遺伝子治療市場- 成長、動向、COVID-19の影響、予測（2023年～2028年）
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：小野悟、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「遺伝子治療市場- 成長、動向、COVID-19の影響、予測（2023年～2028年）」（Mordor Intelligence Pvt Ltd）の販売を4月14日より開始しました。
遺伝子治療市場は、予測期間中に25.71%のCAGRで推移すると予測されています。
COVID-19のパンデミックは、遺伝子治療市場に好影響を与えました。COVID-19を治療するためのワクチン開発において、遺伝子治療と細胞治療の技術が広範囲に使用されました。例えば、2021年1月、Mass General Brighamが開発したワクチン候補は、COVID-19の治療のために動物モデルで強固な免疫反応を引き出す遺伝子治療技術を利用して作られました。このワクチン候補はAAVCOVIDと名付けられ、研究開発はビル＆メリンダ・ゲイツ財団から210万米ドルの助成金を受け、この技術をさらに発展させることになっています。開発されたワクチンは、1回分の投与で、室温で保存できるなど、市場で販売されているものよりもはるかに利便性の高いものだっています。また、2021年1月にHindawi Journalに掲載された論文によると、RNA干渉を用いた遺伝子治療の観点からコロナウイルスの治療を行うことで、ウイルス遺伝子に対してより直接的なアプローチが可能となり、将来性が期待されました。このように、COVID-19のパンデミックを契機に、COVID-19の遺伝子治療に対する需要が高まっています。
市場の成長を推進する主な要因としては、技術の進歩、研究開発への投資の増加、対象疾患の流行が挙げられます。
また、研究開発（R&D）投資も市場に大きな影響を与えると予想されます。複数の企業が、自社能力による変革的ポートフォリオの確立と、戦略的提携、研究開発活動の拡大、潜在的なライセンシング、合併、買収活動による能力強化に焦点を当てた戦略で、遺伝子治療プラットフォームの構築を目指しているのです。例えば、2022年1月、嚢胞性線維症財団は、嚢胞性線維症の新規遺伝子治療に関する同社の前臨床研究を支援するため、サリオジェン・セラピューティクスに出資したと報告されています。サリオジェンのジーン・コーディング・アプローチは、ゲノム内のあらゆる遺伝子の機能をオン、オフ、または変更するように設計されています。さらに、2021年3月には、遺伝子ベースの治療に注力する大手バイオテクノロジー企業の1つであるElevateBioが、細胞および遺伝子治療技術を推進するために525百万米ドルを調達しました。
さらに、国際的な規制機関からの遺伝子治療の承認の増加が、市場成長の原動力になると予想されます。例えば、2022年8月、USFDAは、βサラセミアの成人および小児患者を治療するための初の細胞ベースの遺伝子療法であるZynteglo（betibeglogene autotemcel）を承認しました。このような承認は、遺伝子治療の開発の高まりにより、市場の成長を促進することが期待されます。
しかし、標準的な規制がないことや製品の価格が高いことが、遺伝子治療市場の成長を妨げています。
遺伝子治療市場の動向
がんは、予測期間中、適応症セグメントで重要な市場シェアを占めると予想される
同分野の成長を後押しする要因は、がん疾患の負担増、効果的ながん治療法を開発するための研究への注目の高まり、がん研究への投資の増加です。
例えば、ACS'Cancer Facts &Figures 2022'によると、2022年には米国で約1,918,030人の新規がん患者が発生し、がんによる死亡は609,360人と推定されています。がんの治療では、現在、さまざまな遺伝子治療戦略が採用されています。これには、抗血管新生遺伝子治療、プロドラッグ活性化自殺遺伝子治療、遺伝子治療に基づく免疫調節、腫瘍溶解性ウイルス治療、遺伝子欠損の修正/補償、アンチセンス、アポトーシスおよび腫瘍浸潤経路の遺伝子操作、RNAi戦略などが含まれます。脳腫瘍、肺がん、乳がん、膵臓がん、肝臓がん、大腸がん、前立腺がん、膀胱がん、頭頸部がん、皮膚がん、卵巣がん、腎臓がんなどのがん種が、これらの治療法の標的になっています。
また、がんに対する効果的な治療法の開拓に注目が集まっていることも、市場の成長に寄与しています。例えば、2021年3月、USFDAは、少なくとも4つの最終ライン（異なる種類）の治療を受けても奏効しないか病気が再発した多発性骨髄腫の成人患者を治療するための細胞ベースの遺伝子療法、Abecma（idecabtagene vicleucel）の承認を行いました。Abecmaは、多発性骨髄腫の治療薬としてFDAに承認された最初の細胞ベースの遺伝子治療薬です。
市場の多くの主要企業は、製品ポートフォリオの強化に関するM&Aなどの戦略の採用に注力しており、これが予測期間中の市場成長を促進すると予想されます。例えば、2021年6月、サイジェニカは、がんおよび希少遺伝子疾患治療を加速するために、ベンチャーキャピタル企業であるSOSV Investments LLCから資金調達を確保しました。
したがって、このような新興国市場は市場全体の成長に大きく寄与しています。
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