医薬品原薬（API）CDMOの世界市場（2026年～2032年）、市場規模（高分子API、低分子API）・分析レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「医薬品原薬（API）CDMOの世界市場（2026年～2032年）、英文タイトル：Global Active Pharmaceutical Ingredients (API) CDMO Market 2026-2032」調査資料を発表しました。本資料には、医薬品原薬（API）CDMOの世界市場規模、市場動向、セグメント別予測（高分子API、低分子API）、関連企業の情報などが盛り込まれています。

■ 主な掲載内容

世界の医薬品有効成分（API）CDMO市場規模は、2025年の657億5,000万米ドルから2032年には1,152億3,000万米ドルへと拡大すると予測されており、2026年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）8.5％で成長すると見込まれています。
医薬品有効成分（API）の受託開発・製造機関（CDMO）は、医薬品の製剤に使用される有効成分の開発、製造、供給に関連するサービスを提供しています。API CDMOは、製薬企業が医薬品を効率的かつ費用対効果の高い方法で市場に投入できるよう支援することで、製薬業界において極めて重要な役割を果たしています。
医薬品有効成分（API）の受託開発・製造機関（CDMO）サービスの世界市場は、近年著しい成長を遂げています。 API CDMOは、APIの開発および製造における専門的な知見と能力を提供することで、製薬業界において極めて重要な役割を果たしています。高齢化、慢性疾患の増加、医療技術の進歩に牽引される製薬セクターの拡大が、API CDMOサービスへの需要を後押ししています。製薬企業は、コスト効率と時間効率に優れたソリューションを求めてAPI CDMOへの依存度を高めており、これにより自社のコアコンピタンス、研究、および商業化に注力できるようになっています。 米国とカナダは、多数の製薬企業が存在し、医薬品開発環境が充実しているため、API CDMOサービスの主要な需要国となっています。英国、ドイツ、スイスを含む欧州諸国は、確立された製薬産業を有しており、API CDMOサービスに対する大きな需要を生み出しています。インド、中国、韓国などの国々は、コスト競争力のあるサービスと熟練した労働力を提供することで、API CDMO市場の主要なプレイヤーとして台頭しています。 API CDMOサービスの世界市場は、今後数年間も成長軌道を維持すると予想される。製薬企業が医薬品開発プロセスの効率化、コスト削減、専門的なノウハウの活用を求める中、API CDMOは業界を支える上で極めて重要な役割を果たすことになる。さらに、革新的な治療法やバイオ医薬品の導入に伴い製薬業界の情勢が変化し続ける中、API CDMOは先進技術への投資を行い、製薬企業の進化するニーズに応えるべくサービス提供範囲を拡大していくものと見られる。
LPI（LP Information）の最新調査レポート『原薬（API）CDMO業界予測』は、過去の売上実績を検証し、2025年の世界の原薬（API）CDMO総売上高を分析するとともに、2026年から2032年までの原薬（API）CDMO売上高予測について、地域および市場セクター別の包括的な分析を提供しています。 本レポートでは、医薬品有効成分（API）CDMOの売上高を地域、市場セクター、サブセクター別に分類し、世界の医薬品有効成分（API）CDMO業界について、単位：百万米ドルで詳細な分析を提供しています。
本インサイトレポートは、世界の医薬品有効成分（API）CDMO業界の包括的な分析を提供するとともに、製品セグメンテーション、企業設立、収益、市場シェア、最新動向、M&A活動に関連する主要なトレンドを明らかにしています。 また本レポートでは、世界的な主要企業の戦略を分析し、特にAPI CDMOのポートフォリオと能力、市場参入戦略、市場での位置づけ、および地理的展開に焦点を当てることで、加速する世界のAPI CDMO市場におけるこれらの企業の独自の立場をより深く理解できるようにしています。
本インサイトレポートは、医薬品有効成分（API）CDMOの世界的な見通しを形作る主要な市場動向、推進要因、および影響要因を評価し、タイプ別、用途別、地域別、市場規模別に予測を細分化することで、新興のビジネスチャンスを浮き彫りにします。 数百件に及ぶボトムアップ型の定性的・定量的市場データに基づく透明性の高い方法論を用いることで、本調査の予測は、世界の医薬品有効成分（API）CDMO市場の現状と将来の動向について、極めて精緻な見解を提供します。
本レポートでは、製品タイプ、用途、主要企業、主要地域および国別に、医薬品有効成分（API）CDMO市場の包括的な概要、市場シェア、成長機会を提示します。

