希少疾患治療市場調査の発展、傾向、需要、成長分析および予測2025―2037年
希少疾患治療市場
Research Nester Inc.（東京都台東区）は、「希少疾患治療市場」に関する調査を実施し、2025 ― 2037 年の間の予測期間を調査しています。
市場調査レポートの詳細な洞察は、次の場所で入手できます。
調査結果発表日: 2024年11月24日。
調査者: Research Nester。
調査範囲: 当社のアナリストは、520社市場関係者を対象に調査を実施しました。 調査対象となったプレーヤーの体格はさまざまでした。
調査場所: 北米 (米国およびカナダ)、ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、アジア太平洋 (日本、中国、インド、ベトナム、台湾、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋) 、ヨーロッパ（イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、NORDIC、その他のヨーロッパ）、中東とアフリカ（イスラエル、GCC 諸国、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東とアフリカ）。
調査方法：現地調査220件、インターネット調査300件。
調査期間：2024年10月―2024年11月
調査パラメーター:
この調査には、成長要因、課題、機会、および最近市場傾向を含む、希少疾患治療市場の動態調査が含まれています。さらに、この調査では、市場の主要企業の詳細な競争分析が分析されました。市場調査には、市場の分割と地域分析（日本とグローバル）も含まれます。
市場スナップショット
Research Nester の分析研究によると、希少疾患治療市場の規模は 2024 年に 2,246億米ドルと記録され、2037 年までに市場は 6,529億米ドルの収益に達すると予測されています。さらに、市場は予測期間中に 9.3% の CAGR で成長する見込みです。
試し読みお申込みフォームはこちら: https://www.researchnester.jp/trial-reading-request/analysis/3602
市場概要
Research Nester の希少疾患治療に関する市場調査分析によると、臨床研究の増加と、さまざまな製品パイプラインの発売が予定されているため、市場は主に成長すると予想されています。例えば、米国食品医薬品局（FDA）は2024年10月3日、希少疾患の進歩のために7件の新しい臨床試験助成金を授与すると発表しました。さらに、臨床研究者は、希少疾患製品助成金プログラムの下で今後4年間で約17.2 百万米ドルを獲得しました。これらの研究プロジェクトは、新薬の開発をさらに支援します。さらに、いくつかの国の政府と多くの組織が、希少疾患治療薬の開発を奨励するために取り組んでいます。これが希少疾患治療市場の成長を後押しする可能性があります。
しかし、研究の対象と除外の影響を受ける人々は、2037年までに市場拡大にさらに影響を与えるです。希少疾患は多様で世界中に広がっていますが、世界の人口のごく一部がこれらの疾患に苦しんでいます。そのため、臨床研究者や医薬品メーカーが効果的な研究のために十分な患者を見つけることは困難です。これは希少疾患治療市場を妨げる可能性があります。
最新ニュース
当社の調査によると、希少疾患治療市場の企業では最近いくつかの開発が行われています。これらは：
• 2024年9月、MedGenomeは米国に拠点を置くツイストバイオサイエンスと提携し、インドで希少疾患のためのHOPEプログラムを設立しました。このプログラムは、医療へのアクセス性と手頃な価格を向上させると同時に、ゲノムを使用して新興市場における膨大な未充足の需要を満たすという目標に集中します。
• 2023年11月、Takeda Pharmaceutical Company Ltdは、米国食品医薬品局（FDA）がADZYNMAにライセンスを付与したことを発表しました。ADZYNMAは、先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）の治療を目的とした、FDA認可の最初で唯一の組み換えADAMTS13タンパク質となりました。
市場セグメンテーション
Research Nesterの市場調査分析「投与経路」によると、経口セグメントは2037年に約55.7％の最大の市場シェアを獲得すると予測されています。より効率的な経口薬を市場に投入するためのさまざまな製薬会社の戦略的コラボレーションが、このセグメントを牽引します。例えば、2024年10月、AbbVie Inc.とGedeon Richterは、神経精神疾患の治療法の開発で協力しました。以前、両社のパートナーシップは、双極性うつ病や全般性不安障害の治療に効果的なカリプラジンやABBV-932などの経口薬を発売しました。患者の利便性のために経口薬を発売するための既存の主要企業間のこれらのコラボレーションは、成長軌道を植え付けます。
地域概要
Research Nester の市場分析によると、北米地域は成長し、約 45.5% の最大の市場シェアを保持すると予想されています。よりパーソナライズされた医薬品の開発とゲノム研究の増加という現在の目標は、この地域の成長の波を支えるです。さらに、この地域の研究者と治療提供者が遺伝子研究に焦点を当てていることは、より優れた希少疾患の治療に役立ちます。さらに、ヘルスケア業界の支出の増加は、精密医療と集中治療の発展につながっています。米国医師会によると、2022年の米国の医療費は4.1％増加して4.5兆米ドル、つまり1人あたり13,493ドルになりました。
日本は、ヘルスケア分野の研究開発の増加により、希少疾患治療市場拡大で大きな発展を示すです。日本政府は、希少疾患治療管理におけるイノベーションを促進するために、ますます多くの研究開発プロジェクトに資金を提供し、インセンティブを提供しています。さらに、主要な市場プレーヤー間の戦略的パートナーシップは、市場の成長をさらに推進しています。例えば、Nippon Shinyaku Co., Ltd.は2025年1月、FDAから希少疾病用医薬品、小児希少疾患、ファストトラック、再生医療先進医療など複数の分類を取得したRGX-12およびRGX-111の開発・商品化のためにREGENXBIO Inc.と提携しました。
希少疾患治療市場の支配的なプレーヤー
当社の調査レポートによると、世界の希少疾患治療市場における最も著名なプレーヤーは次のとおりです。
• AbbVie Inc.
• Alexion Pharmaceuticals Inc.
• Amgen Inc.
• AstraZeneca PLC.
• Bayer AG
さらに、日本市場のトップ 5 プレーヤーは次のとおりです。
• Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
• Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
• DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
• Otsuka Holdings Co Ltd
• Nobelpharma Co., Ltd.
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会社概要：
Research Nester では、企業の目標と需要に合わせた包括的なマーケティング レポートを提供することを目指しています。当社の熟練した研究者、アナリスト、マーケティング担当者のグループが連携して、貴重な市場トレンド、成長指標、消費者行動、競争環境を正確に特定します。 一般的な推奨事項を超えて、組織は対象業界を深く掘り下げて、顧客の対象ユーザーとつながり、実際の成果を生み出す戦略を設計します。 Research Nester は、さまざまな分野のあらゆる規模の企業が現在の進化し続ける市場で成長できるよう支援しており、これは実証済みの成功実績によって証明されています。
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