培地:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2026年~2031年)

株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「培地:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2026年~2031年)」(Mordor Intelligence)の販売を開始しました。グローバルインフォメーションはMordor Intelligence (モルドールインテリジェンス) の日本における正規代理店です。
培養培地市場は、2025年の68億1,000万米ドルから2026年には77億7,000万米ドルへ成長し、2026年から2031年にかけてCAGR 14.12%で推移し、2031年までに150億5,000万米ドルに達すると予測されております。
次世代バイオプロセシング用資材への需要の高まり、mRNAワクチン生産ラインの規模拡大、バイオシミラーの商業化加速が、採用拡大の主な要因となっております。脱水製剤はサプライチェーンの経済性から優位性を維持しておりますが、発色性フォーマットの人気は、研究所が自動化対応消耗品へ着実に移行していることを示しております。地域別では、確立された規制環境とベンチャー資金調達パイプラインを背景に北米の需要が優勢です。一方、アジア太平洋地域では政策支援による施設拡充が進み、単位ベースでの最速成長が見込まれます。フルサービス供給業者が原材料調達、シングルユース機器、社内分析機能を統合し、エンドツーエンドのワークフロー支出を獲得する動きが加速する中、競合圧力は高まっています。国内バイオプロセスを優遇する財政的インセンティブと自動化された培地調製プラットフォームが相まって、原材料価格の上昇や物流リスクの影響を受けやすい市場において新たな機会を創出しています。
地域別分析
北米は2025年に培養培地市場の38.90%のシェアを維持し、2031年までCAGR13.55%で拡大すると予測されています。米国はパンデミック対策資金で整備されたmRNAインフラを腫瘍学および希少疾患パイプラインへ転用することで地域的な勢いを牽引し、FDAの培地検証に関する明確なガイダンスが業界の信頼を支えています。メルクKGaAによるメリーランド州への2億9,000万米ドル規模のバイオセーフティ試験施設建設やBDの注射器生産能力拡大といった資本投入が、サプライヤーエコシステムをさらに強化しています。ベンチャー資金は細胞治療スタートアップ企業に集中しており、高性能で動物由来成分を含まない製剤に対する安定した需要を後押ししています。
アジア太平洋地域は15.96%のCAGRで最速の拡大が見込まれ、バイオテクノロジーを戦略的分野と位置付ける国家プログラムが後押ししています。中国におけるCOVID-19後の検査依頼パターンの正常化、韓国のバイオシミラー生産向け優遇措置、インドのバイオプロセス関連輸入品に対する関税免除が相まって、地域の培地需要を押し上げています。ミリポアシグマ社の3億ユーロ規模の韓国工場は、多国籍企業が現地供給体制を構築する姿勢を示しています。オーストラリアと日本の市場は、強固な研究基盤と調和されたGMP枠組みを基盤とし、高スペックの幹細胞培養培地を平均を上回るペースで採用しています。
欧州は2025年売上高の28.35%を占め、2031年までにCAGR12.62%を目指しています。ドイツ、英国、フランスが主要3カ国を形成。ドイツのダルムシュタット先端研究センターは抗体・mRNA分野の地域R&Dを強化し、英国はワクチンクラスターの遺産とMHRAの規制能力を活かしています。フランスのバイオ医薬品革新に向けた取り組みは、無血清・化学的に定義された培養基への需要を持続させています。欧州医薬品庁(EMA)のガイダンスは加盟国間で文書化及び品質要件を調和させ、供給業者の認可障壁を低減。これにより欧州は培養基の輸出市場として安定性と競争力を兼ね備えた地位を確立しています。
その他の特典:
エクセル形式の市場予測(ME)シート
アナリストによる3ヶ月間のサポート
目次
第1章 イントロダクション
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
第5章 市場規模と成長予測(金額:米ドル)
第6章 競合情勢
第7章 市場機会と将来の展望
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