遺伝性疾患保因者スクリーニングの世界市場（2026年～2032年）、市場規模（NGS、全エクソームシーケンス、その他）・分析レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「遺伝性疾患保因者スクリーニングの世界市場（2026年～2032年）、英文タイトル：Global Hereditary Disease Carrier Screening Market 2026-2032」調査資料を発表しました。本資料には、遺伝性疾患保因者スクリーニングの世界市場規模、市場動向、セグメント別予測（NGS、全エクソームシーケンス、その他）、関連企業の情報などが盛り込まれています。

■ 主な掲載内容

世界の遺伝性疾患保因者スクリーニング市場規模は、2025年の25億5,700万米ドルから2032年には47億9,900万米ドルへと拡大すると予測されており、2026年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）9.6%で成長すると見込まれています。
遺伝性疾患保因者スクリーニングとは、個人が子に受け継がれる可能性のある遺伝性疾患に関連する遺伝子変異を保有しているかどうかを特定するために用いられる遺伝子検査です。これは、特に常染色体劣性遺伝やX連鎖遺伝の疾患について、生殖リスクを評価するために、妊娠前または妊娠中に一般的に提供されます。 検査結果は、パートナー検査や遺伝カウンセリングといった次のステップの指針となり、個人やカップルが十分な情報に基づいた生殖に関する決定を下すのに役立ちます。ただし、スクリーニングではすべての可能性のある疾患や遺伝的変異を検出できるわけではないため、陰性の結果が出てもリスクが完全に排除されるわけではなく、単に低減されるに過ぎないことを認識しておく必要があります。
米国の遺伝性疾患保因者スクリーニング市場は、2025年のXX百万米ドルから2032年にはXX百万米ドルへと拡大し、2026年から2032年までの年間平均成長率（CAGR）はXX％になると推定されています。
中国の遺伝性疾患保因者スクリーニング市場は、2025年のUS$百万から2032年にはUS$百万へと拡大し、2026年から2032年までのCAGRは%になると推定されています。
欧州の遺伝性疾患保因者スクリーニング市場は、2025年のXX百万米ドルから2032年にはXX百万米ドルへと拡大し、2026年から2032年までのCAGRはXX％になると予測されています。
遺伝性疾患保因者スクリーニングの世界的な主要企業には、サーモフィッシャーサイエンティフィック、ユーロフィン・サイエンティフィック、イルミナ、ラボコープ、クエスト・ダイアグノスティックスなどが含まれます。売上高ベースでは、2025年に世界トップ2社が市場シェアの約％を占めました。
LPI（LP Information）の最新調査レポート「遺伝性疾患保因者スクリーニング市場予測」は、過去の売上実績を検証し、2025年の世界の遺伝性疾患保因者スクリーニング市場総売上高を分析するとともに、2026年から2032年までの予測売上高について、地域および市場セクター別の包括的な分析を提供しています。 本レポートでは、遺伝性疾患保因者スクリーニングの売上高を地域、市場セクター、サブセクター別に分類し、世界の遺伝性疾患保因者スクリーニング業界について、単位：百万米ドルで詳細な分析を提供しています。
本インサイトレポートは、世界の遺伝性疾患保因者スクリーニング市場の全体像を包括的に分析し、製品セグメンテーション、企業動向、売上高、市場シェア、最新動向、M&A活動に関連する主要なトレンドを明らかにしています。 また本レポートでは、遺伝性疾患保因者スクリーニングのポートフォリオと能力、市場参入戦略、市場での位置づけ、および地理的展開に焦点を当て、主要グローバル企業の戦略を分析し、加速する世界的な遺伝性疾患保因者スクリーニング市場における各社の独自の立場をより深く理解できるようにしています。
本インサイトレポートは、遺伝性疾患保因者スクリーニングの世界的な見通しを形作る主要な市場動向、推進要因、および影響要因を評価し、タイプ別、用途別、地域別、市場規模別に予測を細分化することで、新たな機会の領域を浮き彫りにします。数百件に及ぶボトムアップ型の定性的・定量的市場データに基づく透明性の高い方法論により、本調査の予測は、世界の遺伝性疾患保因者スクリーニング市場の現状と将来の軌跡について、極めて精緻な見解を提供します。
本レポートでは、製品タイプ、用途、主要企業、主要地域および国別に、遺伝性疾患保因者スクリーニング市場の包括的な概要、市場シェア、成長機会を提示しています。

タイプ別セグメンテーション：
NGS
全エクソームシーケンス
その他

スクリーニング時期別セグメンテーション：
妊娠前スクリーニング
出生前スクリーニング

スクリーニング範囲別セグメンテーション：
単一疾患スクリーニング
標的型多疾患スクリーニング

用途別セグメンテーション：
カップル
個人

本レポートでは、地域別にも市場を分類しています：
南北アメリカ
米国
カナダ
メキシコ
ブラジル
アジア太平洋地域（APAC）
中国
日本
韓国
東南アジア
インド
オーストラリア
ヨーロッパ
ドイツ
フランス
英国
イタリア
ロシア
中東・アフリカ
エジプト
南アフリカ
イスラエル
トルコ
GCC諸国

