希少神経変性疾患治療市場の発展、傾向、需要、成長分析及び予測2025ー2035年
提出日 (2025年08月04)、SDKI Analytics（本社：渋谷区、東京都）は、2025年と2035年の予測期間を対象とした「希少神経変性疾患治療市場」に関する調査を実施しました。
市場調査レポートの詳細な洞察は、次の場所で入手できます：
https://www.sdki.jp/reports/rare-neurodegenerative-disease-treatment-market/111327
調査結果発表日： 2025年08月04
調査者: SDKI Analytics
調査範囲： 当社のアナリストは 549市場プレーヤーを対象に調査を実施しました。調査対象となったプレーヤーの規模はさまざまでしました。
調査場所: 北米 (米国及びカナダ)、ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、アジア太平洋 (日本、中国、インド、ベトナム、台湾、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋)、ヨーロッパ(イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、NORDIC、その他のヨーロッパ)、及び中東とアフリカ (イスラエル、GCC 諸国、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東とアフリカ)
調査方法： 現地調査 238件、インターネット調査 311件
調査期間： 2025年05月 – 2025年06月
重要なポイント： この調査には、成長要因、課題、機会、最近の市場傾向を含む、希少神経変性疾患治療市場の動態調査が含まれています。さらに、この調査では、市場の主要プレーヤーの詳細な競争分析が分析されました。市場調査には、市場の分割と地域分析（日本とグローバル）も含まれます。
市場スナップショット
SDKI Analyticsの分析調査によると、希少神経変性疾患治療市場の規模は2024年に55億米ドルに達し、2035年には128億米ドルに達すると予測されています。さらに、市場は予測期間中に9.5%の年間複利成長率（CAGR）で成長する見込みです。
市場概要
SDKI Analyticsによる希少神経変性疾患治療に関する市場調査分析によると、政府による資金増額により市場は大幅に成長すると予測されています。ヨーロッパのホライズンヨーロッパプログラムは、希少疾患の研究開発分野に13億ユーロ以上を投資しています。政府による資金増額は、患者の転帰改善につながる診断ツールと治療法の革新につながり、世界市場の成長を促進する重要な要因となっています。
しかし、当社の希少神経変性疾患治療市場の最新分析と予測によると、バイオマーカーの不足と一般医師の認知度の低さが、希少神経変性疾患の診断遅延の主な原因となっています。最近の報告書では、希少神経変性疾患の症例のほとんどが3ー5年も診断されないまま放置されていることが、病状の悪化と市場の成長阻害につながっていることが明らかになっています。
最新ニュース
当社の調査によると、希少神経変性疾患治療市場における企業間では、最近ほとんど進展が見られません:
• 2025年7月、Myrtelle Inc.はMYR-101を開発・発売しました。これはカナバン病に対する初のrAAV遺伝子治療薬となることが見込まれています。MYR-101はSTARTプログラムの最終候補に選定されています。
• 2024年5月、Asahi KaseiはCalliditas Therapeuticsを買収しました。これにより希少疾患分野への進出が見込まれ、神経変性疾患及び腎疾患におけるパイプラインの強化が期待されます。
市場セグメンテーション
当社の希少神経変性疾患治療市場調査では、市場を治療アプローチ別に基づいて、疾患修飾療法、症状管理、神経保護薬、支持療法（リハビリテーション／デバイス）に分割されています。これらのサブセグメントのうち、疾患修飾療法は市場シェアの42.3%を占め、セグメントをリードしています。FDAによる承認期間の短縮と、ゲノミクス及びCRISPRの進歩の加速が、このセグメントが世界市場で優位に立つための重要な成長要因となっています。
地域概要
当社の希少神経変性疾患治療市場に関する洞察によると、北米地域市場は世界の希少神経変性疾患治療市場において38.2%の市場シェアを占め、支配的な地位を占めると予測されています。Neuroglee TherapeuticsやCajal Neuroscienceといった新興企業の増加や、強化遺伝子治療が、この地域における市場の成長を牽引しています。
日本地域の希少神経変性疾患治療市場は近年急速な成長を遂げています。RADDAR-Jなどの政府支援による登録制度は、希少疾患研究を支援し、様々な機関間でデータを共有することが知られています。政府支援の強化は、この地域市場の活性化を後押ししています。
希少神経変性疾患治療市場の主要なプレーヤー
当社の調査レポートで述べたように、世界の希少神経変性疾患治療市場で最も著名なプレーヤーは:
• Biogen Inc.
• Roche
• Novartis AG
• Sanofi
• CSL Limited
これに加えて、日本市場のトップ 5 プレーヤーは次のとおりです:
• Kyowa Kirin Co., Ltd.
• Eisai Co., Ltd.
• Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
• RIKEN Institute
• Shionogi & Co., Ltd.
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会社概要：
SDKI Analyticsの目標は、信頼できる詳細な市場調査と洞察を提供することです。当社は、成長指標、課題、傾向、競争環境に関する詳細な市場レポートの調査と提供に重点を置くだけでなく、最大限の成長と成功に向けてお客様のビジネスを完全に変革することにも重点を置いています。当社の市場調査アナリストは、さまざまな業界や市場分野のあらゆる規模の企業と長年働いてきた経験に基づいています。
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