ウイルスろ過市場の成長、動向、COVID-19の影響、予測(2023年~28年)

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ウイルスろ過市場は、予測期間中に11.2%のCAGRで成長することが見込まれています。

滅菌は、医薬品、ワクチン、代替物質を汚染し、健康被害をもたらす可能性のある細菌、真菌、ウイルス、原生動物などのすべての微生物を除去するために重要であるため、COVID-19が世界中で発生したことは、市場にプラスの影響を与えることが予想されます。2021年10月にSpringer Nature Limitedに掲載された研究によると、COVID-19患者の負担が大きい病院において、携帯用エアフィルターを用いてSARS-CoV-2ウイルスを空気中から除去することに成功したそうです。この結果から、エアフィルターが病院患者や職員のSARS-CoV-2感染リスクを低下させる可能性が示唆されました。したがって、パンデミック時には、ウイルスフィルターの需要が大幅に増加したと結論づけることができます。

COVIDのバイオ医薬品開発のための新施設への投資などの取り組みが、市場成長の主な要因でした。このような施設では、医薬品開発時に滅菌状態を維持するためにウイルスフィルターが必要となります。例えば、Clean Cellsは2021年9月にMontaigu-Vendeeの新しい製造施設に1,500万米ドルを投資しています。ヘルスケア投資ファンドArchiMedの支援を受けたこの事業は、バイオ医薬品の分析・生産能力を4倍にすることで、革新的なCOVID-19医薬品とワクチンの開発・市場投入の加速に大きな役割を果たすことを目指しています。

ウイルスろ過市場の成長につながるその他の要因としては、研究開発費の増加、生物製剤の需要増加、シングルユース技術の採用などが挙げられます。医薬品開発のための公的・民間組織による投資の増加は、そのような投資によって臨床試験や最終的な医薬品の純度を保つためにウイルスろ過を必要とする医薬品の生産数が増加するため、市場のもう一つの後押しとなります。2021年11月の更新によると、連邦政府は、2035年までにオーストラリアで子宮頸がんを根絶するための試みに580万米ドルを割り当てています。2022年末までに、オーストラリア子宮頸がん予防センター(ACPCC)に提供される融資の支援を受けて、全国子宮頸がん撲滅戦略が策定されることになります。また、HPVワクチンとHPV検診の関連性を調べるオーストラリア最大の臨床研究であるCompassの支援にも活用される予定です。

複数の市場関係者が、ウイルスろ過を必要とする革新的な生物学的開発のための投資など、戦略的イニシアチブの実施に取り組んでいます。2021年2月、臨床段階のバイオ医薬品会社であるHangzhou Sciwind Biosciences(Sciwind)は、慢性代謝疾患および免疫疾患の治療領域における革新的な生物製剤の研究開発を加速するために、LYFE Capitalから3,700万米ドルのシリーズB資金調達を受け取りました。同様に、2021年7月、アッヴィは、米国における受託製造(CMO)およびCMO顧客向けのエンドツーエンド機能のための世界事業を拡大しました。しかし、ろ過製品のバリデーションに関する厳しい規制が、市場成長の妨げになると予想されます。

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