希少疾患治療の世界市場規模、調査＆予測、治療領域別、投与経路別、薬剤タイプ別、流通チャネル別、地域別分析、2022-2029年
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：小野悟、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「希少疾患治療の世界市場規模、調査＆予測、治療領域別、投与経路別、薬剤タイプ別、流通チャネル別、地域別分析、2022-2029年」（Bizwit Research & Consulting LLP）の販売を5月19日より開始しました。
世界の希少疾患治療市場は、2021年に1,196億米ドルと評価され、予測期間2022-2029年には12.8%以上の堅調な成長率で成長すると予測されています。
希少疾患は、ごく一部の人が罹患する疾患です。世界保健機関によってICD-11としてコード化されており、ICD-11は約5500の希少疾病で構成されています。希少疾患は、オーファン病とも呼ばれ、治療法開発のための資金や資源を集めるのに十分な市場規模がなく、そのような治療法の開発や商業化に対して政府が有利な経済条件を与えることが禁じられている状態を指します。米国食品医薬品局（FDA）によると、希少疾病とは、国内で2千人未満しか罹患していない疾病のことです。新薬の承認と発売の増加、希少疾患の有病率の増加、希少疾患の治療に対する政府の支援と取り組み、この分野における研究開発の増加、政府の有利な政策が、市場の成長に寄与する要因となっています。
米国国立衛生研究所によると、米国人の10人に1人（約3,000万人）が希少疾患を抱えており、米国では約7,000件の希少疾患が確認されています。また、2022年1月にアムジェンがルマクラス（R）製剤の希少がん治療薬としての日本での承認を発表し、2021年10月にはセムブリックス製剤が慢性期（CP）-CML患者に対する3次治療として食品医薬品局から承認されました。新たなオーファンドラッグの承認・発売の増加や希少疾患の有病率の増加が、市場の成長を促進する大きな要因となっています。さらに、政府によるイニシアチブの増加や希少疾患に対する意識の高まりは、予測期間中に大きな市場機会を生み出す要因となっています。しかし、希少疾患治療の高額な費用が、2022年から2029年の予測期間を通じて市場の成長を阻害しています。
希少疾患治療の世界市場調査において考慮された主要地域は、アジア太平洋地域、北米、欧州、中南米、その他の地域です。北米は、希少疾患の優位性、製品へのアクセスの容易さ、新製品の承認、政府支援と投資の増加により、収益面で市場を独占しています。アジア太平洋は、政府によるイニシアチブの高まり、希少疾患の有病率の増加、主要企業の地域的拡大、政府の積極的な参加などの要因により、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されます。
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 世界の希少疾病治療市場の定義と範囲
第3章 世界の希少疾病治療の市場力学
第4章 世界の希少疾病治療市場の産業分析
第5章 リスク評価: COVID-19の影響
第6章 希少疾患治療の世界市場：治療領域別
第7章 希少疾患治療の世界市場：薬剤タイプ別
第8章 希少疾患治療の世界市場：投与経路別
第9章 希少疾患治療の世界市場：流通チャネル別
第10章 希少疾患治療の世界市場：地域別分析
第11章 競合情報
第12章 調査プロセス
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