発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）治療市場調査の発展、傾向、需要、成長分析および予測2025―2037年

Research Nester Inc.（東京都台東区）は、「発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）治療市場」に関する調査を実施し、2025 ― 2037 年の間の予測期間を調査しています。

https://www.researchnester.jp/industry-analysis/paroxysmal-nocturnal-hemoglobinuria-treatment-market/3590

調査結果発表日: 2024年11月23日。
調査者: Research Nester。
調査範囲: 当社のアナリストは、548社市場関係者を対象に調査を実施しました。 調査対象となったプレーヤーの体格はさまざまでした。

調査場所: 北米 (米国およびカナダ)、ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、アジア太平洋 (日本、中国、インド、ベトナム、台湾、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋) 、ヨーロッパ（イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、NORDIC、その他のヨーロッパ）、中東とアフリカ（イスラエル、GCC 諸国、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東とアフリカ）。

調査方法：現地調査249件、インターネット調査299件。
調査期間：2024年10月―2024年11月

この調査には、成長要因、課題、機会、および最近市場傾向を含む、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）治療市場の動態調査が含まれています。さらに、この調査では、市場の主要企業の詳細な競争分析が分析されました。市場調査には、市場の分割と地域分析（日本とグローバル）も含まれます。

Research Nester の分析研究によると、発作性夜間ヘモグロビン尿症市場の規模は 2024 年に 43憶米ドルと記録され、2037 年までに市場は 185憶米ドルの収益に達すると予測されています。さらに、市場は予測期間中に 11.8% の CAGR を獲得する態勢が整っています。

発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）治療市場

Research Nester の発作性夜間ヘモグロビン尿症に関する市場調査分析によると、世界中で高齢者人口が増加している結果、市場は大幅に成長すると予想されています。世界保健機関の統計によると、2030年までに世界の6人に1人が60歳以上になります。免疫力が弱いため、高齢者は発作性夜間ヘモグロビン尿症に起因する慢性疾患にかかりやすい。さらに、神経疾患や慢性疼痛の症例が増加していることも、市場の拡大を後押ししています。

しかし、政府の承認や返金ポリシーの遅れにより、市場が不足する可能性があります。医療業界や保険会社による返金決定により、新しい治療法の開発が遅れることが多い。また、規制当局の承認の長期的で複雑なプロセスも、市場の拡大を妨げる可能性があります。

当社の調査によると、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）治療市場の企業では最近いくつかの開発が行われています。これらは：

• 2024年9月、米国食品医薬品局（FDA）は、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の溶血を抑制するエクリズマブのバイオシミラーとして、サムスンバイオエピスのエクリズマブ-aaghを承認しました。また、非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）患者の補体介在性血栓性微小血管症の抑制にも有効です。
• 2024年3月、Chugai Pharmaceutical Co. Ltd.は、厚生労働省（MHLW）からピアスキー注射液340mgの薬事承認を取得しました。これは、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の治療薬として、pH依存性結合ヒト化抗補体（C5）モノクローナル抗体です。

Research Nesterの市場調査分析によると、治療タイプ - 補体阻害剤セグメントは、2037年に36.1％の最大市場シェアを獲得すると予測されています。腎臓病の症例の増加と、これを治療するための補体阻害剤の広範な採用が、このセグメントを牽引すると予想されます。国際腎臓学会のデータによると、約850百万人が慢性腎臓病を患っており、その数は毎年増加しています。さまざまな研究により、補体阻害剤の利用は、非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）などの重度の腎機能不全に効果的なプラスの結果をもたらすことが示されています。さらに、エクリズマブやラブリズマブなどのさまざまな補体阻害剤は、複雑な補体カスケードの治療的阻害に非常に効果的です。

Research Nester の市場分析によると、北米地域は成長し、47.2% という最大の市場シェアを占めると予想されています。主要企業による研究開発活動への支出の増加が、市場の成長を支えるです。例えば、AstraZeneca は、2026 年末までに製造および研究開発活動を拡大するため、米国に 35 億米ドルを投資しています。これは、発作性夜間ヘモグロビン尿症の高度な治療法の発明に役立ちます。さらに、この地域は新しい神経刺激技術のための優れた医療インフラを備えているため、発作性夜間ヘモグロビン尿症の市場は大幅に拡大する可能性があります。

さらに、アジア太平洋地域では、日本の発作性夜間ヘモグロビン尿症市場が、予測期間中にかなりの市場シェアを獲得することが確立されています。規制当局による新規の発作性夜間ヘモグロビン尿症治療薬の注射剤の承認が急速に進むことで、市場の成長が促進されるです。例えば、日本は2024年1月に発作性夜間ヘモグロビン尿症の治療薬としてボイデア（ダニコパン）を承認しました。さらに、ボイデアは、臨床的に重大な血管外溶血（EVH）を発症する発作性夜間ヘモグロビン尿症患者のごく一部（約10～20％）のニーズを満たすために、ウルトミリスまたはソリリスの補助薬として開発された、ファーストインクラスの経口因子D阻害剤です。

当社の調査レポートによると、世界の発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）治療市場における最も著名なプレーヤーは次のとおりです。

• AstraZeneca
• Apellis Pharmaceutical Inc.
• Novartis AG
• Roche
• UCB S.A.

さらに、日本市場のトップ 5 プレーヤーは次のとおりです。

• Chugai Pharmaceuticals Co., Ltd.
• Asahi Kasei Pharma Corporation
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Mitsubishi Chemical Group Corp.
• Daiichi Sankyo Co Ltd.

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