人工心臓弁：市場シェア分析、産業動向・統計、成長予測（2024年～2029年）
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「人工心臓弁：市場シェア分析、産業動向・統計、成長予測（2024年～2029年）」（Mordor Intelligence）の販売を4月30日より開始しました。
【当レポートの詳細目次】
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人工心臓弁の世界市場規模は2024年に119億4,000万米ドルと推定され、2029年には208億6,000万米ドルに達すると予測され、予測期間（2024-2029年）のCAGRは11.80%で成長する見込みです。
COVID-19の流行は人工心臓弁市場に大きな影響を与えると予想されます。COVID-19病は、人工心臓弁患者の管理にリスクをもたらします。例えば、「Bioprosthetic Valve Thrombosis Associated With COVID-19 Infection（COVID-19感染に伴う生体弁血栓症）」と題された2021年2月発表の論文によると、人工心臓弁や血管内器具を使用している患者は、COVID-19病による血栓性合併症のリスクがある可能性があります。したがって、このような研究は、人工心臓弁患者がCOVID-19病に罹患するリスクがあるため、人工心臓弁の需要に影響があったことを示しています。しかし、ワクチンのイントロダクションや世界各国におけるロックダウンの向上により、心臓弁置換術を受ける患者数が増加する可能性があり、それによって市場成長の範囲がまもなく拡大します。
さらに、市場の成長を促進する重要な要因は、心臓弁膜症の有病率の増加と、新しい高度な人工心臓弁のための規制承認の上昇です。心臓弁膜症の有病率の増加は、市場の成長を促進する重要な要因です。例えば、世界心臓連盟2022によると、リウマチ性心疾患は世界で3,900万人が罹患している疾患です。これは、リウマチ熱によって心臓弁が永久的に損傷した状態です。さらに、2022年1月に発表された「Uncovering the treatable burden of severe aortic stenosis in the UK（英国における重症大動脈弁狭窄症の治療可能な負担の解明）」と題する論文によると、英国では2019年、55歳以上の男女291,448人を含む重症大動脈弁狭窄症の有病率は1.48％であることが明らかになった。したがって、これらの統計は、人工心臓弁の需要が今後数年間増加すると予測され、それによって市場の成長に寄与することを示しています。
しかし、経カテーテル的大動脈弁置換術（TAVR）の費用が高いことや、心臓弁膜症（HVD）の治療に代替法があることが、市場の成長を妨げています。
人工心臓弁市場の動向
予測期間中、経カテーテル心臓弁セグメントは堅調な成長が見込まれる
経カテーテル心臓弁セグメントは、弁のタイプ別に大きなシェアを占めると予想されます。これは、心臓弁膜症の負担の大きさ、移植の容易さ、経カテーテル心臓弁手術センターの増加、経カテーテル大動脈弁置換術の件数の増加につながる患者人口の増加など、様々な要因によるものです。例えば、2020年2月に発表された「Epidemiology of aortic valve stenosis（AS）and aortic valve incompetence（AI）：Is the prevalence of AS/AI similar in different parts of the world?」における大動脈弁疾患の疫学は、高所得国と低所得国の間で非常に大きな差があり、大動脈弁狭窄症（AS）の有病率は指数関数的に増加し、50～59歳では0.2％、60～69歳では1.3％、70～79歳では3.9％、80～89歳では9.8％です。経カテーテル心臓弁は、大動脈弁狭窄症や弁不全症の患者に使用されるため、このような研究は、経カテーテル心臓弁の需要がまもなく増加すると予測されることを示しています。
市場セグメンテーションでは、複数の企業が戦略的イニシアチブを実施し、セグメントの成長に貢献しています。例えば、2022年1月、SMT（Sahajanand Medical Technologies Limited）は、JACC（Journal of the American College of Cardiology）のCardiovascular Interventions誌にHydra Transcatheter Aortic Heart Valve CE試験データの公表を報告しました。本試験は、手術リスクが高い、または極めて高い心臓病患者の症候性重症大動脈弁狭窄症の治療におけるHydra経カテーテル大動脈弁の30日および1年間の安全性と性能を評価したものです。Hydra CE試験は、Hydra弁による経カテーテル大動脈弁置換術が1年後に良好な有効性を示し、大きな有効開口面積と低い経弁口勾配を提供し、合併症発生率も許容できることを実証しました。
そのため、この分野は上記の要因によって予測期間中に大きな成長を遂げると予想されます。
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