がん抗体薬物複合体の世界市場：市場の機会、特許、価格、承認薬販売と臨床試験動向（2031年）
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「がん抗体薬物複合体の世界市場：市場の機会、特許、価格、承認薬販売と臨床試験動向（2031年）」（KuicK Research）の販売を8月20日より開始しました。
がん抗体薬物複合体の世界市場：市場の機会、特許、価格、承認薬販売と臨床試験動向（2031年）レポート結果およびハイライト
・世界のがん抗体薬物複合体市場機会：2031年までに700億米ドル超
・世界および地域の市場規模に関する洞察（年次および四半期）：2020年から2025年上半期まで
・がん抗体薬物複合体の世界市場予測：2026年から2031年まで
・承認済みがん抗体薬物複合体の数：>20種類以上の抗体薬物複合体
・承認済みがん抗体薬物複合体の売上高インサイト：2020年～2025年
・承認済みがん抗体薬物複合体の特許、用量、価格分析
・臨床試験中のがん抗体薬物複合体：>800以上の薬剤
・企業別、国別、適応症別、相別のがん抗体薬物複合体の臨床試験インサイト
がん抗体薬物複合体の必要性と当レポートの意義
化学療法や放射線療法などの従来の治療法は、高い毒性を伴うことが多く、正常組織を温存できるような特異性が得られないため、患者にはほとんど、時には厳しい治療の選択肢が残されていません。その結果、効果的で強力な標的がん治療に対する需要はかつてないほど高まっています。この意味で、がん抗体薬物複合体（ADC）は、モノクローナル抗体の選択性と化学療法薬の効能を結びつけ、正常組織への害を抑えながらがん細胞を選択的に死滅させる、がん治療の新たなフロンティアとなります。世界中で20以上の抗体薬物複合体が承認されており、その治療成功はがん治療に革命をもたらしています。
当レポートでは、拡大するがん抗体薬物複合体市場の分析と、現代の腫瘍学においてますます重要な役割を果たす抗体薬物複合体について解説します。また、最近の科学的進歩を記録し、臨床パイプラインの動向をモニターし、将来の商業的および臨床的展望を明らかにすることで、投資家がこのハイリスク・ハイリターンの治療領域をナビゲートするための主な洞察を提供します。
市場機会、承認済みがん抗体薬物複合体の販売、価格設定、投与に関する洞察
当レポートでは、2020年から2025年前半までの承認済みがん抗体薬物複合体20品目の価格、推奨用量、販売データについて詳細な概要を提供しています。当レポートには、販売実績の四半期ごとの内訳とともに、世界および地域別の洞察が含まれています。世界レベルでは、この期間のがん抗体薬物複合体市場の総市場価値を概説し、個々の薬剤が市場全体の数値にどのように寄与しているかを明らかにしています。
報告書に含まれる臨床試験に関する洞察
臨床試験は、固形がんや血液がんなど、さまざまながんの治療における有用性に関する知見を提供し、抗体薬物複合体の開発を支えています。現在、800を超えるがん抗体薬物複合体が、さまざまながん適応症における安全性と有効性の評価、または治療可能な患者集団の拡大を目的として、臨床試験中および承認済みです。例えば、AstraZenecaと第一三共のTROPION試験シリーズは現在、承認用途以外の様々な固形がんを対象にデータポタマブ・デルクステカンを評価しています。GenmabのRAINFOL試験もまた、様々な固形がんにおけるリナタバート・セステカンの可能性を検討しています。これらの試験は、抗体薬物複合体が高いアンメットメディカルニーズにどのように対応できるかを実証する上で極めて重要です。
当レポートでは、主要ながん抗体薬物複合体の臨床試験の詳細な概要に加え、抗体薬物複合体によって試験されている適応症、試験スポンサー、地域情勢別、試験フェーズに関するデータを掲載し、関係者に現在の開発状況を正確に伝えています。これらの見解は、パイプラインの勢いと治療の可能性について常に情報を得る必要のある商業的意思決定者と学術研究者の双方にとって、貴重な備忘録となります。
