急性骨髄性白血病市場- 成長、動向、COVID-19の影響、予測（2023年-2028年）
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：小野悟、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「急性骨髄性白血病市場- 成長、動向、COVID-19の影響、予測（2023年-2028年）」（Mordor Intelligence Pvt Ltd）の販売を4月20日より開始しました。
急性骨髄性白血病市場は、予測期間中に約10.88%のCAGRで推移すると予想されています。
COVID-19の大流行が急性骨髄性白血病市場に大きな影響を及ぼしています。化学療法や免疫抑制剤などのがん治療は、患者の免疫系にダメージを与えます。この対象者の免疫系の弱体化により、COVID-19感染のリスクが生じると予想されます。COVID-19がAML患者に与える影響を調べるために、さまざまな調査が行われました。米国国立がん研究所（NCI）によると、2021年8月、がんの人はCOVID-19によって重症化するリスクが高かったといいます。
さらに、米国血液学会が発表した論文によると、2022年1月、COVID-19の大流行時に血液銀行の供給不足が予想されるため、地域・地方のばらつきを大きく考慮しながら輸血の基準値が引き下げられたとされています。COVID-19が陽性となった患者さんは、治療が延期されました。新たに発見されたAMLは治療が必要なため、対象となるAML患者には集中的な導入化学療法が提供されました。このように、パンデミックにおけるAMLのリスク増大と他の治療法の不足が、AML治療薬の需要を促進すると予想されます。
この市場の成長を後押しする主な要因は、急性骨髄性白血病の高い発生率と有病率、薬剤開発を促進する薬理学と分子生物学の発展、製薬会社による研究開発への投資の増加です。米国がん協会によると、米国では2022年に新たに白血病のがん患者が60,650人発生し、そのうち24,000人が死亡すると推定されています。また、同出典によると、急性骨髄性白血病（AML）の新規患者数は、2022年に米国で20,050人と推定されています。AML治療薬の採用が進むと考えられます。米国などの新興国におけるAMLの有病率の上昇は、この市場の成長を促進すると予想されます。
さらに、研究開発への投資の増加に伴い、薬剤の有効性を実証するために実施される臨床試験の数も増加しています。予測期間中、市場を牽引することが期待されます。例えば、米国国立医学図書館によると、「Daunorubicin or Idarubicin With Cytarabine Plus Quizartinib vs. Physician's Choice in Newly Diagnosed FLT3-ITD+AML（Q-SOC）」というタイトルの試験が臨床試験の第III相段階にあるとのことです。本試験は2021年11月に開始され、2025年3月に完了する予定です。
このように、上記の要因が急性骨髄性白血病の市場成長に影響を与えています。しかし、薬剤に関する厳しい規制や化学療法に関する合併症は、市場の成長を抑制する要因になると予想されます。
急性骨髄性白血病の市場動向
シタラビンは予測期間中に高い成長を遂げると予想される
シタラビンは、急性および慢性骨髄性白血病（AMLおよびCML）、急性リンパ性白血病（ALL）、急性前骨髄球性白血病（APL）など、異なるタイプの白血病を治療することが可能です。また、ホジキンリンパ腫、髄膜白血病、その他の種類のリンパ腫（脳や脊髄の内壁にできるがん）の治療も可能です。急性骨髄性白血病の治療に有効であることから、シタラビンは化学療法に広く使用されています。マクミラン・キャンサー・サポートなどのがん関連団体は、急性骨髄性白血病にはシタラビンがより有効であると述べており、本剤が広く使用されている理由となっています。そのため、化学療法分野ではこのサブセグメントが大きな市場シェアを占めると予想されます。
急性骨髄性白血病の治療に対する米国食品医薬品局によるシタラビンの承認の上昇も、この市場の成長を促進すると予想されます。For Instance, 2021年3月、Jazz Pharmaceuticals PLCは、Vyxeos（ダウノルビシンおよびシタラビン）の改訂ラベルについて、1歳以上の小児患者において新たに診断された治療関連急性骨髄性白血病（t-AML）または骨髄異形成関連変化を伴うAML（AML-MRC）治療という新しい適応症を含む米食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。さらに、2022年1月には、Oncolyze Inc.が開発した急性骨髄性白血病（AML）治療用のパイプライン化合物OM-301について、米国食品医薬品局（FDA）からオーファンドラッグ指定を受けています。これらの規制当局からの承認は、市場の成長を後押ししています。
したがって、上記の要因から、シタラビン部門は予測期間中に大きなシェアを示すと予想されます。
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