます。アジア太平洋地域では、再生医療に注力するバイオテクノロジー企業の数が増加しています。さらに、タイ、シンガポール、インドなどの医療観光地の継続的な拡大により、この地域は細胞研究・治療の中核としての地位を維持すると予想されます。

競争力のある分析。

本レポートに含まれる主な市場プレイヤーは以下の通りです。
IQVIA社
ICON Plc
ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル・インク
パレクセル・インターナショナル株式会社
シネオスヘルス
メドスペース・ホールディングス株式会社
PPD Inc.
ノボテック
ベリスタット、エルエルシー

研究目的

本調査の目的は、近年における様々なセグメント&国の市場規模を定義し、今後8年間の値を予測することです。本レポートは、本調査の対象である各地域・国において、産業の質的・量的な側面を取り込むよう設計されています。さらに、市場の将来的な成長を規定する推進要因や課題など、重要な側面に関する詳細な情報も提供しています。さらに、本レポートでは、主要企業の競争環境と製品提供の詳細な分析とともに、関係者が投資するためのミクロ市場での利用可能な機会も組み込んでいます。

レポートの範囲

フェーズ別:(フェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIV)

適応症別:(腫瘍、中枢神経系、循環器、筋骨格、感染症、皮膚科、その他)

地域別

北米(アメリカ、カナダ、メキシコ)

欧州(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ポーランド、ロシア、オランダ、ベルギー、トルコ、北欧諸国、その他の欧州諸国)

アジア太平洋地域(中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、ニュージーランド、ASEAN諸国、その他アジア太平洋地域)

中東・アフリカ(UAE、サウジアラビア、南アフリカ、イスラエル、クウェート、カタール、オマーン、MEA諸国、その他の地域)

南米(アルゼンチン、ブラジル、南米のその他地域)

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