日本の肺がん市場、2032年までに93億7,683万米ドルに急騰へ

日本の肺がん市場 は、2024年から2032年の予測期間中に12.46%のCAGRで成長し、2023年の33億2,802万米ドルから2032年には93億7,683万米ドルに達すると予想されています。

日本の肺がん市場は、人口動態の変化と医療技術の進歩を背景に、大きな成長を遂げています。高齢化が進む日本では、年間約12万5千人の新規肺がん患者が報告されており、肺がんは国内で最も罹患率の高いがんの一つとなっています。また、肺がんはがん関連死の主な原因でもあり、年間約7万7千人の死亡者を出しています。政府は早期発見への取り組みを強化しており、全国規模のプログラムを通じて年間1,000万件以上の肺がん検診を実施しています。さらに、喫煙率は低下しているものの、日本には依然として約1,900万人の喫煙者がおり、これが肺がんの発生率増加の一因となっており、喫煙削減に向けた公衆衛生上の取り組みを促しています。

肺がん市場における治療のトレンドは、精密医療の進歩によって形成されています。遺伝子プロファイリングは不可欠なものとなり、EGFR、ALK、ROS1などの遺伝子変異を特定するために、年間6万人以上の患者が遺伝子検査を受けています。これにより、ゲフィチニブやオシメルチニブなどの分子標的療法が広く使用されるようになり、数千人の患者の治療効果が向上しています。免疫療法も注目を集めており、ニボルマブやペンブロリズマブなどの薬剤は、2023年には2万5000人以上の患者に処方される予定です。医薬品医療機器総合機構（PMDA）は承認申請を迅速化し、過去2年間で8つの新しい肺がん治療薬を承認し、治療環境を強化しています。さらに、診断における人工知能（AI）の統合が進み、年間150万回以上の画像スキャンを分析して早期発見率を向上させています。

肺がん市場における研究開発活動への投資は、市場を牽引する重要な原動力となっています。日本の製薬会社と研究機関は、2023年だけで腫瘍学の研究開発に6,000億円以上を投資しています。国際共同臨床試験は活発で、次世代チロシンキナーゼ阻害剤や抗体薬物複合体と​​いった革新的な治療法に焦点を当て、日本人患者を対象とした300件以上の試験が進行中です。リキッドバイオプシー技術は、非侵襲性遺伝子検査のために4万人以上の患者に利用されており、個別化医療への移行を反映しています。こうした進歩にもかかわらず、課題は依然として残っており、特に治療費の高騰は、患者1人あたり年間1,000万円を超える治療法もあります。より幅広い患者層に最先端の治療を提供することを目指し、政府の補助金や、現在の20施設を超える専門がんセンターの設立など、アクセス向上のための取り組みが進められています。

日本における肺がん治療は、先進的な医学研究、政府の支援、そして強固な医療インフラの組み合わせにより、大きく進歩しています。2023年現在、日本の肺がん治療市場は約60億ドルと評価されており、最先端治療への国の投資を反映しています。日本では2万人以上の患者が免疫療法を受けており、これは高度な肺がん治療の要となっています。1万5000人以上の患者に恩恵をもたらしている分子標的薬療法は、特定の遺伝子プロファイルに合わせて治療を調整できるため、注目されています。日本の厚生労働省は、2023年に肺がんに対する7つの新しい治療薬を承認しており、治療選択肢の拡大と患者の転帰向上に向けた政府の積極的な姿勢を強調しています。さらに、国立がん研究センターは、総合的ながん治療センターを通じて最新の治療へのアクセスを促進する重要な提供機関です。

日本の肺がん市場の発展を支えている要因としては、研究開発への多額の投資が挙げられます。この投資は2023年には15億ドルに達し、革新的な治療法や精密医療の革新を支えています。早期診断の取り組みも改善され、7万件以上の症例が早期に発見され、より効果的な治療が可能になっています。高度な診断ツールの利用可能性により、肺がんの効果的な特定と治療能力がさらに向上しています。急成長を遂げている主要な治療法には、ペムブロリズマブやニボルマブなどの免疫療法や、オシメルチニブなどの分子標的治療があり、これらは標準的な治療プロトコルへの統合が進んでいます。今後、日本の肺がん治療の見通しは明るく、現在進行中の臨床試験や研究イニシアチブによって、より効果的な治療選択肢が生み出されることが期待されます。個別化医療と次世代治療法の開発への注力、そして国際的なバイオテクノロジー企業との戦略的提携は、肺がん治療のダイナミックな進化を示唆しており、患者の転帰と生存率の向上への期待を高めています。

