NGSサンプル調製市場の成長、動向、予測(2023年~2028年)

株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:小野悟、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「NGSサンプル調製市場の成長、動向、予測(2023年~2028年)」(Mordor Intelligence Pvt Ltd)の販売を6月28日より開始しました。

NGSサンプル調製市場は、予測期間中に12.4%のCAGRで推移すると予想されています。

COVID-19パンデミックの発生は、NGSサンプル調製市場に影響を与えています。世界中でコロナウイルス感染症が増加していることから、COVID-19の病因となったSARS-CoV-2のゲノム配列を再構築するために、効果的かつ迅速なシーケンス技術の開発が必要となりました。それは、診断用分子検査の開発だけでなく、パンデミックの拡大を遅らせるための効率的な戦術や戦略の開発においても重要でした。例えば、2020年8月、ヘリックス研究所は、上気道検体からSARS-CoV-2のスパイクタンパク質遺伝子を検出するためのNGSベースのCOVID-19検査について米国FDAの緊急使用認可を取得しました。この次世代シーケンサーは、COVID-19の研究に応用され、SARS-CoV-2のオリジナル追跡を大きく促進します。

パンデミックでは次世代シーケンサー(NGS)のサンプル調製が重要な役割を果たしたため、同市場はプラスの成長を遂げ、予測期間中も上昇傾向が続くと予想されます。

感染症の流行によるシーケンスコストの低下、NGSプラットフォームの技術的進歩が、市場成長を促進する主な要因となっています。感染症の蔓延が進む中、NGSシーケンス技術は、メタゲノムサンプルからの新規ウイルスの検出、ウイルスゲノム配列の全体またはほぼ全体の再構築、ウイルスの進化と亜種の解析など、幅広い用途でウイルス学に選ばれる手法に急速に変化しています。例えば、WHOの2022年8月のインフルエンザ・アップデートによると、120の国、地域、または地域の国立インフルエンザセンター(NIC)およびその他の国立インフルエンザ研究所が、2022年7月11日から2022年7月24日までFluNetにデータを提出しました。この間、145,086以上のサンプルがWHO世界インフルエンザ監視応答システム(GISRS)のラボで分析されました。インフルエンザウイルスが陽性となった6,449人のうち、97.7%がインフルエンザA、2.3%がインフルエンザBでした。同様に、 WHOレポート2021によると、毎年、腸チフスは世界で2,100万人に感染すると推定されます。

また、CDCによると、黄熱病は年間3万人の患者が発生し、そのうち90.0%がアフリカで発生しています。したがって、世界中で感染症が増加していることは、予測期間中の市場成長を促進すると予想されます。

主要企業や小規模企業による新しいNGS技術の発表が市場成長を促進します。NGS技術は、低コストでシーケンスの効率が高いため、従来のシーケンス手法に取って代わっています。例えば、イルミナによると、2021年、ヒトゲノム計画の完了以来、次世代シーケンサー(NGS)のコストは劇的に低下しています。イルミナはNGSのコスト低減に貢献し、USD1000のヒトゲノムを可能にしました。したがって、新製品の発売は予測期間中の市場成長を急増させると予想されます。

しかし、NGSサンプル調製装置のコスト高とNGSサンプル調製に関連する厳しい規制が、市場成長の妨げになる可能性があります。

NGSサンプル調製の市場動向

NGSは、数百、数千の遺伝子や全ゲノムの配列を素早く決定することができます。

NGSで検出された遺伝子変異は、病気の診断、予後、治療の決定、患者のフォローアップに広く利用されています。

がんの調査や治療は、次世代シーケンサーによって大きく変貌を遂げました。がん患者さん個々のゲノムのNGSは、NGSベースゲノムシーケンスを用いて行われ、最速かつ安価な方法の一つとして登場しました。例えば、2021年8月、腫瘍内科の専門組織である欧州腫瘍学会(ESMO)は、転移性がん患者に対する次世代シーケンサー(NGS)の使用に関する最初の勧告を発表しました。ESMOの勧告によると、NGSは大腸がんにおいてポリメラーゼ連鎖反応(PCR)の代替となり得る。NGSは、何百万ものDNAリードをシーケンスすることにより、複数の遺伝子とその変異を同時に特定し、治療の意思決定を促進するのに適しています。このため、医薬品開発のための次世代シーケンサーサンプル調製の採用が増加すると予測されます。

また、技術の進歩、主要企業による製品の承認・発売の増加、パートナーシップ、協業も、診断分野の成長を後押ししています。例えば、2021年2月、QIAGENとINOVIOは、INOVIOの進行子宮頸部異形成に対するVGX-3100の次世代シーケンサー(NGS)を用いたコンパニオン診断薬を作成するために提携を拡大しました。さらに、2020年8月には、Guardant Health Inc.が、Liquid biopsyとNGSという2つの複合技術を1つの診断検査に用いたGuardant360 CDxの米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得しました。したがって、NGS診断に関連する製品承認の増加や製品の発売は、この分野に新たな機会をもたらす可能性があり、その結果、予測期間中にかなりの成長が見込まれます。

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