生物学的製剤創薬・開発の世界市場（2026年～2032年）、市場規模（ワクチン、血液および血液成分、細胞、組織、遺伝子治療、組換えタンパク質、その他）・分析レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「生物学的製剤創薬・開発の世界市場（2026年～2032年）、英文タイトル：Global Biologics Drug Discovery and Development Market 2026-2032」調査資料を発表しました。本資料には、生物学的製剤創薬・開発の世界市場規模、市場動向、セグメント別予測（ワクチン、血液および血液成分、細胞、組織、遺伝子治療、組換えタンパク質、その他）、関連企業の情報などが盛り込まれています。

■ 主な掲載内容

世界の生物学的製剤の創薬・開発市場規模は、2025年の10億9,100万米ドルから2032年には21億7,900万米ドルへと拡大すると予測されており、2026年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）10.6％で成長すると見込まれています。
バイオ医薬品は現代医療を一変させ、その継続的な進化は、がんなどの重篤または治療困難な疾患、およびCOVID-19のような既存および新興の感染症を抱える多くの患者にとって、より大きな希望をもたらしています。
世界の医薬品市場は2022年に1,475億米ドルであり、今後6年間で年平均成長率（CAGR）5%で成長すると見込まれています。医薬品市場には化学薬品と生物学的製剤が含まれます。生物学的製剤市場は2022年に3,810億米ドルに達すると予想されています。 これに対し、化学薬品市場は2018年の1兆50億米ドルから2022年には1兆940億米ドルに拡大すると推定されています。医薬品市場を牽引する要因としては、医療需要の増加、技術の進歩、慢性疾患の有病率の上昇、医薬品製造セグメントの開発に向けた民間および政府機関からの資金提供の増加、ならびに医薬品の研究開発（R&D）活動の活発化などが挙げられます。 しかし、この業界は、厳格な規制、研究開発の高コスト、特許の失効といった課題にも直面している。企業は、市場での競争力を維持し、製品を必要とする患者に確実に届けるために、継続的なイノベーションとこれらの課題への適応が求められる。さらに、COVID-19のパンデミックは、ワクチン開発とサプライチェーン管理の重要性を浮き彫りにし、製薬企業が新たな公衆衛生のニーズに機敏かつ迅速に対応する必要性をさらに強調している。
LPI（LP Information）の最新調査レポート『バイオロジクス創薬・開発産業予測』は、過去の売上実績を検証し、2025年の世界のバイオロジクス創薬・開発総売上高を分析するとともに、2026年から2032年までの予測売上高について、地域および市場セクター別の包括的な分析を提供しています。 本レポートでは、バイオ医薬品の創薬・開発市場を地域、市場セクター、サブセクターごとに分類し、世界のバイオ医薬品創薬・開発業界について、単位：百万米ドルで詳細な分析を提供しています。
本インサイトレポートは、世界のバイオ医薬品創薬・開発業界の全体像を包括的に分析し、製品セグメンテーション、企業動向、収益、市場シェア、最新の開発動向、M&A活動に関連する主要なトレンドを明らかにしています。 また、本レポートでは、バイオロジクス創薬・開発のポートフォリオと能力、市場参入戦略、市場での位置づけ、および地理的展開に焦点を当て、主要グローバル企業の戦略を分析し、加速する世界のバイオロジクス創薬・開発市場における各企業の独自の立場をより深く理解できるようにしています。
本インサイトレポートは、バイオ医薬品の創薬・開発に関する世界的な見通しを形作る主要な市場動向、推進要因、および影響要因を評価し、タイプ別、用途別、地域別、市場規模別に予測を細分化することで、新興の機会領域を浮き彫りにします。数百件に及ぶボトムアップ型の定性的・定量的市場データに基づく透明性の高い方法論を用いることで、本調査の予測は、世界のバイオ医薬品創薬・開発の現状と将来の軌跡について、極めて精緻な見解を提供します。
本レポートでは、製品タイプ、用途、主要企業、主要地域および国別に、バイオロジクス創薬・開発市場の包括的な概要、市場シェア、成長機会を提示しています。