以下に紹介する企業は、主要な専門家からの情報および各社の事業範囲、製品ポートフォリオ、市場浸透度を分析した上で選定されています。
サーモフィッシャーサイエンティフィック
ユーロフィン・サイエンティフィック
イルミナ
ラボコープ
クエスト・ダイアグノスティックス
メドゲノム
マイリアド・ジェネティクス
ナテラ
OPKOヘルス
23andMe
メイヨー・クリニック・ラボラトリーズ
ベイラー・ジェネティクス
ジーンDX
フルジェント・ジェネティクス
NxGen MDx
ソニック・ジェネティクス
アンブリー・ジェネティクス
プリベンション・ジェネティクス
ディアソリン
SYNLAB
BGIジェノミクス
ベリー・ジェノミクス
アナロード
ジャージャン・メディカル・テスティング
ジェネスキー
ウェイハンシー・バイオメディカル・テクノロジー

■ 各チャプターの構成

第1章には、市場の導入、報告書の調査対象期間、調査の目的、市場調査の方法論、調査プロセスとデータソース、関連する経済指標、採用された通貨、および市場推定に関する注意点などの情報が記載されています。

第2章には、世界の遺伝性疾患保因者スクリーニング市場の概要が収録されています。具体的には、2021年から2032年までの世界市場規模、2021年、2025年、2032年を比較した地域別の市場規模の年平均成長率（CAGR）、および2021年、2025年、2032年における国/地域別の世界の現在および将来の分析がまとめられています。また、NGS、全エクソームシーケンシング、その他の技術によるタイプ別の市場セグメント、妊娠前スクリーニングや出生前スクリーニングといったスクリーニングタイミング別の市場セグメント、単一疾患スクリーニングやターゲット多疾患スクリーニングといったスクリーニング範囲別の市場セグメント、そしてカップルや個人といったアプリケーション別の市場セグメントが詳細に分析されており、それぞれの市場規模、CAGR（2021年、2025年、2032年比較）、および2021年から2026年までの市場シェアが示されています。

第3章には、プレイヤー別の遺伝性疾患保因者スクリーニング市場の市場規模に関する詳細な分析が示されています。具体的には、2021年から2026年までのプレイヤー別の世界の収益と市場シェア、主要プレイヤーの本社情報および提供製品、競争状況分析を含む市場集中度分析、2024年から2026年までの集中度（CR3、CR5、CR10）、新製品および潜在的な新規参入企業、ならびに合併・買収や事業拡大に関する情報が記載されています。

第4章には、地域別の遺伝性疾患保因者スクリーニング市場に関する情報が記載されています。具体的には、2021年から2026年までの地域別の市場規模、国/地域別の世界の年間収益、およびアメリカ、APAC、ヨーロッパ、中東・アフリカの各地域における2021年から2026年までの市場規模の成長が詳細に分析されています。

第5章には、アメリカ地域における遺伝性疾患保因者スクリーニング市場の詳細な分析が収録されています。具体的には、2021年から2026年までのアメリカ地域の国別市場規模、タイプ別市場規模、アプリケーション別市場規模が示されており、特に米国、カナダ、メキシコ、ブラジルの各国の市場状況について掘り下げて説明されています。

第6章には、APAC地域における遺伝性疾患保因者スクリーニング市場の詳細な分析が収録されています。具体的には、2021年から2026年までのAPAC地域の国別市場規模、タイプ別市場規模、アプリケーション別市場規模が示されており、特に中国、日本、韓国、東南アジア、インド、オーストラリアの各国の市場状況について掘り下げて説明されています。

第7章には、ヨーロッパ地域における遺伝性疾患保因者スクリーニング市場の詳細な分析が収録されています。具体的には、2021年から2026年までのヨーロッパ地域の国別市場規模、タイプ別市場規模、アプリケーション別市場規模が示されており、特にドイツ、フランス、イギリス、イタリア、ロシアの各国の市場状況について掘り下げて説明されています。

第8章には、中東・アフリカ地域における遺伝性疾患保因者スクリーニング市場の詳細な分析が収録されています。具体的には、2021年から2026年までの中東・アフリカ地域の国別市場規模、タイプ別市場規模、アプリケーション別市場規模が示されており、特にエジプト、南アフリカ、イスラエル、トルコ、GCC諸国の市場状況について掘り下げて説明されています。

