アルゼンチンの先天性タンパク質代謝異常市場は2032年までに6億6,400万米ドルに達すると予測

病院、診療所、研究所を含むアルゼンチンの医療部門は、先天性蛋白代謝異常への対応において重要な役割を果たしている。

アルゼンチンの先天性タンパク質代謝異常市場は 2023年に2億6,820万米ドルと評価され、2024~2032年の予測期間中に11.02%のCAGRで成長し、2032年には6億6,400万米ドルに達すると予測されています。

アルゼンチンにおける先天性タンパク質代謝異常症は、遺伝的素因、医療インフラ、国民の意識など、複数の要因によって複雑に絡み合っています。アルゼンチンでは、毎年1,200件を超える先天性代謝疾患が報告されており、中でもフェニルケトン尿症が最も多く、毎年約400件の新規症例が発生しています。国内には15の専門代謝疾患クリニックがあり、主にブエノスアイレスやコルドバなどの都市部に位置し、重要な診断と治療サービスを提供しています。2007年には全国的な新生児スクリーニングプログラムが設立され、毎年約70万人の乳児が検査を受けており、早期発見への政府の取り組みが強調されています。しかし、地方部は大きな課題に直面しており、代謝疾患に対応する適切な医療施設を利用できるのは地方部のわずか30%にとどまり、医療アクセスにおける重大な格差が浮き彫りになっています。

アルゼンチンの先天性タンパク質代謝異常市場の現在の傾向は、技術の進歩と統合ケアへの重点が高まっていることを示しています。アルゼンチン小児科学会は、タンデム質量分析法の使用が増加しており、全国で20の研究所がより迅速かつ正確な診断のためにこの技術を採用していると報告しています。さらに、国際的な研究機関との最近のコラボレーションにより、治療プロトコルの革新を目指す5つの進行中の臨床試験の開発につながりました。現在、代謝疾患の訓練を受けた専門家は200人おり、遠隔医療サービスの導入により5万人の患者がサービスを受けられていない地域の人々が遠隔診療を受けられるようになりました。これらの進歩にもかかわらず、栄養管理は依然として課題であり、代謝疾患を専門とする栄養士はわずか60人であり、専門的なトレーニングプログラムの強化が必要であることを示しています。

アルゼンチンの先天性タンパク質代謝異常市場全体では、特に資源配分と一般教育の面で課題が残っています。代謝障害プログラムの年間予算は約1,000万ドルですが、増加する患者人口のニーズをカバーするにはしばしば不十分です。啓発キャンペーンは50万人に届きましたが、広範な知識が不足しており、調査によるとこれらの障害を認識している国民は5人に1人にすぎません。アルゼンチン政府は地域社会へのアウトリーチを改善するために5つの取り組みを開始しましたが、農村部や遠隔地では物流上の課題が残っています。さらに、医師はこれらの障害の有病率の上昇により作業負荷が30%増加したと報告しており、既存の医療システムに負担をかけています。これらの課題に対処するには、資金の増額だけでなく、影響を受けるすべての人々への包括的なケアを確保するための一般教育と専門家のトレーニングを強化するための協調的な取り組みが必要です。

アルゼンチンのヘルスケアにおける社会経済的および文化的影響により、フェニルケトン尿症は主要な疾患であり、市場シェアの40.2%以上を占めています。

フェニルケトン尿症(PKU)は、アルゼンチンの先天性タンパク質代謝異常市場において、社会経済的および文化的要因に大きく影響され、独特の位置を占めています。人口4,500万人を超えるアルゼンチンは、人口構成が多様で、特にヨーロッパ系の人々において、PKUの遺伝的素因が高いコミュニティが複数存在します。こうした遺伝的素因と都市化の傾向が相まって、PKUの認知度が高まっています。近年、3,000万人以上が居住するアルゼンチンの都市部では、PKUの診断件数が着実に増加しています。この増加傾向は、医療へのアクセスと認知度の向上に起因しており、これらは都市部において農村部よりも多く見られます。

