アジア太平洋地域放射性医薬品市場は、セラノスティクスの応用拡大、高度な核イメージング技術、個別化腫瘍治療パイプラインの発展により、2033年までに74億米ドルに達すると予測されています

画像診断と標的治療の両分野で放射性医薬品の採用が増加していることは、アジア太平洋市場の成長を牽引する重要な要因の一つである。がんや心血管疾患などの慢性疾患の有病率が上昇する中、放射性医薬品は早期診断や個別化治療計画に不可欠なものとなっています。陽電子放射断層撮影法（PET）や単光子放射断層撮影法（SPECT）などの技術が診断の精度と有効性を高め、放射性医薬品の需要を促進している。

放射性医薬品とは、ラジオアイソトープと呼ばれる化学元素の放射性同位体を含む薬剤です。放射性同位体が放出する放射線の種類に応じて、さまざまな医療疾患の診断や治療に利用されます。これらの用途は、心臓、腎臓、脳、骨などの臓器の検査および治療から、がんや甲状腺機能亢進症の治療にまで及びます。放射性医薬品は注射または経口で患者に投与され、外部の医療検査や機器を用いてモニタリングおよび解析が行われることがあります。

放射性医薬品製造における継続的な技術革新は、新規放射性核種の開発とともに市場拡大に大きく寄与している。放射性標識ペプチドや抗体ベースの治療法などの新たな進歩は、がんや神経疾患などの疾患の治療に革命をもたらしている。これらの技術革新は、この地域、特に新興市場における放射性医薬品の治療用途の拡大に重要な役割を果たすと予想される。

医療インフラへの政府投資と核医学分野の発展を目指した支援政策が、アジア太平洋地域の放射性医薬品市場の成長を後押ししている。インド、中国、日本を含むこの地域の数カ国は、最先端の放射性医薬品製造施設の設立を含む医療制度の強化に注力している。このような取り組みにより、放射性医薬品による治療へのアクセスや購入のしやすさが改善され、患者がより広く放射性医薬品を利用できるようになると期待されている。

アジア太平洋地域におけるがん罹患率の急増も、放射性医薬品の需要を牽引する重要な要因である。放射性医薬品は様々な癌の治療に広く使用されており、副作用を最小限に抑えた標的治療を提供している。個別化医療と精密腫瘍学への注目の高まりは、市場の成長をさらに後押しすると予想される。特に、新たな治療法が開発され臨床使用が承認されるにつれて、分子イメージング薬剤や標的治療薬に対する需要は増加する見通しである。

放射性医薬品業界では、各社が医薬品開発、製造、流通に関する専門知識を結集して活用するため、主要企業間の戦略的提携や協力関係がますます一般的になりつつある。このような提携は、新製品の商業化の促進、市場参入の拡大、生産能力の向上に役立っている。また、学術機関や研究機関との提携も、最先端の放射性医薬品ソリューションの開発に貢献しています。

• 診断
o SPECT
o PET
• 治療用
o ベータ放出体
o ブラキセラピー
o アルファ線

• ドップラーOCT
• カテーテル
• ハンドヘルド
• 卓上型

• 診断
o 神経学
o 心臓病学
o 腫瘍学
o リンパ腫
o 甲状腺
• 治療 学
o 骨転移
o 甲状腺
o リンパ腫
o 内分泌腫瘍

• 中国
• インド
• 日本
• 韓国
• オーストラリア＆ニュージーランド
• インドネシア
• ASEAN
o マレーシア
o タイ
o フィリピン
o ベトナム
o シンガポール
• その他のアジア太平洋地域

• 力強い市場成長予測 : アジア太平洋地域放射性医薬品市場は、2024年の18億米ドルから2033年には74億米ドルに成長し、2025〜2033年のCAGRは9.8%を記録すると予測される。

• がんと心血管疾患の有病率の上昇 : がんと心臓に関連する疾患の罹患率の増加が、核医学イメージングと放射性医薬品ベースの診断の需要を促進している。

• PETおよびSPECTイメージングの採用拡大 : PET（Positron Emission Tomography）およびSPECT（Single Photon Emission Computed Tomography）技術における診断精度の向上と進歩が市場需要を押し上げている。

• 政府投資とイニシアチブの増加 : 日本、韓国、中国、インドを含むこの地域の数カ国は、核医学インフラへの投資や放射性医薬品の研究開発を支援している。

• 老年人口の増加 : アジア太平洋地域の主要市場では急速に高齢化が進んでおり、診断用・治療用放射性医薬品に対するニーズの高まりに寄与している。

• 主要企業による戦略的提携と事業拡大 : 大手製薬企業やヘルスケアプロバイダーは、成長する市場の可能性を利用するため、提携を結んだり、地域事業を拡大したりしています。

• 半減期の短さと規制上のハードルが課題 : 潜在的な成長力にもかかわらず、放射性医薬品の保存期間の短さや規制当局の厳しい承認プロセスによって、市場拡大には課題があります。

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