医療用液体バッグ：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「医療用液体バッグ：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）」（Mordor Intelligence）の販売を開始しました。グローバルインフォメーションはMordor Intelligence (モルドールインテリジェンス) の日本における正規代理店です。
Mordor Intelligenceによると、医療用輸液バッグの市場規模は、2025年の41億5,000万米ドル、2026年の43億7,000万米ドルから、2031年までに58億5,000万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR5.99％を記録すると予測されています。
本レポートは、製品タイプ（点滴バッグなど）、素材（DEHP可塑化PVCおよびDEHPフリーなど）、容量（250ml以下など）、チャンバータイプ（シングルチャンバーなど）、エンドユーザー（病院など）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
地域別分析
北米は2025年、医療用輸液バッグ市場において45.34%のシェアを占めました。これは、確立された病院ネットワーク、敏感な患者グループ向けの検証済み非PVC製品の広範な採用、および単一拠点リスクへの曝露を低減するサプライチェーンの取り組みに支えられたものです。材料制限や持続可能性要件を実施している州は、病院に対しフタル酸エステル不使用の選択肢への移行を促しており、カリフォルニア州の医療機器を対象としたDEHP禁止措置は、調達スケジュールを導く顕著な例となっています。同地域では、商業用滅菌装置に排出ガス制御装置が導入されるに伴い、短期的な滅菌設備の改修が予定されており、こうしたプロジェクトは一時的な供給逼迫状況を生み出す可能性があります。これにより、複数拠点での生産能力や、多様な契約滅菌パートナーシップの価値が高まります。投資判断は供給確保の必要性によって左右されており、その結果、重要な輸液に対する輸入依存度を低減するため、国内での新たな生産能力の確保や、政府による的を絞った支援が行われています。これらの要素が相まって、医療用輸液バッグ市場全体における契約獲得において、品質管理体制と納品実績の重要性がさらに高まっています。
欧州では、MDR（医療機器規則）の施行や化学物質の安全性審査により、フタル酸エステル含有PVCから、規制に準拠した化学物質やポリオレフィン多層材への移行が徐々に進んでいます。これらの規制では、抽出物および溶出物に関する詳細な文書化が求められることが多く、堅牢な試験プログラムと安定性データを保有するサプライヤーが有利となります。調達チームは入札評価においてライフサイクルにおける環境影響も考慮しており、リサイクル可能な基材や添加剤の使用量を削減した設計への関心を高めています。医療機器メーカーが進化する期待に応えるべく製品ラインナップを更新する中、購入者はトレーニングや設備投資の負担を抑えるため、既存の機器との下位互換性を重視しています。その結果、医療用輸液バッグ市場において、欧州のコンプライアンス基準やサステナビリティの優先事項を満たす製品ラインへの着実な合理化が進んでいます。
アジア太平洋地域では、国内の製造能力が成熟し、政府が医療のレジリエンス強化のために現地生産を支援していることから、2031年までCAGR8.01%で拡大すると予測されています。急速に都市化が進む地域における透析や栄養療法の利用拡大は、今後も生産能力の構成や製品形態に影響を与え続けるでしょう。地域のメーカー各社は、公的・民間チャネルを問わず入札資格を得るため、非PVC製品ラインの拡大と国際的な品質基準の適用を進めています。大国における流通モデルは依然として決定的な要素であり、地域の医療従事者の嗜好や物流要件に製品を適合させられる企業は、より迅速に市場での地位を確立できるでしょう。アジア太平洋地域の医療用輸液バッグ市場は、病院インフラへの継続的な投資や、同地域内の高所得国における在宅ケアプログラムの普及からも恩恵を受けています。
その他の特典：
・エクセル形式の市場予測（ME）シート
・3ヶ月間のアナリストサポート
目次
第1章 イントロダクション
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
第5章 市場規模と成長予測
第6章 競合情勢
第7章 市場機会と将来の展望
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