脂肪酸酸化障害市場調査の発展、傾向、需要、成長分析および予測2024―2036年

Research Nester Inc.（東京都台東区）は、「脂肪酸酸化障害市場」に関する調査を実施し、2024― 2036年の間の予測期間を調査しています。

市場調査レポートの詳細な洞察は、次の場所で入手できます。
[https://www.researchnester.jp/reports/fatty-acid-oxidation-disorder-market/5403]。
調査結果発表日: 2023年11月27日。
調査者: Research Nester。
調査範囲: 当社のアナリストは、500社の市場関係者を対象に調査を実施しました。調査対象となったプレーヤーの体格はさまざまでした。

調査場所: 北米 (米国およびカナダ)、ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、アジア太平洋 (日本、中国、インド、ベトナム、台湾、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋) 、ヨーロッパ（イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、NORDIC、その他のヨーロッパ）、中東とアフリカ（イスラエル、GCC 諸国、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東とアフリカ）。

調査方法：現地調査240件、インターネット調査260件。
調査期間：2023年10月―2023年11月

この調査には、成長要因、課題、機会、および最近の市場傾向を含む、脂肪酸酸化障害市場の市場動態調査が含まれています。さらに、この調査では、市場の主要企業の詳細な競争分析が分析されました。市場調査には、市場の分割と地域分析（日本とグローバル）も含まれます。

Research Nester の分析調査分析によると、脂肪酸酸化障害市場の規模は 2023年に約 100 億米ドルと記録され、2036年までに市場の収益は約 200億米ドルに達すると予測されています。さらに、市場は予測期間中に最大 8%の CAGR で成長する態勢が整っています。

脂肪酸酸化障害市場

Research Nesterの脂肪酸酸化障害に関する市場調査分析によると、市場は治療法の研究開発の結果として大きく成長すると予想されています。FAOD の遺伝的および生化学的メカニズムに関する継続的な研究により、潜在的な治療介入への道が開かれています。オーファネット・ジャーナル・オブ・レア・ディジーズ誌のレビューによると、遺伝子治療や酵素補充療法など、いくつかの治療法が研究されています。希少疾病用医薬品法は、製薬会社が希少疾患の治療法開発に投資するよう奨励しています。2022年の時点で、さまざまな FAOD の潜在的な治療法を調査する臨床試験が多数行われています。

しかし、遺伝子検査の進歩により診断精度は向上しましたが、特定の地域や医療現場ではこれらの検査へのアクセスが制限される場合があります。コストとインフラストラクチャの制約により、広範な実装が妨げられる可能性があります。世界中で遺伝子検査をより利用しやすく、手頃な価格にすることに努力を向けるべきです。公衆衛生への取り組みや遺伝子検査会社との協力は、これらの課題を克服する上で役割を果たすことができます。

当社の調査によると、脂肪酸酸化障害市場の企業では最近いくつかの開発が行われています。これらは：

• 2022年、Recordati Rare Sciences は、骨の成長と発達に影響を与える希少な遺伝性疾患である X 関連低リン酸血症 (XLH) の新しい治療法である Isturisa® (オシロドロスタット) を発売しました。Isturisa® は、FDA によって承認された初の XLH 治療薬です。
• 2022年、Takedaは重度喘息の治療薬として、胸腺間質リンホポエチン（TSLP）を標的とするモノクローナル抗体であるTakhzyro（テゼペルマブ）を発売しました。Takhzyro は、TSLP を標的とした重度喘息の初の FDA 承認治療薬です。

Research Nester の市場調査分析によると、タイプ -短鎖部門は、2036年に最大約 60% の最大の市場シェアを獲得すると推定されています。

さらに、当社の脂肪酸酸化障害市場調査では、エンドユーザーに基づいて、病院、診療所、製薬会社に分けています。病院セグメントは、2036年には大きなシェアを獲得すると予想されています。遺伝子検査技術と診断方法の進歩は、病院の重要な成長原動力となります。FAOD を正確かつ効率的に診断する能力は、患者固有の治療計画を立てるために不可欠です。米国医科遺伝ゲノミクス学会（ACMG）は、遺伝子検査の進歩により診断精度が向上し、希少な遺伝性疾患に対してより的を絞った効果的な介入が可能になったと報告しています。

Research Nesterの市場分析によると、アジア太平洋地域は成長し、最大約 38% の市場シェアを保持すると予想されています。

当社の脂肪酸酸化障害市場に関する洞察によると、アジア太平洋地域の市場は、2036年末までに最大の市場シェアを保持すると予測されています。アジア太平洋地域における FAOD 市場の重要な成長原動力は、これらの希少疾患に対する意識を高める継続的な取り組みです。医療従事者、患者、一般の人々を対象とした教育的取り組みは、早期診断と管理の改善に貢献します。研究によると、アジア太平洋地域では、認知度の向上が代謝障害の早期診断率の向上につながり、結果の改善につながっています。

薬物療法やその他の介入を含む新しい治療アプローチの開発は、市場の成長を促進する可能性があります。日本の製薬会社、研究機関、国際パートナーとの協力的な取り組みは、革新的な治療法の発見に貢献する可能性があります。

当社の調査レポートによると、世界の脂肪酸酸化障害市場における最も著名なプレーヤーは次のとおりです。

• Recordati Rare Diseases Inc.
• Retrophin, Inc.
• Amicus Therapeutics, Inc.
• Aeglea BioTherapeutics, Inc.
• Zogenix, Inc。

さらに、日本の市場のトップ 5 プレーヤーは次のとおりです。

• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
• Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
• Eisai Co., Ltd.
• Kyowa Kirin Co., Ltd.
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