タイプ別セグメンテーション：
ワクチン
血液および血液成分
細胞
組織
遺伝子治療
組換えタンパク質
その他

用途別セグメンテーション：
製薬・バイオテクノロジー企業
研究機関

本レポートでは、地域別にも市場を分類しています：
南北アメリカ
米国
カナダ
メキシコ
ブラジル
アジア太平洋地域（APAC）
中国
日本
韓国
東南アジア
インド
オーストラリア
欧州
ドイツ
フランス
英国
イタリア
ロシア
中東・アフリカ
エジプト
南アフリカ
イスラエル
トルコ
GCC諸国

以下に紹介する企業は、主要な専門家からの情報および各社の事業範囲、製品ポートフォリオ、市場浸透度を分析した上で選定されています。
サーモフィッシャー
プロメガ
ベックマン
サルトリアス
シュロディンガー
アブシ
バイオ・ラッド
ケムパートナー
STCバイオロジクス
バイオコン・バイオロジクス
エボテック
アロイ・セラピューティクス
ツイスト・バイオサイエンス
アブゼナ
ウーシー・バイオロジクス
フロントージ・ラボ
バイオ・セラ・ソリューションズ

■ 各チャプターの構成

第1章には、市場の概要、調査対象期間、調査目的、市場調査方法論、調査プロセスとデータソース、経済指標、考慮された通貨、市場推定における注意点など、本レポートの範囲に関する情報が記載されています。

第2章には、世界の生物学的製剤創薬・開発市場の概要として、2021年から2032年までの市場規模、地域別のCAGR、国/地域別の現在および将来の分析が収録されています。また、ワクチン、血液および血液成分、細胞、組織、遺伝子治療、組換えタンパク質などのタイプ別セグメント、および製薬・バイオテクノロジー企業、研究機関などの用途別セグメントについて、市場規模、CAGR、市場シェアの詳細な要約が収録されています。

第3章には、プレーヤー別の生物学的製剤創薬・開発市場規模のシェアに関する詳細な分析が示されています。具体的には、主要プレーヤーごとの収益とその市場シェア（2021年から2026年）、主要プレーヤーの本社情報と提供製品、競争環境や集中度（CR3、CR5、CR10）を含む市場集中度分析、新製品や潜在的な新規参入企業、そして合併・買収や事業拡大の動向が詳細に分析されています。

第4章には、地域別の生物学的製剤創薬・開発市場の詳細な分析が提供されています。2021年から2026年までの各地域（アメリカ、APAC、ヨーロッパ、中東・アフリカ）の市場規模の成長率と、国/地域別の年間収益が示されています。

第5章には、アメリカ地域の生物学的製剤創薬・開発市場について、国別（米国、カナダ、メキシコ、ブラジルなど）、タイプ別、および用途別の市場規模が2021年から2026年までの期間で詳細に分析されています。

第6章には、APAC地域の生物学的製剤創薬・開発市場について、国別（中国、日本、韓国、東南アジア、インド、オーストラリアなど）、タイプ別、および用途別の市場規模が2021年から2026年までの期間で詳細に分析されています。

第7章には、ヨーロッパ地域の生物学的製剤創薬・開発市場について、国別（ドイツ、フランス、英国、イタリア、ロシアなど）、タイプ別、および用途別の市場規模が2021年から2026年までの期間で詳細に分析されています。

第8章には、中東・アフリカ地域の生物学的製剤創薬・開発市場について、国別（エジプト、南アフリカ、イスラエル、トルコ、GCC諸国など）、タイプ別、および用途別の市場規模が2021年から2026年までの期間で詳細に分析されています。

第9章には、生物学的製剤創薬・開発市場の主要な促進要因と成長機会、直面している課題とリスク、そして現在の業界トレンドに関する詳細な分析が提供されています。

第10章には、2027年から2032年までの世界の生物学的製剤創薬・開発市場予測が提供されています。地域別（アメリカ、APAC、ヨーロッパ、中東・アフリカ）、各地域内の国別（米国、カナダ、中国、日本、ドイツ、フランス、エジプトなど）、タイプ別、および用途別の詳細な予測が含まれており、将来の市場動向に関する貴重な情報が示されています。