PKUの管理における経済的側面も、アルゼンチンにおけるその優位性を裏付けています。政府は代謝性疾患に多額の資金を投入しており、研究と治療のための年間資金は5,000万ドルを超えています。PKUは、タンパク質代謝異常市場において食事療法による治療が最も容易な代謝性疾患の一つであり、資源配分の面で大きな注目を集めています。こうした財政的支援は、遺伝性疾患に特化した15以上の政府資金による研究機関の設立に反映されています。さらに、アルゼンチンの医療政策は、必須のサプリメントや医薬品の入手を保証しており、現在5,000人以上の患者がPKU管理に必要な政府支援の栄養補助食品を受けています。

アルゼンチンでは、PKU対策において、文化的な啓発活動とアドボカシーが極めて重要な役割を果たしています。アルゼンチンでは、アルゼンチン代謝疾患協会などの団体が主導する、年間100以上の啓発キャンペーンが実施されています。これらの取り組みは、一般市民と医療従事者に対しPKUに関する知識を啓発し、診断と治療への積極的なアプローチを促進することを目的としています。さらに、全国に25以上の支援団体が存在し、地域社会の関与と罹患家族への支援を促進しています。こうした教育と地域社会の関与を重視する文化は、PKUの高い診断率と効果的な管理に大きく貢献し、アルゼンチンの医療界におけるPKUの重要性を確固たるものにしています。

アルゼンチン市場における酵素補充療法の急速な成長は、今後数年間で11.44%の成長が見込まれています。

酵素補充療法(ERT)は、アルゼンチンの先天性タンパク質代謝異常症の治療市場において急速に普及しています。この急成長の要因は、代謝プロセスに不可欠な酵素の欠乏を補うというERTの標的メカニズムです。アルゼンチンでは、ゴーシェ病やポンペ病などの疾患に対するERTによる治療が増加しており、ゴーシェ病にはイミグルセラーゼ、ポンペ病にはアルグルコシダーゼアルファといった注目すべき薬剤が用いられています。2023年現在、アルゼンチンでは約1,000人の患者がERTの恩恵を受けており、患者の生活の質(QOL)と病気の進行指標に顕著な改善が見られ、臓器肥大の抑制や筋機能の改善が示されています。

ERTの急速な成長と、アルゼンチンにおける先天性タンパク質代謝異常(IEPM)市場における主要な治療選択肢としての地位確立には、いくつかの要因が寄与しています。毎年1,500件以上のIEPM新規症例が診断されており、効果的な治療法への需要が高まっています。ERTは顕著な臨床効果をもたらすことが示されており、例えば、アルゼンチンのゴーシェ病患者はヘモグロビン値が70%改善したと報告しています。さらに、アルゼンチンの医療制度はERTの重要性を認識し、公的医療保険制度にERTを組み込み、毎年約800人の患者が利用できるようにしています。政府はまた、医療従事者と患者がERTの利点について十分な情報を得られるように、啓発プログラムにも投資しています。

ERTの拡大は、アルゼンチンの先天性タンパク質代謝異常市場における医学研究への戦略的提携と投資によってさらに促進されています。現在、アルゼンチンでは5つの大手製薬会社がERT関連の研究と流通に積極的に関与しており、ERTの有効性とアクセス性の向上に焦点を当てた臨床試験が約7件進行中です。これらの取り組みの結果、2023年までにアルゼンチン国内に少なくとも2つの新しいERT製造施設が設立され、安定供給の確保とイノベーション環境の促進が期待されています。こうした進展は、代謝疾患の管理を変革し、何千人ものアルゼンチンの患者に希望と転帰の改善をもたらす上で、ERTが極めて重要な役割を果たしていることを浮き彫りにしています。

アルゼンチンは代謝障害の早期介入に戦略的に注力しており、小児患者の市場シェアは85%を超えています。

アルゼンチンでは、幼児期のヘルスケアの強化に戦略的に注力しているため、先天性タンパク質代謝異常市場において小児人口が大きな割合を占めています。2023年には、アルゼンチンの医療システムにおいて、10歳未満の小児における代謝疾患の症例が3,000件以上記録されました。小児ケアへのこの重点は、早期介入が罹患した個人の長期的な転帰を大幅に改善できるという認識に基づいています。早期発見と治療を優先することで、医療システムは重篤な合併症を予防し、子どもの発達の初期段階ではより管理しやすいようにすることを目指しています。