技術プラットフォーム、共同研究、契約
がん治療用抗体薬物複合体の開発には、がん細胞への細胞毒性ペイロードの標的デリバリーを容易にする技術プラットフォームが不可欠です。その一例として、Daiichi SankyoのDXdプラットフォームは、安定性の向上とペイロード放出の制御により、EnhertuやDatrowayなどの抗体薬物複合体の成功を牽引してきました。
同様に重要なのは、戦略的パートナーシップ、買収候補、ライセンシング契約であり、これらは開発スケジュールを迅速化し、新規ターゲットへのアクセスを増加させ、世界市場への参入を促進します。これらの契約は、がん抗体薬物複合体の技術革新を促進するだけでなく、競争が激化するがん領域でより大きな臨床効果と商業的成功を保証するためにも必要です。
がん抗体薬物複合体の研究開発に関与する主要企業
現在、がん抗体薬物複合体の研究開発の最前線で活躍しているのは、著名な医薬品メーカー数社です。例えば、Pfizerは、抗体薬物複合体技術のリーダーであるシーゲンを買収し、その先進的なプラットフォームとこの分野の専門知識を利用することで、がん治療のポートフォリオを強化しました。AstraZenecaもまた、卵巣がんや乳がんなど、さまざまながんを対象とした候補化合物で、がん抗体薬物複合体のパイプラインを強化しています。有望な抗体薬物複合体MRG003を擁するミラコジェンのような新興バイオテクノロジー企業も、有効性を向上させ副作用を軽減する新技術やデリバリー・メカニズムを中心に、波を起こしています。
当レポートでは、がん抗体薬物複合体のイノベーションを主導する主要企業を、伝統的な製薬企業から新興バイオテクノロジー企業まで、また時折登場するテクノロジープロバイダーも含めて包括的に分析しています。各社の戦略的重点課題、パイプライン開発、標的がん治療の将来を牽引する役割を明らかにしています。
がん抗体薬物複合体セグメントの今後の方向性を強調したレポート
がん抗体薬物複合体の将来は、継続的な技術改良、新たなペイロード、リンカーシステムの改良により有望です。非小細胞肺がんに対するエムレリスやHER2陽性乳がんに対するトラスツズマブ・レゼテカンのように、新たな抗体薬物複合体の承認が続く中、がん領域におけるその可能性はますます高まっています。すでに承認されている治療法に加え、二重特異性抗体薬物複合体や免疫増強抗体薬物複合体などの次世代抗体薬物複合体も、がん治療に革命を起こすと予想されています。これらの治療は、腫瘍の不均一性に対処し、予後を改善することが期待されています。
当レポートでは、科学的動向、規制動向、治療法の進歩を分析することで、がん抗体薬物複合体産業の今後の方向性を検討し、将来の展望を示しています。固形がんと血液がんの両方において抗体薬物複合体の臨床的可能性を最大限に引き出すためには、バイオマーカー主導の戦略、個別化投与、トランスレーショナル・トライアル・デザインの必要性を強調しています。
目次
第1章 調査手法
第2章 抗体薬物複合体のイントロダクション
第3章 がん標的治療としての抗体薬物複合体
第4章 抗体薬物複合体の世代
第5章 ブランド名、会社名、適応症別に見た市販承認抗体薬物複合体
第6章 世界のがん抗体薬物複合体市場の展望
第7章 世界のがん抗体薬物複合体の調査と市場動向（地域別）
第8章 世界のがん抗体薬物複合体市場の動向と適応症別の開発
第9章 企業別がん抗体薬物複合体開発プラットフォーム
第10章 承認済みがん抗体薬物複合体- 特許、投与量、価格分析
第11章 承認済みがん抗体薬物複合体：2020年～2025年の販売動向
第12章 企業、国、適応症、相別の世界がん抗体薬物複合体臨床試験の洞察
第13章 市販されているがん抗体薬物複合体の臨床試験：企業、国、適応症、相別
第14章 がん抗体薬物複合体の併用療法
第15章 世界のがん抗体薬物複合体市場概要
第16章 競合情勢
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