第9章には、遺伝性疾患保因者スクリーニング市場の推進要因と成長機会、市場が直面する課題とリスク、および業界の最新トレンドに関する詳細な分析が記載されています。

第10章には、2027年から2032年までの世界の遺伝性疾患保因者スクリーニング市場の将来予測が提供されています。具体的には、地域別（アメリカ、APAC、ヨーロッパ、中東・アフリカ）、アメリカ地域内の国別（米国、カナダ、メキシコ、ブラジル）、APAC地域内の国別（中国、日本、韓国、東南アジア、インド、オーストラリア）、ヨーロッパ地域内の国別（ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、ロシア）、中東・アフリカ地域内の国別（エジプト、南アフリカ、イスラエル、トルコ、GCC諸国）、タイプ別、およびアプリケーション別の詳細な市場予測データが含まれています。

第11章には、主要な市場プレイヤーそれぞれの詳細な分析が掲載されています。各プレイヤー（Thermo Fisher Scientific、Eurofins Scientific、Illumina、Labcorp、Quest Diagnostics、MedGenome、Myriad Genetics、Natera、OPKO Health、23andMe、Mayo Clinic Laboratories、Baylor Genetics、GeneDx、Fulgent Genetics、NxGen MDx、Sonic Genetics、Ambry Genetics、PreventionGenetics、DiaSorin、SYNLAB、BGI Genomics、Berry Genomics、Annaroad、Jiajian Medical Testing、Genesky、Weihansi Biomedical Technology）について、企業情報、遺伝性疾患保因者スクリーニング関連の提供製品、2021年から2026年までの収益、粗利益、市場シェア、主要事業概要、および最新動向が詳細に分析されています。

第12章には、本報告書で得られた主要な調査結果と、それに基づく最終的な結論がまとめられています。

■ 遺伝性疾患保因者スクリーニングについて

遺伝性疾患保因者スクリーニングは、特定の遺伝子変異を持つかどうかを調べるための検査です。このスクリーニングは、個人が特定の遺伝性疾患の保因者であるかを明らかにし、将来的な子どもの健康リスクを評価するために利用されます。遺伝性疾患とは、遺伝子に異常が生じることによって引き起こされる病気のことで、親から子へと引き継がれる可能性があります。

遺伝性疾患保因者スクリーニングには、さまざまな種類があります。一般的には、特定の遺伝性疾患に関連する遺伝子変異を調べる検査が行われます。例えば、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、亜急性硬化性全脳炎などの疾患が含まれます。スクリーングターは通常、出産前または計画的な妊娠を希望するカップルに提供されます。

スクリーニングの用途は多岐にわたります。第一に、妊娠を考えているカップルにとって、保因者スクリーニングは重要です。検査の結果、保因者である場合、追加の遺伝相談や、一緒に計画するべき検査などについての情報が得られます。二人の両方が同じ疾患の保因者である場合、その疾患を持つ子どもが生まれるリスクが上がるため、選択肢を考慮する必要があります。

また、スクリーニングは新生児に対する検査にも応用されます。新生児スクリーニングを通じて、早期に疾患を特定し、早期の治療や管理計画を行うことが可能です。さらに、家族性の病歴がある場合には、特定の遺伝子検査を実施することでリスクを評価し、必要に応じて予防策を考えることができます。

関連技術には、次世代シーケンシング（NGS）が含まれます。これは、DNAの配列を同時に多数解析できる技術で、遺伝子の全体をスキャンする力を持っています。この技術により、さまざまな遺伝性疾患の保因者スクリーニングがより効率的かつ迅速に行われるようになりました。さらに、パネル検査という形式で、特定の遺伝子群を対象にした検査も行われています。これにより、特定の疾患に関するリスク評価が、より詳細に行えるようになっています。

保因者スクリーニングは、医療における個別化医療の一環としても注目されています。患者やカップルには、自分たちの遺伝的リスクに基づいた選択肢を提供し、将来の健康への影響を予測できる益があるため、重要な役割を果たしています。

ただし、遺伝性疾患保因者スクリーニングには倫理的、社会的な側面についても考慮する必要があります。検査結果によっては、個人や家族への影響が大きく、心理的なストレスや差別のリスクも伴います。これは特に、スクリーニングによって特定の疾患のリスクが高いことが明らかになった場合に顕著です。このため、遺伝カウンセリングを通じて、結果に対する適切な理解と対応を促進することが求められます。

遺伝性疾患保因者スクリーニングは、今後も技術の進歩により、より多くの疾患に対応できるようになるでしょう。また、倫理的な問題についても考察しながら、その利用が進むことが期待されます。このように、遺伝性疾患保因者スクリーニングは、個々の健康と未来を守るための重要なツールであり続けると考えられます。

■ 本調査レポートに関するお問い合わせ・お申込みはこちら　
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・レポートの形態：英文PDF（Eメールによる納品）
・日本語タイトル：遺伝性疾患保因者スクリーニングの世界市場2026年～2032年
・英語タイトル：Global Hereditary Disease Carrier Screening Market 2026-2032

■株式会社マーケットリサーチセンターについて
https://www.marketresearch.co.jp/
主な事業内容：市場調査レポ－トの作成・販売、市場調査サ－ビス提供
本社住所：〒105－0004東京都港区新橋1-18-21
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