遺伝子発現解析市場- 成長、動向、予測（2023年-2028年）

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：小野悟、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「遺伝子発現解析市場- 成長、動向、予測（2023年-2028年）」（Mordor Intelligence Pvt Ltd）の販売を6月29日より開始しました。

【当レポートの詳細目次】
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遺伝子発現解析市場は、予測期間中に8.9%のCAGRで推移すると予測されています。

COVID-19のパンデミックは、遺伝子発現解析市場に好影響を与えると予想されます。治療戦略や予防戦略の開発には、SARS-CoV-2の感染プロセスやCOVID-19の進行においてゲノムが果たす役割を正確に理解することが必要です。広大なゲノミクスの分野には、この課題に立ち向かうために必要な技術が十分に備わっています。COVID-19のin silico創薬のためのSARS-CoV-2受容体の遺伝子発現プロファイルの解析の増加は、このセグメントにとってインパクトのあるレンダリング 促進要因です。例えば、2022年3月にAntibiotics誌に掲載された「The Impact of Multiplex PCR in Diagnosing and Managing Bacterial Infections in COVID-19 Patients Self-Medicated with Antibiotics」という論文によると、強力で効率的なツールである多重ポリメラーゼ鎖反応（PCR）はSARS-CoV-2感染の診断に用いられ、それは細菌の識別、および抗生物質に対する細菌の耐性を判定する用途に利用されています。さらに、2022年5月にFrontiers in Genetics誌に掲載された研究では、COVID-19患者において、遺伝子プロファイリングと特定の共通差次発現遺伝子（co-DEG）の解析が、血栓症の診断と管理、抗凝固療法に利用できると述べられています。co-DEGの遺伝子発現解析は、生物学的潜在機能、タンパク質-タンパク質相互作用、機能濃縮解析、および分子メカニズムの研究とともに行われます。このように、COVID-19のパンデミックは、人口の間でコロナウイルス感染を検出するための遺伝子発現解析の需要の増加につながっています。

市場の成長を後押しする要因として、ゲノミクスに関する政府資金の増加、技術進歩の高まり、個別化医療の採用の拡大などが挙げられます。

遺伝子発現は重要な技術の一つとして浮上しており、創薬や開発手続き、臨床診断、バイオテクノロジー、微生物学など、医薬品開発プロセスのさまざまな段階で広く使用されています。病気の検出や精密な医薬品の開発に既存の技術を使用することに限界があるため、より新しい技術への需要が高まっており、それが遺伝子発現解析の需要を高め、市場の成長を促進すると予想されます。例えば、医薬品開発におけるマイクロアレイの使用は、ハイブリダイゼーションに基づく検出と、あらかじめ設計されたオリゴヌクレオチドプローブの使用によって制約を受ける。しかし、ヒトの転写のプロモーターと開始部位を徹底的にマッピングできるCAGE（Cap Analysis of Gene Expression）の開発は、この問題を克服するのに役立っています。また、細胞内のmRNAの測定も可能になりました。

さらに、遺伝性疾患の増加や個別化医療に対する社会の意識の高まりにより、個別化医療のニーズは予測期間中に急速に発展すると予想されます。さらに、精密治療を開発するために、提携、共同研究、資金調達など、さまざまなビジネス戦略を採用する企業の注目度が高まっていることが、一般市民の間で個別化医療の利用を促進しており、市場を牽引すると予想されます。例えば、2022年5月、イルミナはヤンセン・バイオテックと精密医薬品の開発を加速させるための長期戦略的提携を締結しました。この協業では、AIベースのゲノム解釈ツール、全ゲノムシーケンス、マルチゲノム解析サービスなど、イルミナのリソースポートフォリオを活用し、患者のがんにおける複数の腫瘍遺伝子とバイオマーカーを評価する単一検査であるTruSight Oncology Comprehensive assayに関するCDxプログラムを共同開発します。

