組換えデオキシリボ核酸技術市場規模は2030年までに2744億2000万米ドルに達する見込み - 最新予測

世界の組み換えデオキシリボ核酸技術市場は、2022年に約1526億9000万米ドルと評価され、予測期間2023-2030年には7.50%以上の健全な成長率で成長すると予測されている。

市場の概要

組換えデオキシリボ核酸技術は、遺伝子的に変更されたベクターを生物のゲノムに導入して統合した後、生物（宿主）の表現型を変えるために主に使用される方法です。 この手順は基本的に、目的の遺伝子を収容するゲノムに、見慣れないデオキシリボ核酸構造の一部を導入することを伴います。 組換えデオキシリボ核酸技術は、新しく開発された組換え遺伝子の作成に使用されます。 組換えデオキシリボ核酸技術では、望ましい結果を生み出すために、いくつかの技術、装置、およびその他の特定の手順を使用して人工デオキシリボ核酸を生成します。 政府の取り組みの高まり、組換えインスリンの出現の増加、組換え/遺伝子組み換え製品の需要の急増、さらに慢性疾患の有病率の上昇が、世界中で市場の需要を押し上げている最も顕著な要因です。

さらに、バイオ医薬品産業の急速な拡大は、世界市場の拡大を促進する上で重要な役割を果たしています。 バイオ医薬品とは、生物を利用して生産される医薬品であり、その多くは組換えデオキシリボ核酸技術を利用して開発されています。 Statista によると、2022 年にバイオ医薬品部門は世界中で 4,031 億米ドルを占めると推定されており、この額は継続的に増加すると予測され、2030 年までに 9,745 億米ドルに達すると推定されています。また、組換えデオキシリボ核酸技術の継続的な進歩により、 組換えデオキシリボ核酸分子の形成を可能にすることで、バイオ医薬品研究に新たな機会をもたらします。 この技術の採用は、強力なバイオ医薬品パイプライン、特に組換えタンパク質のパイプラインの存在によって促進されることが予想されます。 この市場の拡大は、組換えデオキシリボ核酸技術と、クラスター化された規則的に間隔をあけられた短いパリンドロームリピート/Cas9 ヌクレアーゼ、ジンクフィンガーヌクレアーゼ、および転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼを組み合わせて、簡単かつ正確なゲノム編集を可能にする組換え製品の開発に大きく起因しています。 生物による制約を受けません。 研究者によって行われた数多くのレビュー研究により、組換えデオキシリボ核酸技術の有効性が証明されています。 さらに、ゲノミクスにおける技術の進歩、研究開発イニシアチブの増加、市場関係者による戦略的コラボレーションは、予測年間にさまざまな有利な機会をもたらします。 ただし、遺伝子組み換え食品の使用に関連するリスクと、遺伝子治療に関連する規制、科学、倫理的課題が、2023年から2030年の予測期間を通じて市場の成長を妨げています。

地域別のカバー率。

世界の組換えデオキシリボ核酸技術市場調査の対象となる主要地域には、アジア太平洋、北米、ヨーロッパ、ラテンアメリカ、中東およびアフリカが含まれます。 研究開発活動の拡大に加え、バイオ医薬品製造会社の数の増加により、北米が 2022 年の市場を独占しました。 たとえば、2022 年 5 月、ファーマジェットは、国立衛生研究所の国立老化研究所支部がパートナーである分子医学研究所に 1,200 万米ドルの賞金を授与したと発表しました。 この賞は、アルツハイマー病の治療と予防のための、組換えタンパク質とデオキシリボ核酸に基づくベータアミロイド ワクチンの開発に資金を提供します。 このような研究により市場の拡大が加速しています。 一方、アジア太平洋地域は、予測年間にわたって最も高い年間複利成長率で成長すると予想されています。 低コストの製造センターの存在、この技術の利点に対する意識の高まり、患者プールの増加、および多くの政府機関による投資の増加により、この地域全体の市場需要が大幅に押し上げられています。

競争力のある分析。

このレポートに含まれる主要な市場プレーヤーは次のとおりです。
F. ホフマン・ラ・ロシュ社 (Genentech Inc)
プロファクゲン
アムジェン社
ノバルティスAG
GenScript
ファイザー株式会社
ノボ ノルディスク A/S
イーライリリー アンド カンパニー
サノフィ
メルク社

市場の最近の動向：

2022年3月、VBIワクチン社は、特定されたB型肝炎ウイルスのサブタイプに感染するリスクがある18歳以上の患者の治療を目的としたプレヘブリオ（組換えB型肝炎ワクチン）の発売を発表した。

2022 年 2 月、VBI ワクチン社が PreHevbri という商品名で製造した 3 抗原 B 型肝炎ワクチンが、欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会から承認を受けました。 このワクチンは、B 型肝炎ウイルスの特定のサブタイプによって引き起こされる感染症から成人を保護することを目的としています。

研究目的

この調査の目的は、近年のさまざまなセグメントおよび国の市場規模を定義し、今後数年間の市場規模を予測することです。 この報告書は、調査に参加している国の業界の定性的および定量的側面の両方を組み込むように設計されています。

このレポートは、市場の将来の成長を定義する推進要因や課題などの重要な側面に関する詳細情報も提供します。 さらに、競争環境と主要企業の製品提供の詳細な分析とともに、利害関係者が投資できるマイクロ市場における潜在的な機会も組み込まれています。

レポートの範囲

製品別：（医療用、非医療用）

コンポーネントタイプ別: (発現システム、クローニングベクター)

用途別: (食品と農業、健康と病気、環境、その他)

最終用途別: (製薬およびバイオテクノロジー企業、学術および研究機関、その他)

地域別

北米（アメリカ、カナダ、メキシコ）

欧州（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ポーランド、ロシア、オランダ、ベルギー、トルコ、北欧諸国、その他の欧州諸国）

アジア太平洋地域（中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、ニュージーランド、ASEAN諸国、その他アジア太平洋地域）

中東・アフリカ（UAE、サウジアラビア、南アフリカ、イスラエル、クウェート、カタール、オマーン、MEA諸国、その他の地域）

南米（アルゼンチン、ブラジル、南米のその他地域）

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