タイプ別セグメンテーション：
高分子API
低分子API

用途別セグメンテーション：
臨床
商業
その他

本レポートでは、地域別にも市場を区分しています：
南北アメリカ
米国市場規模（2021-2026年）
カナダ市場規模（2021-2026年）
メキシコ市場規模（2021-2026年）
ブラジル市場規模（2021-2026年）
アジア太平洋地域（APAC）
中国市場規模（2021-2026年）
日本市場規模（2021-2026年）
韓国市場規模（2021-2026年）
東南アジア市場規模（2021-2026年）
インド市場規模（2021-2026年）
オーストラリア市場規模（2021-2026年）
ヨーロッパ
ドイツ市場規模（2021-2026年）
フランス市場規模（2021-2026年）
英国の市場規模（2021-2026年）
イタリアの市場規模（2021-2026年）
ロシアの市場規模（2021-2026年）
中東・アフリカ
エジプトの市場規模（2021-2026年）
南アフリカの市場規模（2021-2026年）
イスラエル市場規模（2021-2026年）
トルコ市場規模（2021-2026年）
GCC諸国市場規模（2021-2026年）

以下に紹介する企業は、主要な専門家からの情報および各社の事業範囲、製品ポートフォリオ、市場浸透度を分析した結果に基づいて選定されています。
Recipharm
Cambrex Corporation
Patheon (Thermo Fisher Scientific)
CordenPharma
Lonza
Siegfried
Catalent
Boehringer Ingelheim
Piramal Group
AbbVie
SGS Quay Pharmaceuticals
Aenova Group
Curia
Sterling Pharma Solutions
Eurofins CDMO

■ 各チャプターの構成

第1章「レポートの範囲」には、市場の導入、調査対象となる年間の範囲、研究の目的、市場調査の方法論、調査プロセスとデータソース、経済指標、考慮される通貨、および市場推定における留意事項などの情報が記載されています。

第2章「エグゼクティブサマリー」には、世界の医薬品原薬（API）CDMO市場の概要が収録されています。具体的には、2021年から2032年までのグローバル市場規模、2021年、2025年、2032年における地域別市場規模の複合年間成長率（CAGR）、および2021年、2025年、2032年の国/地域別の世界市場の現在および将来の分析が提供されます。また、医薬品原薬（API）CDMO市場をタイプ別（高分子API、低分子API）に分類し、タイプ別の市場規模、2021年、2025年、2032年におけるタイプ別CAGR、そして2021年から2026年までの世界市場におけるタイプ別市場シェアが詳細に分析されています。さらに、アプリケーション別（臨床、商業、その他）の市場セグメントについても同様に、アプリケーション別の市場規模、2021年、2025年、2032年におけるアプリケーション別CAGR、および2021年から2026年までの世界市場におけるアプリケーション別市場シェアが収録されています。

第3章「医薬品原薬（API）CDMO市場規模（プレーヤー別）」には、医薬品原薬（API）CDMO市場におけるプレーヤー別の市場シェアの詳細な分析が示されています。具体的には、2021年から2026年までの各プレーヤーのグローバル収益と収益市場シェア、主要プレーヤーの本社所在地と提供製品、市場集中率分析（競争状況分析、CR3、CR5、CR10集中率の2024年から2026年までの分析）、新製品および潜在的な新規参入者、合併・買収、事業拡大に関する情報が記載されています。

第4章「医薬品原薬（API）CDMO（地域別）」には、2021年から2026年までの医薬品原薬（API）CDMO市場規模の地域別分析、2021年から2026年までの国/地域別のグローバル年間収益が示されています。さらに、米州、APAC、ヨーロッパ、中東・アフリカの各地域における2021年から2026年までの医薬品原薬（API）CDMO市場規模の成長に関する詳細が記載されています。

第5章「米州」には、2021年から2026年までの米州における医薬品原薬（API）CDMO市場規模が国別、タイプ別、およびアプリケーション別に分析されています。また、米国、カナダ、メキシコ、ブラジルの各国の市場状況が個別に扱われています。

第6章「APAC」には、2021年から2026年までのAPAC地域における医薬品原薬（API）CDMO市場規模が地域別、タイプ別、およびアプリケーション別に分析されています。加えて、中国、日本、韓国、東南アジア、インド、オーストラリアの各国の市場状況が個別に記載されています。

第7章「ヨーロッパ」には、2021年から2026年までのヨーロッパにおける医薬品原薬（API）CDMO市場規模が国別、タイプ別、およびアプリケーション別に分析されています。また、ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、ロシアの各国の市場状況が個別に記載されています。

第8章「中東・アフリカ」には、2021年から2026年までの中東・アフリカにおける医薬品原薬（API）CDMO市場規模が地域別、タイプ別、およびアプリケーション別に分析されています。加えて、エジプト、南アフリカ、イスラエル、トルコ、GCC諸国の各市場状況が個別に記載されています。

