「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」、 非小細胞肺がんを対象とした MET遺伝子エクソン14スキッピング変異に対する 「カプマチニブ塩酸塩水和物」の コンパニオン診断システムとして保険適用

サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ(グループ本社：東京都港区、代表：室田博夫)は、次世代シーケンシング(NGS)技術を用いたコンパニオン診断システム「オンコマインTM Dx Target Test マルチ CDxシステム」(以下、本製品)に関し、非小細胞肺がんを対象としたMET遺伝子エクソン14スキッピング変異に対する「カプマチニブ塩酸塩水和物」のコンパニオン診断システムとして、厚生労働省より医療機器製造販売承認事項一部変更承認を2024年4月30日付で取得した本製品について、2024年6月12日付で保険適用されたことを発表します。

なお、ノバルティス ファーマ株式会社のカプマチニブ塩酸塩水和物については、MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんを対象に承認されています。

本製品は、下記に示す癌種ごとの医薬品の適応判定の補助を目的として対応する遺伝子変異等を検出します。

●BRAF遺伝子V600E変異：
ダブラフェニブメシル酸塩及びトラメチニブ ジメチルスルホキシド付加物

●EGFR遺伝子変異：
ゲフィチニブ、エルロチニブ塩酸塩、アファチニブマレイン酸塩、オシメルチニブメシル酸塩、ダコミチニブ水和物

●HER2(ERBB2)遺伝子変異：
トラスツズマブ デルクステカン(遺伝子組換え)

●ALK融合遺伝子：
クリゾチニブ、アレクチニブ塩酸塩、ブリグチニブ、ロルラチニブ

●ROS1融合遺伝子：
クリゾチニブ、エヌトレクチニブ

●RET融合遺伝子：
セルペルカチニブ

●MET遺伝子エクソン14スキッピング変異：
カプマチニブ塩酸塩水和物
テポチニブ塩酸塩水和物

●RET融合遺伝子：
セルペルカチニブ

●BRAF V600E変異：
エンコラフェニブ及びビニメチニブ

●RET遺伝子変異：
セルペルカチニブ

保険適用日
2024年6月12日

保険点数
18,000点

※プレスリリースに記載している情報は、発表日時点のものです。現時点では、発表日時点での情報と異なる場合がありますので、あらかじめご了承、ご注意をお願いいたします。

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