第11章には、Thermo Fisher、Promega、Beckman、Sartorius、Schrodinger、Absci、Bio-Rad、ChemPartner、STC Biologics、Biocon Biologics、Evotec、Alloy Therapeutics、Twist Bioscience、Abzena、WuXi Biologics、Frontage Labs、Bio-Thera Solutionsなどの主要プレーヤーに関する詳細な分析が展開されています。各プレーヤーについて、企業情報、提供する生物学的製剤創薬・開発関連製品、2021年から2026年までの収益、粗利率、市場シェア、主要事業概要、および最新の動向が個別に解説されています。

第12章には、本レポート全体で得られた主要な調査結果と結論がまとめられています。

■ 生物学的製剤創薬・開発について

生物学的製剤創薬・開発は、バイオテクノロジーを用いて生体由来の医薬品を設計、製造、評価するプロセスを指します。これには抗体、ワクチン、遺伝子治療製品など、さまざまな形態の生物製剤が含まれます。これらの製剤は、通常の化学合成薬とは異なり、細胞や微生物を使用して製造されるため、その特性や作用メカニズムは非常に多様です。

生物学的製剤の種類には、大きく分けてモノクローナル抗体、細胞療法、遺伝子治療、ワクチンなどがあります。モノクローナル抗体は、特定の抗原に特異的に結合する抗体で、がん治療や自己免疫疾患の治療に使われています。細胞療法は、患者自身の細胞や他の細胞を利用して疾病を治療する方法で、特に腫瘍免疫療法が注目されています。遺伝子治療は、遺伝子の改変や導入を通じて疾患を治療する方法であり、遺伝子疾患や特定の癌治療に用いられています。ワクチンは、感染症予防のために用いられる製剤で、免疫系を刺激して特定の病原体に対する免疫を獲得させます。

生物学的製剤は、さまざまな用途に利用されており、特に慢性疾患や難治性疾患に対する新たな治療法として期待されています。たとえば、モノクローナル抗体は、リウマチ、クローン病、がんなどに使用されています。また、遺伝子治療は、特定の遺伝子の再導入や修正によって、遺伝性疾患の治療につながる可能性があります。ワクチンはインフルエンザや肝炎、COVID-19などの感染症防止に有効に機能しています。

生物学的製剤の開発には、高度な技術が求められます。まず、ターゲットの選定が重要です。ターゲットは、病気の原因となる分子や細胞、経路であり、これを特定することで、その疾患に対する新たな治療戦略を立てることができます。

次に、ヒット化合物のスクリーニングが行われます。特定のターゲットに対して効果的に作用する化合物を見つけるため、さまざまな技術を用いてスクリーニングを行います。これにはハイスループットスクリーニング技術が広く使われています。

さらに、候補化合物の最適化が行われます。この段階では、効果を高めることを目指して構造を改変し、副作用を抑えることも考慮に入れます。最適化された候補は、前臨床試験を経て、臨床試験へと進む流れになります。臨床試験は、安全性や有効性を確かめるための重要なステップで、通常、フェーズ1からフェーズ3までの段階があります。

製造プロセスも非常に重要です。生物学的製剤は、細胞や微生物を用いて製造されるため、管理プロセスが厳格です。品質管理やコンプライアンスが求められ、十分な製造管理体制を整えることが不可欠です。加えて、キャリブレーションやバリデーションなどのプロセスも重要になります。

最後に、製剤の市場投入後も、アフターケアや市販後調査が必要です。長期的な安全性や有効性のモニタリングを行い、必要に応じて情報を提供することで、医療現場への適切な情報供給を行うことが求められます。

このように、生物学的製剤の創薬・開発は、非常に複雑で高度なプロセスですが、最近の進歩により、多くの病気に対する新たな治療法が実現されつつあります。今後も、この分野の発展が期待されています。生物学的製剤は、新たな疾患の治療に革新をもたらし、医療の未来を明るく照らす可能性を秘めています。

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・レポートの形態：英文PDF（Eメールによる納品）
・日本語タイトル：生物学的製剤創薬・開発の世界市場2026年～2032年
・英語タイトル：Global Biologics Drug Discovery and Development Market 2026-2032

■株式会社マーケットリサーチセンターについて
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