世界の生体吸収性ステント - 市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2024年～2029年）
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「世界の生体吸収性ステント - 市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2024年～2029年）」（Mordor Intelligence）の販売を4月25日より開始しました。
世界の生体吸収性ステント市場規模は、2024年に10億8,000万米ドルと推定され、2029年までに16億3,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年から2029年）中に8.76％のCAGRで成長します。
2019年コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは、医療と心臓手術に前例のない影響を与えました。 2021年2月の胸部外科医協会（STS）データベースによると、COVID-19感染症パンデミックの第1波で米国の心臓手術件数は半分以下に減少し、最も大きな減少が見られたのはニューイングランド地方と中部大西洋地域だった。COVID-19の初期の数週間および数か月を調査した他の研究では、病院のサービスが閉鎖または大幅に制限され、患者が助けを求めることをためらった場合、ST上昇が見られない心筋梗塞（STEMI）などの広範な心臓への影響があったことが判明しました。、心停止の割合が高く、診断および選択的処置が少なくなります。したがって、心臓手術量の減少は市場の成長に大きな影響を与えました。
市場を牽引する要因には、心血管疾患の高い有病率、高齢化人口の急激な増加、肥満人口の裾野の拡大などが含まれます。たとえば、2021年 7月に発表された世界保健機関の記事によると、世界中で毎年推定1,790万人が心臓病で死亡しています。これは世界中の死亡の31%に相当し、これらの死亡の85%は主に心臓病と脳卒中が原因です。この心血管疾患の有病率の高さとそれに関連する死亡は、早期診断と治療の需要を促進すると予想されており、これにより調査対象の市場の範囲が拡大し、予測期間中の市場の成長が促進されると考えられます。
さらに、心臓病などの慢性疾患にかかりやすい高齢者人口の増加により、市場の需要が高まることが予想されます。 2021年 10月の世界保健機関の事実によると、世界人口に占める60歳以上の人口の割合は、2015年から2050年の間に12%から22%へとほぼ2倍に増加します。2050年までに、世界の高齢者の80%は低所得者向けの住宅で暮らすことになります。中所得国。人口の高齢化は過去に比べてはるかに速いスピードで進んでいます。どの国も、この人口動態の変化を活用するための医療および社会システムの準備を確保する上で、重大な課題に直面しています。
さらに、肥満人口の増加により生体吸収性ステントの需要が高まり、予測期間中の市場の成長が促進されます。 2021年 6月に発表された世界保健機関の報告書によると、2020年には5歳未満の3,900万人の子供が過体重または肥満でした。肥満の発生率は過去数十年にわたって猛烈に増加しており、肥満はしばしば世界の風土病と言われています。特に先進国では、不安、ストレス、喫煙、飲酒などの生活習慣病がより蔓延しています。したがって、肥満の有病率の増加により、患者は心臓病にかかりやすくなり、それによって市場の成長が促進されることが期待されます。
ただし、主要な市場プレーヤーによる製品発売の増加により、市場の成長が促進されることが予想されます。たとえば、2021年 12月にSvelte Medical Systemsは、冠動脈治療用のSLENDER IDS固定ワイヤーおよびDIRECT RX生体吸収性迅速交換薬剤溶出ステント（DES）システムの商品化について米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。米国における病気。
したがって、前述のすべての要因により、予測期間中に市場の成長が促進されると予想されます。ただし、厳しい規制シナリオ、デバイスの高コスト、安全性の問題により、予測期間中の市場は制限されます。
生体吸収性ステントの市場動向
ポリマーベースの生体吸収性ステントサブセグメントは、製品タイプセグメントで高い市場シェアを維持すると予想されます
生体吸収性ポリマーベースのステントセグメントは、市場の他のセグメントを支配すると予想されます。その要因としては、さまざまな地域でポリマーベースのステントの承認数が増加していることと、ポリマーステントの開発への注目が高まっていることが考えられます。
生体吸収性ステント（BAS）/ポリマーベースの生体吸収性ステントは、体内で完全に溶解または吸収される素材で作られています。これらは末梢動脈疾患と冠動脈疾患の両方に使用されます。ほとんどの生体吸収性ステントは、自然に溶解する材料であるポリ乳酸で作られています。しかし、ポリカーボネート、ポリエステル、腐食性金属、細菌由来のポリマーなどのポリマー材料は、次世代の生体吸収性ステントの開発のために研究されています。
2020年 5月にCatheterization and Cardiovascular Intervention誌に掲載された「PCIを受けている高リスク患者における生体吸収性ポリマーエベロリムス溶出ステントと耐久性ポリマー薬剤溶出ステントの安全性と有効性：TWILIGHT-SYNERGY」と題された研究によると、経皮的冠動脈インターベンション（PCI）を受ける患者のリスクを考慮すると、生体吸収性ポリマー（BP）薬剤溶出ステント（DES）の安全性と有効性は依然として耐久性ポリマー（DP）DESよりも優れています。したがって、ポリマーベースの生体吸収性ステントの高い安全性と有効性により、予測期間中のセグメントの成長が促進されると予想されます。
しかし、主要な市場関係者は、新しいポリマーベースの生体吸収性ステントの市場投入に焦点を当てていました。たとえば、2021年9月にBiotronikは、Orsiro Mission生体吸収性ポリマー冠動脈薬剤溶出ステントシステムが食品医薬品局によって承認されたと報告しました。このデバイスの最初の埋め込みと米国での完全な商業利用も同社によって報告されました。同社によると、Orsiro Mission BP-DESは2020年2月に欧州のCEマーク承認を取得したといいます。
したがって、前述のすべての要因により、予測期間中に市場の成長が促進されると予想されます。
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