国際学会 「医薬品のための安定性試験および分析法サミット」(Informa Lifesciences主催）の参加お申込み受付開始
先端分野の市場情報を提供する株式会社グローバル インフォメーション（神奈川県川崎市、代表取締役社長：小野 悟）は、2017年9月12～13日 チェコ共和国、プラハにて開催されますInforma Lifesciences主催 国際学会 「Stability Testing and AMDVT for Pharma-医薬品のための安定性試験および分析法サミット」の代理店として参加のお申込み受付を5月8日より開始致しました。
製品分析と安定性試験の信頼性と効率を高める新たな分析法と技術
前回のAnalytical Summitに参加されたすべての方々に厚く御礼申し上げます。ドイツのベルリンで開催されたこのサミットでは、分析法の研究開発に携わっている専門職が一堂に会し、分析法と安定性試験分野の最新動向などをめぐって活発な議論を展開しました。
医薬品と生物製剤の安定性試験に関するカンファレンスプログラムでは、安定性に関する国際的な取決め、保存可能期間の予測に関する最新のアプローチ、規制機関によるリスクベース評価とクオリティバイデザイン (QbD) の容認、抽出物と浸出物に対する検査のベストプラクティス、製品ライフサイクル全体の効率改善に向けた取り組みなどのトピックをめぐって踏み込んだ議論が展開されました。
安定性試験と分析法の開発、検証、移転のあらゆる側面に対応する導入戦略
医薬品と生物製剤に対応する安定性試験
・安定性に関する国際的な取決め－国によって異なる要件の問題を企業が克服するための方策
・開発早期段階で保存可能期間を予測するための最新のアプローチ、規制機関が承認したモデル、安定性評価加速プログラム (ASAP) の応用
・規制機関によるリスクベース評価の容認－QbDの手法と分析法が経費節減と時間短縮をもたらす可能性
・製品ライフサイクルを通じた安定性についての研究－製品の変化を効果的に管理するための戦略
・抽出物と浸出物の試験を成功裏に行うためのベストプラクティス
株式会社グローバル インフォメーションでは、皆様の利便性を図る為に、日本語、韓国語、中国語で「Stability Testing and AMDVT for Pharma-医薬品のための安定性試験および分析法サミット」の情報を提供するとともに、学会の参加のお申し込みを承っております。
学会：「Stability Testing and AMDVT for Pharma-医薬品のための安定性試験および分析法サミット」
開催日：2017年9月12～13日
開催地： チェコ共和国、プラハ：Clarion Congress Hotel, Prague
概要、お申し込みはこちら： http://www.giievent.jp/ils447100/
Informa Lifesciences代理店
株式会社グローバル インフォメーション
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