第9章「市場の推進要因、課題、トレンド」には、市場の推進要因と成長機会、市場の課題とリスク、および業界のトレンドに関する分析が提供されています。

第10章「世界の医薬品原薬（API）CDMO市場予測」には、2027年から2032年までのグローバル医薬品原薬（API）CDMO市場の地域別予測（米州、APAC、ヨーロッパ、中東・アフリカ）、米州における国別予測（米国、カナダ、メキシコ、ブラジル）、APACにおける地域別予測（中国、日本、韓国、東南アジア、インド、オーストラリア）、ヨーロッパにおける国別予測（ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、ロシア）、中東・アフリカにおける地域別予測（エジプト、南アフリカ、イスラエル、トルコ）、グローバル市場のタイプ別予測、およびアプリケーション別予測（GCC諸国市場を含む）が詳細に示されています。

第11章「主要プレーヤー分析」には、Recipharm、Cambrex Corporation、Patheon (Thermo Fisher Scientific)、CordenPharma、Lonza、Siegfried、Catalent、Boehringer Ingelheim、Piramal Group、AbbVie、SGS Quay Pharmaceuticals、Aenova Group、Curia、Sterling Pharma Solutions、Eurofins CDMOといった主要な市場参加者について、それぞれの会社情報、提供する医薬品原薬（API）CDMO製品、2021年から2026年までの収益、粗利益、市場シェア、主要事業概要、および最新の動向に関する詳細な分析が提供されています。

第12章「調査結果と結論」には、レポート全体の調査結果と結論がまとめられています。

■ 医薬品原薬（API）CDMOについて

医薬品原薬（API）CDMOとは、Active Pharmaceutical Ingredients Contract Development and Manufacturing Organizationの略称で、医薬品の原薬を開発し、製造を受託して行う企業のことを指します。これらの企業は、製薬会社から委託を受けて医薬品の原料となる活性成分を提供する役割を担っています。医薬品の開発には、多大なコストと時間がかかるため、製薬会社はCDMOを利用して、効率的に原薬を供給する体制を整えています。

API CDMOの種類には、いくつかのタイプがあります。まず、専業型CDMOは、主に原薬の製造に特化している企業です。これには、合成化学を用いて化学的に合成された原薬や、バイオテクノロジーを活用して生産されるバイオ医薬品の原薬が含まれます。また、フルサービス型CDMOは、原薬の製造だけでなく、開発、規制のサポート、製剤化などを一手に引き受ける企業であり、製薬会社にとってのワンストップショップの役割を果たしています。

医薬品原薬CDMOの主な用途は、製薬業界における新薬の開発および商業生産です。製薬会社は自社で全ての原薬を製造することが難しい場合、または特定の技術が必要な場合にCDMOを利用します。例えば、特に複雑な合成過程が求められる活性成分や、特定の生産能力を必要とする場合、CDMOは非常に有用です。製薬会社は、重要な原薬の製造を専門的な企業に委託することで、リスクを分散し、開発期間を短縮することが可能になります。

関連技術については、医薬品原薬を製造するためには、合成化学や生物工学、製造プロセスの最適化技術が重要です。化学合成技術は、分子構造を計画的に合成する方法であり、新しい薬剤を開発する際に基本的な技術となります。また、バイオプロセス技術が重要であり、細胞を用いて効率的に原薬を生産することが可能です。発酵プロセスや細胞培養技術が含まれ、バイオ医薬品の分野では特にこの技術が注目されています。

さらに、解析技術もAPI CDMOの業務には欠かせません。原薬の品質を維持し、規制当局に提出するためには、高度な分析技術が求められます。これには、HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）などの品質管理手法が使われ、原薬の純度や不純物の分析が行われます。また、製造プロセスのスケールアップに向けた技術も、CDMOにとって重要な側面です。ラボスケールでの成功を基に、パイロットプラントや商業プラントでの生産に移行する際のノウハウが求められます。

近年、医薬品原薬CDMOは、グローバルな製薬業界においてますます重要な役割を果たしています。特に、製薬会社が新薬開発のスピードを必要とする中で、CDMOの柔軟なサポートは非常に価値があります。業界全体がコスト効率を求める中で、専門性の高いCDMOは競争力を持つパートナーとして位置づけられています。また、デジタル技術の導入や自動化の進展も、CDMOの業務効率化や生産性向上に寄与しており、今後の展望も非常に明るいと言えます。医薬品原薬CDMOの進化は、さらなる医療の発展に貢献することが期待されています。

■ 本調査レポートに関するお問い合わせ・お申込みはこちら　
　　⇒ https://www.marketresearch.co.jp/contacts/
・レポートの形態：英文PDF（Eメールによる納品）
・日本語タイトル：医薬品原薬（API）CDMOの世界市場2026年～2032年
・英語タイトル：Global Active Pharmaceutical Ingredients (API) CDMO Market 2026-2032

■株式会社マーケットリサーチセンターについて
https://www.marketresearch.co.jp/
主な事業内容：市場調査レポ－トの作成・販売、市場調査サ－ビス提供
本社住所：〒105－0004東京都港区新橋1-18-21
TEL：03-6161-6097、FAX：03-6869-4797
マ－ケティング担当、marketing@marketresearch.co.jp