創薬市場：オファリング、薬剤モダリティ、治療領域、エンドユーザー別―2026年～2032年の世界市場予測
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐）は、市場調査レポート「創薬市場：オファリング、薬剤モダリティ、治療領域、エンドユーザー別―2026年～2032年の世界市場予測」（360iResearch LLP）の販売を8月21日より開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch (360iリサーチ)の日本における正規代理店です。
創薬市場は、2032年までにCAGR13.52％で2,008億4,000万米ドル規模に拡大すると予測されています。
主要市場の統計
基準年 2025年 826億5,000万米ドル
推定年 2026年 936億3,000万米ドル
予測年 2032年 2,008億4,000万米ドル
CAGR（%） 13.52%
創薬市場に関する導入
創薬は、従来型ような段階的で化学主導のプロセスから、開発の初期段階において標的生物学、トランスレーショナル・メディシン、臨床エビデンス、製造準備性を結びつける、統合的でデータ豊富な運営モデルへと移行しつつあります。このセグメントは依然として高い科学的リスクを特徴としており、ヒト検査に入る薬剤候補のうち、最終的に承認に至るものはごく一部に過ぎず、創薬、前臨床、臨床、規制関連の各活動を考慮すると、開発の全プロセスにかかる期間は通常10年に及ぶのが一般的です。
創薬分析用調査手法
本エグゼクティブサマリーは、規制当局の承認データ、査読済み科学文献、政府研究機関、臨床検査登録簿、公共施策文書、ライフサイエンス産業で認められたエビデンスなど、公開され検証可能な情報源に基づいた二次調査手法を用いて作成されています。特に、FDA、EMA、NIH、WHO、OECD、各国の保健機関、主要な科学誌といった権威ある機関に遡及可能な情報に重点を置いています。
結論：エビデンス主導のイノベーションによる創薬の優位性
創薬は、生物学、計算科学、自動化、臨床的知見、規制対応計画が単一のエビデンスシステムとして機能しなければならない、より統合された時代へと突入しつつあります。AI、マルチオミクス、高度な治療法は、初期調査のスピードと精度を向上させていますが、持続的な価値は、検証の質、トランスレーショナルな関連性、臨床的実現可能性、規律あるポートフォリオガバナンスにかかっています。
よくあるご質問
創薬市場の市場規模はどのように予測されていますか？
2025年に826億5,000万米ドル、2026年には936億3,000万米ドル、2032年までには2,008億4,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは13.52%です。
創薬市場における変革的な変化は何ですか？
プレシジョンバイオロジー、マルチオミクス、高性能スクリーニング、表現型アッセイ、構造ベース創薬設計、バイオロジクス、細胞・遺伝子治療、RNAベース医薬品、抗体薬剤複合体（ADC）、標的タンパク質分解剤など、ますます多様化する治療法によって再構築されています。
創薬における人工知能の影響はどのようなものですか？
標的同定、タンパク質構造予測、分子生成、ADMETモデリング、文献鉱業、患者層別化、臨床検査設計など、幅広いセグメントにおいて累積的な影響力を発揮しています。
アジア太平洋地域の創薬市場の特徴は何ですか？
中国の拡大するバイオテクノロジーエコシステム、日本の確立された製薬基盤、韓国のバイオ医薬品とトランスレーショナルリサーチの強み、インドの化学と臨床開発能力、オーストラリアのイノベーションネットワークに支えられています。
米国の創薬市場の強みは何ですか？
NIHの資金提供を受けた研究、ベンチャーキャピタル、FDAの規制に関する知見、バイオテクノロジークラスター、専門サービスプロバイダ、大手製薬企業の研究拠点が集中しています。
創薬市場における主要企業はどこですか？
Thermo Fisher Scientific Inc.、Charles River Laboratories International, Inc.、WuXi AppTec Co., Ltd.、Danaher Corporation、Eurofins Scientific SEなどです。
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場概要
第5章 市場洞察
第6章 AIの累積的影響、2026年
第7章 創薬市場：オファリング別
第8章 創薬市場：薬剤モダリティ別
第9章 創薬市場：治療領域別
第10章 創薬市場：エンドユーザー別
第11章 創薬市場：地域別
第12章 創薬市場：グループ別
第13章 創薬市場：国別
第14章 競合情勢
第15章 企業プロファイル
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