さらに、技術的に高度なソリューションの開拓や、さまざまな疾患に対するゲノムソリューションの開発に向けた企業活動の活発化が、予測期間中の市場の成長を後押しすると予想されます。例えば、2022年7月、Epic Bio社はCRISPR Pioneer社によって立ち上げられ、5,500万米ドルの資金提供を受けました。Epic Bio社は、GEMS（Gene Expression Modulation System）プラットフォームとして知られる高度な遺伝子発現システムを開発し、遺伝子発現の正確な修正を提供しています。GEMは、既知の新規モジュレーターの最大のライブラリーと計算ゲノム機能、高度な機能で構成されており、標的遺伝子に対するガイドRNAの設計に利用されています。また、2021年11月には、臨床研究機関（CRO）であるエメスがメドゲノム社と提携し、希少疾患患者さんのためのヒトゲノム解析による画期的な治療を加速させました。この提携は、希少疾病に苦しむ患者さんに、より革新的な治療法を提供するのに役立ちます。

しかし、熟練労働者の不足、機器の高コストといった要因が、予測期間中の市場成長を抑制する可能性があります。

次世代シーケンサー（NGS）は、疾患に関連する遺伝的変異を研究するために、DNAまたはRNAの配列を決定するために使用される技術です。特定の時間に数百万個のDNAの塩基配列を決定することができるため、超並列シーケンサーとも呼ばれます。

次世代シーケンサーは、臨床診断におけるNGS技術の利用の急増、シーケンス手法のスピード、コスト、精度などの要因により、予測期間中に大きな成長を遂げると予想されます。また、少ないサンプル量で正確な結果が得られるNGSは、サンガーシーケンス法よりも優れており、市場の成長を後押ししています。

バイオマーカー探索、腫瘍学研究、個別化医療など、さまざまな用途で次世代シーケンサー技術の利用が増加していることが、市場成長を促進する主要因となっています。例えば、次世代シーケンサー技術の急速な登場は、ゲノミクスと医療診断の分野に革命をもたらし、遺伝子ごとのアプローチという従来のモデルを、症候群ベースのパネルシーケンス、診断エクソームシーケンス（DES）、診断ゲノムシーケンス（DGS）の精密モデルへと変化させています。米国疾病管理センター（Centers for Disease Control, 2021）によると、各国が大規模な集団のシーケンスに率先して取り組んでいるため、2025年までに世界で6,000万人以上がゲノムのシーケンスを受けると予測されています。さらに、無細胞血漿次世代シーケンサー（cfNGS）は、血液中の病原体DNAを検出することにより、ウイルス、細菌、真菌による感染症を検出するために使用されます。さらに、無細胞血漿次世代シーケンサーは、敗血症の成人、腫瘍患者、市中肺炎の健康な小児に使用されています。このように、様々な疾患における次世代シーケンサー技術の利用が増加していることから、予測期間中にセグメントの成長を増加させると予想されます。

さらに、病気の根本的な原因を特定するために次世代シーケンス技術を活用するために、大学、学術研究機関、研究施設によって行われる数々の取り組みが、セグメントの成長を促進すると考えられます。例えば、2021年12月、ロシュは次世代シーケンサー（NGS）技術を進化させるためにAVENIO Edge Systemを発売しました。同様に、2021年1月、Cerba Researchは、COVID-19を含む感染症に対するワクチン開発のための研究を強化するために、PCRベースと次世代シーケンスベースの2つのCOVID-19探索ツールを発表しました。次世代シーケンサーベースの検査では、呼吸器系ウイルスやSARS-CoV-2の全ゲノム配列決定が大幅に簡略化されました。このような動きは、次世代シーケンサーをイノベーションの基盤として進めている臨床研究や組織にとって大きな後押しとなります。

このように、次世代シーケンサー技術の利用が増加し、企業、大学、研究機関が病気の効果的な治療法や治療法の開発に次世代シーケンサーを活用する取り組みを活発化させていることから、予測期間中にセグメントの成長を促進すると期待されています。

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