創薬アウトソーシング市場規模は2030年までに62.4億ドルに達する見込み - 最新予測
世界の創薬アウトソーシング市場は、2022年に約35億米ドルと評価され、予測期間2023-2030年には7.5%以上の健全な成長率で成長すると予測されている。
市場の概要
創薬アウトソーシング市場とは、製薬企業やバイオテクノロジー企業が創薬・開発プロセスの様々な段階を、研究開発業務受託機関やその他の専門サービスプロバイダーにアウトソーシングすることを指す。ターゲット同定、ヒット・ツー・リード最適化、前臨床試験、臨床試験、規制当局への申請など、創薬に関連する特定の業務や責任を外部に委ねることを含む。世界の創薬アウトソーシング市場の主な推進要因は、心血管疾患の有病率の上昇と高齢者人口の増加である。さらに、主要市場プレーヤーによるイニシアティブの高まりと製剤の進歩が、予測期間にわたって世界の創薬アウトソーシング市場に有利な成長機会を生み出している。
同地域では、心血管疾患、癌、呼吸器疾患などの慢性疾患の負担が大きいことから、創薬アウトソーシング分野の市場成長が期待されている。例えば、CDC National Center for Health Statisticsによると、2021年時点で米国の18歳以上の成人の4.9%が冠動脈性心疾患を患っている。このような慢性疾患の有病率の増加は、安全で効果的な治療法の開発に対する需要の高まりを生み出し、それによって医薬品開発業務受託機関との提携の必要性を加速させている。さらに、提携や買収を含む主要企業による戦略的イニシアチブは、同地域における創薬アウトソーシング市場の成長に貢献すると期待されている。こうした取り組みの一例として、2022年1月に上海佛山薬業（集団）有限公司とInsilico Medicineが提携契約を締結したことが挙げられる。この提携は、インシリコのAI主導の創薬・開発能力を活用し、さまざまな世界的標的をターゲットとする医薬品の創出を推進することを目的としている。この提携では、4つの生物学的標的の研究開発に焦点を当てた研究開発提携プロジェクトに1300万米ドルが投資された。しかし、創薬アウトソーシングのコストが高いことが、2023～2030年の予測期間を通じて市場の成長を阻害している。
地域別のカバー率。
創薬アウトソーシングの世界市場調査において考慮した主要地域は、アジア太平洋、北米、欧州、中南米、中東・アフリカである。北米は、確立された製薬企業やバイオテクノロジー企業の存在により、創薬アウトソーシング市場を支配している。特に米国はアウトソーシング産業が活発で、規制環境も整っているため、市場の成長を牽引している。高度な医療インフラ、強力な研究開発能力、新規治療薬に対する需要の増加といった要因が、この地域の市場成長に寄与している。アジア太平洋地域は、創薬アウトソーシング市場において急速な成長を遂げている。中国、インド、日本、韓国などの国々が主要なアウトソーシング拠点として台頭してきており、その主な理由は、人口の多さ、コスト面の優位性、ライフサイエンス分野の専門知識の高まりにある。医療インフラへの投資の増加、可処分所得の増加、有利な政府政策がこの地域の市場成長を促進している。
競争力のある分析。
本レポートに含まれる主な市場プレイヤーは以下の通り：
Albany Molecular Research Inc.
エボテック
ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
ジェンスクリプト
ファーマシューティカル・プロダクト・デベロップメントLLC
チャールズリバー
ウーシー・アプテック
メルク社
サーモフィッシャーサイエンティフィック
ダルトンファーマサービス
市場の最近の動向：
2022年11月、大手製薬会社のサノフィと臨床段階のバイオテクノロジー企業であるインシリコ・メディシンは、1億2000万米ドル相当の重要な医薬品開発契約を発表した。この契約の一環として、サノフィはインシリコのAIプラットフォーム「Pharma.AI」を活用し、最大6つの新規ターゲットに焦点を当てた医薬品開発を加速させる。
研究目的
この調査の目的は、近年における様々なセグメントと国の市場規模を定義し、今後数年間の値を予測することである。本レポートは、調査対象国における産業の質的・量的側面の両方を盛り込むよう設計されています。
また、市場の将来的な成長を規定する推進要因や課題などの重要な側面に関する詳細情報も提供しています。さらに、主要企業の競争環境とワークフロー製品の詳細な分析とともに、利害関係者が投資するためのミクロ市場における潜在的な機会も組み込んでいます。
レポートの範囲
ワークフロー別：（ターゲット同定＆スクリーニング、ターゲットバリデーション＆機能インフォマティクス、リード同定＆候補化合物最適化、前臨床開発、その他関連ワークフロー）
治療領域別：（呼吸器系、疼痛・麻酔、腫瘍、眼科、その他）
薬剤タイプ別：（低分子、高分子（バイオ医薬品）
サービスタイプ別：（化学サービス、生物学サービス）
エンドユーザー別：（製薬・バイオテクノロジー企業、学術機関、その他）
地域別
北米（アメリカ、カナダ、メキシコ）
欧州（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ポーランド、ロシア、オランダ、ベルギー、トルコ、北欧諸国、その他の欧州諸国）
アジア太平洋地域（中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、ニュージーランド、ASEAN諸国、その他アジア太平洋地域）
中東・アフリカ（UAE、サウジアラビア、南アフリカ、イスラエル、クウェート、カタール、オマーン、MEA諸国、その他の地域）
南米（アルゼンチン、ブラジル、南米のその他地域）
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