日本では、非小細胞肺がん（NSCLC）セグメントが肺がん市場において重要な位置を占めており、地域全体での優位性を示しています。2023年現在、日本では年間10万人以上の新規肺がん症例が報告されており、NSCLCが主な原因となっています。日本では人口の28%以上が65歳以上と高齢化が進んでおり、肺がん症例数の増加に拍車をかけています。堅牢な医療インフラを擁する日本は、標的療法や免疫療​​法など、NSCLCの高度な治療法導入の最前線に立っており、患者の転帰改善に有望な結果を示しています。これらには、欧米諸国とは異なる、日本人に多くみられる遺伝子変異を標的とするように特別に設計された新薬が含まれます。

さらに、日本の肺がん市場では、次世代シークエンシングなどの最先端の診断技術の利用が急増しており、非小細胞肺がんの正確かつ早期発見が容易になっています。肺がんは日本において依然としてがんによる死亡原因の第1位であり、年間5万人以上が亡くなっている現状を考えると、これは極めて重要です。重要な危険因子である喫煙率は徐々に低下しており、厳格な公衆衛生キャンペーンにより、現在の喫煙率は20%を下回っています。さらに、日本は先進国の中で最も大気汚染指数が高い国の一つであり、これが肺がんの発生率上昇の一因となっており、非小細胞肺がんの包括的な管理の必要性がさらに高まっています。日本の研究者は革新的な治療法を継続的に模索しており、150件を超える非小細胞肺がんを対象とした臨床試験が進行中です。これらの取り組みは医療研究への多額の投資によって支えられており、日本はがん研究に年間100億ドル以上を割り当てています。この国が個別化医療を重視していることは、研究者がカスタマイズされた治療計画を開発することを可能にする大規模な生体試料リポジトリからも明らかです。

日本では、肺がん市場は、革新的な治療法と戦略的提携を通じて確固たる地位を築いた少数の主要企業が牽引しています。アストラゼネカは、主力製品であるタグリッソを擁し、特定の遺伝子変異を有する非小細胞肺がん（NSCLC）の治療における有効性により、高い市場シェアを誇っています。この標的型アプローチにより、アストラゼネカは特にEGFR遺伝子変異を有する患者において、市場の大部分を獲得しています。同社は研究開発への継続的な投資によって競争力を確保しており、適応症の拡大と治療効果の向上を目指した臨床試験を継続的に実施しています。

ロシュは、日本子会社の中外製薬を通じて、肺がん市場におけるもう一つの主要プレーヤーです。中外製薬のポートフォリオには、テセントリクやアレセンサといった幅広い抗がん剤が含まれており、これらは様々な種類の肺がんに対する有効性で高く評価されています。ロシュの強みは、充実したパイプラインと戦略的提携にあり、これらが日本市場におけるプレゼンスを強化しています。個別化医療と併用療法に注力することで、競争力がさらに高まり、肺がん患者の多様なニーズにより効果的に対応することが可能となっています。

もう一つの重要な競合相手は、免疫療法薬「キイトルーダ」を開発したメルク社です。この画期的な新薬は、体内の免疫システムを活用してがん細胞と闘うことで、がん治療に革命をもたらしました。日本では、キイトルーダは肺がんを含む複数のがん種に承認されており、その優れた臨床結果から大きな注目を集めています。メルク社は積極的なマーケティング戦略と広範な臨床試験によって、市場における地位を確固たるものにしてきました。日本の肺がん市場は熾烈な競争を繰り広げており、これらのトップ企業はリーダーシップを維持し、効果的ながん治療への高まる需要に応えるために、絶えず革新を続け、新たな提携先を模索しています。

• Accuray Incorporated
• Intuitive Surgical Inc
• Karl Storz SE & Co. KG
• Medtronic plc
• Olympus Corporation
• Teleflex Incorporated
• AngioDynamics Inc.
• Dunlee
• Amoy Diagnostics Co., Ltd.
• Medicaroid Corporation
• Other Prominent Players

• 診断
o 気管支鏡検査
o TTNA
o 画像診断
o 腫瘍バイオマーカー検査
o インサイチューハイブリダイゼーション
o その他
• 治療
o 非侵襲的
 免疫療法
 標的療法
 化学療法
 放射線治療
o 低侵襲
 高周波アブレーション
 マイクロ波アブレーション
 温熱療法/凍結療法
 その他
o 手術
 開胸術
 肺葉切除術
 スリーブ切除術
 分節切除術
 肺切除術

• 小細胞肺がん
• 非小細胞肺がん
• 肺カルチノイド腫瘍

• 病院と専門センター
• 診断検査室
• その他

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