単球活性化試験：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「単球活性化試験：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）」（Mordor Intelligence）の販売を開始しました。グローバルインフォメーションはMordor Intelligence (モルドールインテリジェンス) の日本における正規代理店です。
Mordor Intelligenceによると、単球活性化検査市場の規模は、2025年の3億2,710万米ドルから2026年には3億5,020万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR7.33％で推移し、2031年までに4億9,870万米ドルに達すると予測されています。
本レポートは、製品・サービス（キットおよび試薬など）、検体源（PBMCベース、細胞株ベースなど）、測定法（ELISA、フローサイトメトリー、QPCR/レポーター遺伝子）、用途（創薬、ワクチン開発、医療機器、原材料）、エンドユーザー（製薬、バイオテクノロジー、医療機器メーカー、CRO/CMO、学術機関）、および地域別に分類されています。市場予測は金額（米ドル）で示されています。
地域別分析
2025年、北米は売上高の38.39%を占めました。FDAは完全な検証を経た場合、MATを代替法として認めていますが、薬局方への記載がないためコストが増加しています。ロンザによるメリーランド州での18,000平方フィートの拡張は、同地域における持続的な需要を示しています。遺伝子治療パイプラインの集中と、2025年以降の安全性事象を受けての監視強化が、初期段階での採用を後押ししています。カナダとメキシコの貢献度は控えめですが、メキシコのバイオシミラーメーカーは輸出基準を満たすためにMATを導入しています。
欧州のシェアは法的な確実性の恩恵を受けています。ウサギ試験が廃止され、非エンドトキシン性発熱物質のリスク評価が義務付けられたためです。ドイツ、英国、フランスは、バイオ医薬品クラスターが密集し、3R（代替・削減・改善）の文化が根強いことから、先頭を走っています。EDQMの2026年シンポジウムでは導入ガイダンスが提供され、導入が円滑化されました。南欧での普及は遅れていますが、調和された基準を通じて中東・北アフリカ（MENA）やラテンアメリカへの波及効果により、成長が維持されています。
アジア太平洋地域は最も成長が速い地域であり、2031年までのCAGRは7.59％です。中国とインドは、ウサギを用いた試験インフラを持たない細胞治療およびバイオシミラーの製造拠点を拡大しており、当初からMATを採用しています。日本の薬局方における規格の不一致により二重試験が余儀なくされ、成長が鈍化しています。韓国は細胞療法分野でのリーダーシップを活かし、オーストラリアの規制当局はin vitro法（試験管内法）を優先しています。東南アジアと台湾は、輸出市場の要件に適合させるため、新興の導入国となっています。中東・アフリカおよび南米は規模は小さいもの、戦略的に重要な市場です。GCC（湾岸協力理事会）加盟国の保健当局やブラジルのANVISA（国家衛生監督庁）は、欧州の基準に段階的に適合させており、キットやバリデーションサービスにとって新たな市場を開拓しています。
その他の特典：
・エクセル形式の市場予測（ME）シート
・3ヶ月間のアナリストサポート
目次
第1章 イントロダクション
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
第5章 市場規模と成長予測
第6章 競合情勢
第7章 市場機会と将来の展望
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