医薬品開発・製造受託機関 市場規模は2030年までに2,199億1,000万ドルに達する見込み - 最新予測

医薬品開発・製造受託機関の世界市場は、2022年には約1,369億4,000万米ドルと評価され、予測期間2023-2030年には6.1%以上の健全な成長率で成長すると予測されている。

医薬品受託開発製造機構は、医薬品の開発、製造、包装などのアウトソーシング サービスを製薬業界に提供する会社の一種です。 開発・製造組織は、医薬品の開発や製造の特定の側面を担う社内リソース、専門知識、施設を持たない製薬会社に代わって活動します。

バイオ医薬品の需要の高まり、製造技術の向上、医薬品の開発と製造を外部委託する傾向など、さまざまな原因がこの拡大の原因となっています。 製薬業界の受託開発・製造組織市場は極めて重要であり、その拡大は医療分野全体に利益をもたらすと予想されています。

医薬品開発製造組織市場は、業界の多額の研究開発支出とバイオ医薬品のニーズの拡大により、今後数年間で成長すると予想されています。 人口の高齢化により医薬品開発の新たな機会が創出されるため、医薬品市場は拡大する可能性があります。 開発および製造組織は、医薬品の開発と生産のアウトソーシングを通じて、製薬企業に費用対効果の高いソリューションと市場投入までの時間の短縮を提供するため、製薬業界の重要な構成要素です。 さらに、中国が有力なプレーヤーとして台頭し、バイオ医薬品産業の台頭が加速すると予想されます。 製薬企業は研究開発に継続的に投資しており、これによりバイオ医薬品の改良や新しい治療法や治療法の開発が促進されています。 このパターンは今後も続くと予想され、2020年には上位15社が研究開発に記録的な額を支出することになる。慢性疾患の有病率の上昇とバイオシミラーの開発により、世界の医薬品研究開発への投資は増加すると予想されている。 市場の拡大を後押しします。 一般に、医薬品開発製造組織の将来は明るく、医薬品分野ではいくつかの拡大の可能性が開かれています。 さらに、世界中でがんの罹患率が上昇していることにより市場は拡大しており、2021年には全世界で1,000万人が死亡し、死因のトップになると予想されています。 革新的ながん治療法の需要が増加すると予想され、製薬会社や開発製造機構のビジネスにチャンスが生まれます。 2020年には、製薬部門における腫瘍治療薬のパイプラインがその約30％を占めると予想されている。 毎年 1,250 万人以上が新たにがんと診断されており、検出と治療が進歩しているにもかかわらず、腫瘍学分野は依然として困難で時間がかかり、進化を続けています。 ただし、医薬品開発製造組織のコストが高いため、2023年から2030年の予測期間を通じて市場の成長が抑制されます。

グローバル医薬品受託開発および製造組織の市場調査で検討されている主要地域には、アジア太平洋、北米、ヨーロッパ、ラテンアメリカ、中東およびアフリカが含まれます。 市場はさまざまな地理的セグメントに分かれており、アジア太平洋地域は、予測期間を通じて年間複合成長率が最も速く成長し、2022年には最大の市場シェアを獲得すると予想されています。アジア太平洋地域の市場拡大は、他の地域よりも製造コストが低いことが原因である可能性があります。 北米とヨーロッパに拠点を置いているため、医薬品製造のアウトソーシング拠点として望ましいと言えます。 この地域の市場は、大学関連の製薬研究拠点の存在と多額の資金により拡大しています。 北米とヨーロッパでは有利な法律とはるかに低い生産コストにより、インドと中国は受託開発および製造組織の市場をリードしています。

このレポートに含まれる主要な市場プレーヤーは次のとおりです。
武州製薬株式会社
ニプロ株式会社
サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
サムスンバイオロジクス
ラボラトリー コーポレーション オブ アメリカ ホールディングス
ジークフリード ホールディング Ag
キャタレント株式会社
ロンザグループAG
レシファーム アブ
ピラマル ファーマ ソリューション

2020年、中国に拠点を置く製薬受託開発・製造組織であるWuXi AppTecは、製薬業界のエンドツーエンドのサプライチェーン管理を可能にする新しいデジタルテクノロジープラットフォームの立ち上げを発表しました。

一部の製薬受託開発および製造組織は、環境への影響を軽減するために持続可能性への取り組みを採用しています。 2021 年、ロンザは 2050 年までに温室効果ガス排出量実質ゼロを達成し、2030 年までに二酸化炭素排出量を 50% 削減するというコミットメントを発表しました。

この調査の目的は、近年のさまざまなセグメントおよび国の市場規模を定義し、今後数年間の市場規模を予測することです。 この報告書は、調査に参加している国の業界の定性的および定量的側面の両方を組み込むように設計されています。

このレポートは、市場の将来の成長を定義する推進要因や課題などの重要な側面に関する詳細情報も提供します。 さらに、競争環境と主要企業の製品提供の詳細な分析とともに、利害関係者が投資できるマイクロ市場における潜在的な機会も組み込まれています。

製品別: (アプリケーション プログラミング インターフェイス、医薬品)

ワークフロー別: (臨床、商業)

アプリケーション別: (腫瘍学、ホルモン学、緑内障、心血管疾患、糖尿病、その他)

北米（アメリカ、カナダ、メキシコ）

欧州（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ポーランド、ロシア、オランダ、ベルギー、トルコ、北欧諸国、その他の欧州諸国）

アジア太平洋地域（中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、ニュージーランド、ASEAN諸国、その他アジア太平洋地域）

中東・アフリカ（UAE、サウジアラビア、南アフリカ、イスラエル、クウェート、カタール、オマーン、MEA諸国、その他の地域）

南米（アルゼンチン、ブラジル、南米のその他地域）

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