ナルコレプシー治療薬の世界市場-2023年～2030年

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「ナルコレプシー治療薬の世界市場-2023年～2030年」（DataM Intelligence）の販売を7月27日より開始しました。

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ナルコレプシー治療薬の世界市場は、2022年に28億米ドルに達し、2030年には59億米ドルに達する好成長が予測されています。ナルコレプシー治療薬市場は、予測期間中（2023～2030年）にCAGR 9.7％を示すと予測されています。

ナルコレプシー治療薬市場は、日中の過度の眠気やその他の関連症状を特徴とする慢性神経疾患であるナルコレプシーの治療に焦点を当てた、広範な医薬品業界の中の専門セグメントです。市場の主なプレーヤーは、新規治療法を開発するための研究開発活動に投資しています。

ナルコレプシー治療薬市場は、ナルコレプシーの有病率の増加、ナルコレプシー治療薬に関する研究開発活動の活発化、さまざまな治療選択肢に対する意識の高まり、ストレスレベルの上昇、治療薬の技術進歩、診断技術の進歩などの要因によって牽引されています。

ナルコレプシー治療薬に関する研究開発活動の活発化は、市場を牽引すると予想される主な要因です。研究開発活動は、ナルコレプシー治療における新規治療標的の特定と探索に焦点を当てています。これには、この疾患の根本的なメカニズムの研究や、新たな介入経路の特定も含まれます。

例えば、2023年5月、バイオ医薬品会社であるアバデル・ファーマシューティカルズplcは、成人のナルコレプシー患者におけるカタプレキシーまたはEDSの治療を目的とした、最初で唯一の就寝時1回オキシベート療法であるルムリズのFDA最終承認と希少疾病用医薬品としての独占権取得を発表しました。アバデルの最高経営責任者（CEO）であるグレッグ・ディヴィスは、「希少疾病用医薬品の独占的販売権の取得は、既存の夜間2回投与のオキシベートに比べ、就寝時1回投与の治療選択肢が臨床的に優れていることを評価したものです。

様々な治療選択肢に対する認知度の向上も、市場を牽引すると期待される主な要因です。啓発プログラムは、処方された治療を守ることの重要性について患者を教育します。治療の潜在的なベネフィットとリスクを認識している患者は、治療を遵守する可能性が高くなり、より良い症状コントロールと全体的な反応の改善につながります。

啓発活動は患者を対象とするだけでなく、ヘルスケア専門家を教育することも目的としています。最新の治療選択肢やガイドラインに関する知識を向上させることで、医療従事者はより正確な診断、オーダーメイドの治療計画、患者への充実したサポートを提供することができます。

例えば、2023年3月、サドベリーのある10代の若者は、ナルコレプシーについての認識を高める方法として、最近自分がナルコレプシーと診断されたことに注目しています。ミア・グリスコ（16歳）と彼女の両親は、ナルコレプシーにスポットライトを当てるため、サドベリーで募金活動を行っています。

ナルコレプシーの治療選択肢が限られていることは、市場の成長を妨げる主な要因です。現在、ナルコレプシーに対する利用可能な治療選択肢は限られており、治療法を提供するというよりは、症状を管理することに主眼が置かれています。主な治療法としては、モダフィニルやアルモダフィニルのような中枢神経刺激薬を使用して、日中の過度の眠気を緩和することが挙げられます。

日中の過度の眠気とカタプレキシーを管理するための治療選択肢は存在するが、幻覚や睡眠麻痺などの他のナルコレプシーの症状に対して、より的を絞った治療が必要です。特定の症状に対する治療選択肢が限られていることは、市場の成長を制限する可能性があります。

COVID-19パンデミックは、ナルコレプシー治療薬市場を含むヘルスケア産業に大きな影響を与えました。パンデミックは製薬業界を含む世界のサプライチェーンに混乱を引き起こしました。ナルコレプシー治療薬の製造と流通が影響を受けた可能性があり、潜在的な欠品や入手の遅れにつながっています。

ウイルスの蔓延を抑えるため、ヘルスケアサービスは大きく変化しました。遠隔医療や遠隔診察が普及し、ナルコレプシー患者が処方箋の補充やモニタリングなどのケアを受ける方法に影響を与えた可能性があります。ヘルスケアシステムと資源は、COVID-19の当面の危機管理に振り向けられました。この優先順位の変化は、資源の配分やナルコレプシーの研究開発への投資に影響を与えた可能性があります。

ロシア・ウクライナ紛争は、ナルコレプシー治療薬市場に大きな影響を与えています。ロシアまたはウクライナの施設または参加者が関与するナルコレプシー治療薬の臨床試験は、紛争による中断に直面する可能性があります。臨床試験の遅延や中断は、新たな治療法の開発および世界の普及のタイムラインに影響を及ぼす可能性があります。

紛争によるロシアまたはウクライナにおける規制の変更または不確実性は、ナルコレプシー治療薬の承認プロセスおよび市場参入に影響を及ぼす可能性があります。規制の調和と調整が影響を受け、新しい治療法やジェネリック医薬品のイントロダクション影響を与える可能性があります。

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