法医学ゲノミクス：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口荘祐）は、市場調査レポート「法医学ゲノミクス：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）」（Mordor Intelligence）の販売を開始しました。グローバルインフォメーションはMordor Intelligence (モルドールインテリジェンス) の日本における正規代理店です。
法医学ゲノミクス市場は、2025年の6億6,000万米ドルから2026年には7億4,000万米ドルへと拡大し、2031年までに15億米ドルに達すると予想されており、2026年から2031年にかけてCAGR15.17％で成長すると見込まれています。
本レポートは、製品タイプ（機器、キットおよび消耗品、ソフトウェアおよびサービス）、手法（次世代シーケンシング、キャピラリー電気泳動など）、治療分野（親子鑑定および家族関係検査、身元確認など）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
地域別分析
2025年、北米は法医学ゲノミクス市場シェアの42.57％を占め、地域別で首位を維持しました。この地域の強みは、最も広範な検査室ネットワーク、最大規模の国家DNAデータベース、そして事件処理の拡大や技術更新サイクルを継続的に支える安定した公的資金源にあります。提案されている「CODISアクセス近代化法」が成立すれば、適格な民間検査室が要件を満たすプロファイルをNDISに直接アップロードできるようになり、従来の公的検査室以外の需要も拡大することで、商業基盤がさらに広がる可能性があります。
欧州は、ドイツ、英国、フランスなどの国々における厳格な認定基準と成熟した運用文化に支えられ、法医学ゲノミクス市場において依然として第2位の地域ブロックとなっています。同地域の検査機関は、検証の品質、技能試験、および確立されたDNA照合システム間の相互運用性を重視する枠組みの中で運営されています。これにより、需要は低コストで検証が不十分な代替品ではなく、規格に準拠したキットや監査可能なソフトウェアに集中しています。プライバシーに関する規制も、法医学ゲノミクス市場における製品設計に影響を与えています。これは、ベンダーが機密性の高い遺伝データに対するアクセス制御、安全な取り扱い、および正当性のある利用をサポートするワークフローを必要としているためです。その結果、欧州は依然として高品質な収益地域であり、調達決定は機器の純粋な性能だけでなく、規制への適合性によっても大きく左右される傾向にあります。
アジア太平洋地域は最も急成長している地域であり、同地域の法医学ゲノミクス市場は2031年までCAGR18.21％で拡大すると予測されています。中国はこの成長ペースの主要な原動力となっています。2024年以降に施行された一連の国家法医学DNA基準により、検査室の建設、検査仕様、およびNGS（次世代シーケンシング）に基づくDNA検査のための正式な調達プロセスが確立されたためです。日本では、DNAプロファイリングに関する指針が改訂され、国家データベースへの登録要件が更新されたことで、需要の規律にさらなる層が加わりました。韓国とオーストラリアは引き続き確立された地域需要を提供している一方、新興の東南アジア市場は、将来的な展開に向けた初期段階の機会を提示しています。2026年に中国の統合型「1時間法科学DNA検出システム」が認定されたことも、特に現場で展開可能な形式において、国内のイノベーションが地域の法科学ゲノミクス市場においてより積極的な原動力になりつつあることを示唆しています。
その他の特典：
・エクセル形式の市場予測（ME）シート
・3ヶ月間のアナリストによるサポート
目次
第1章 イントロダクション
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
第5章 市場規模と成長予測
第6章 競合情勢
第7章 市場機会と将来の展望
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