アルゼンチンの医療政策は、医療研究開発への多額の投資を通じて、先天性タンパク質代謝異常市場における小児への重点的な取り組みを支援しています。2023年には、政府は小児の代謝疾患に特化した200以上の研究プロジェクトに多額の資金を割り当てました。これらのプロジェクトは、小児特有のニーズに合わせた革新的な治療法の開発につながり、主に若年患者を対象とした堅調な医薬品・栄養市場を育んでいます。例えば、現在、特定の代謝ニーズを持つ小児をサポートするために設計された50種類以上の特殊な栄養剤やサプリメントが販売されています。この個別対応型のアプローチは、小児特有の食事療法や治療ニーズに直接対応するため、小児がこの市場の主な消費者となることを保証します。

ネスレ、ダノンSA、アボット、レキットはアルゼンチンの先天性タンパク質代謝異常市場におけるトップ4企業です

アルゼンチンの先天性タンパク質代謝異常市場において、ネスレ、ダノンSA、アボット、レキットは圧倒的な存在感を維持しており、合計で55%を超える市場シェアを占めています。この優位性は、主にグローバルな拠点網と、幅広い専門栄養製品群の提供によるものです。これらの企業は、精密な処方と高い品質基準が求められる医療栄養分野における専門知識を活用しています。例えば、フェニルケトン尿症(PKU)などの代謝疾患には、タンパク質とアミノ酸の組成が管理された製品が求められます。包括的な流通ネットワークと医療提供者との戦略的パートナーシップは、彼らの市場における確固たる地位をさらに強化し、

ネスレは、このニッチな先天性タンパク質代謝異常市場において16.6%の市場シェアを誇っています。これは、イノベーションと消費者中心の製品開発への取り組みによるものです。2023年現在、ネスレは代謝障害に関する最新の研究成果を取り入れた先進的な処方で製品ラインを拡大しています。研究開発への注力により、栄養ニーズを満たすだけでなく、味と食感の向上を通じて患者のコンプライアンスを向上させる製品が生み出されています。ネスレは、主要な医療機関との連携や、医療従事者向けの継続的な専門教育活動を通じて、常に最前線に立っています。さらに、食事摂取量をモニタリングするためのモバイルアプリなどのデジタルヘルスソリューションへの投資により、患者管理と食事制限の遵守が強化され、市場リーダーシップをさらに強化しています。

先天性タンパク質代謝異常症市場の競争環境は、ダノン、アボット、レキットの戦略的取り組みによってさらに形成されています。これらの企業は、製品ラインの拡大と市場ポジションの強化において大きな進歩を遂げています。例えば、ダノンは現地生産施設への投資により、コスト削減だけでなく、現地の食習慣や規制要件に合わせた製品開発を可能にしています。アボットは、最先端の栄養科学を製品ラインに統合し、有効性を高め、医療従事者への訴求力を高めることに注力しています。一方、レキットは、責任ある企業活動に対する消費者の高まる需要に応え、持続可能性と倫理的な調達を重視しています。これらの戦略的取り組みに加え、強力なマーケティングキャンペーンや医療機関との連携により、これらの企業は市場において強力な競争力を維持しています。

アルゼンチン先天性タンパク質代謝異常市場の主要プレーヤー:

• Nestlé Health Science
• Abbott
• Ajinomoto
• Solace Nutrition
• Danone SA
• Baxter
• Meiji Holdings Company, Ltd.
• Piam Farmaceutici S.P.A.
• B. Braun
• Biovencer Healthcare Pvt Ltd
• Galen Limited
• PKU-MDmil.com
• Centogene NV
• HRA Pharma Rare Diseases
• Other Prominent Players

主なセグメンテーション:

障害の種類別

• フェニルケトン尿症(PKU)
• 尿素サイクル異常症(UCD)
• 白血病(MSUD)
• メチルマロン酸尿症/プロピオン酸尿症 (MMA/PA)
• グルタル酸尿症 1 型 (GA-1)
• イソ吉草酸尿症(IVA)
• ホモシスチン尿症(HOM)
• 1型チロシン血症(HT-1)
• その他

治療の種類別

• 医療食品
• 薬物
• 酵素補充療法(ERT)

エンドユーザー別

• 小児科
• アダルト

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