日本の肺線維症薬物市場調査の発展、傾向、需要、成長分析および予測2026―2035年
日本の肺線維症薬物市場
Research Nester Inc.（東京都台東区）は、「日本の肺線維症薬物市場」に関する調査を実施し、2026 ― 2035年の間の予測期間を調査しています。
市場調査レポートの詳細な洞察は、次の場所で入手できます。
調査結果発表日: 2026年02月04日。
調査者: Research Nester。
調査範囲: 当社のアナリストは、518社市場関係者を対象に調査を実施しました。調査対象となったプレーヤーの体格はさまざまでした。
調査場所：日本（東京、横浜、大阪、名古屋、札幌、福岡、川崎、神戸、京都、埼玉）
調査方法：現地調査236件、インターネット調査282件。
調査期間：2026年01月―2026年02月
調査パラメーター:
この調査には、成長要因、課題、機会、および最近市場傾向を含む、日本の肺線維症薬物市場の動態調査が含まれています。さらに、この調査では、市場の主要企業の詳細な競争分析が分析されました。市場調査サーベイには、市場細分化と国別分析も含まれています。
市場スナップショット
日本の肺線維症薬物市場規模は、2025年に187.2百万米ドルと評価され、2035年末には485.7百万米ドルに達すると予測されています。2026―2035年の予測期間中、年平均成長率（CAGR）は10.0%で成長します。2026年末までに、日本の肺線維症薬物業界は187.6百万米ドルに達すると予想されています。
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市場概要
Research Nesterの日本の肺線維症薬物に関する市場調査分析によると、希少疾患およびオーファンドラッグ政策の拡大により、市場は大きく成長すると予想されています。肺線維症は日本ではしばしば希少かつ難治性の疾患として分類され、政府の特定の支援を受けています。NLMの2022年3月のデータによると、希少疾患は約2,000種類あり、難病対策法に基づくプログラムの下で、患者は治療のための経済的支援を受けています。この政策は患者の経済的負担を軽減し、薬の使用を促進します。さらに、日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）によるオーファンドラッグ指定は、承認のタイムラインと市場参入を加速させます。
さらに、2024年5月のNLMによる研究によれば、日本における気流閉塞の有病率は3.8%から16.9%と推定されています。これは、慢性呼吸器疾患が社会に及ぼす負担の大きさを如実に物語るものであり、肺線維症薬物市場にとって間接的な成長の原動力となっています。こうした有病率の高さは、肺機能検査や専門医による診察を含む医療サービスの利用を増加させ、結果として間質性肺疾患の早期発見を促進します。診断の鑑別精度が向上するにつれ、こうした患者群の一部が肺線維症として再分類されるようになり、それによって治療対象となる患者層が拡大し、日本国内における抗線維化療法の持続的な需要を支えています。
最新ニュース
当社の調査によると、日本の肺線維症薬物市場の企業では最近いくつかの開発が行われています。これらは：
• 2025年9月、Nippon Shinyaku Co., Ltd.は、厚生労働省が特発性肺線維症（IPF）の治療に対してブロキシブチドにオーファンドラッグ指定を付与したと発表しました。
• 2024年2月、VicoreとNippon Shinyakuは、日本におけるC21の開発および商業化に関する独占的ライセンス契約を締結しました。C21は、特発性肺線維症の治療において、治療のあり方を根本から変えうる可能性を秘めた治療薬です。
市場セグメンテーション
Research Nesterの市場調査分析によると、投与経路別では、オーラルセグメントが2035年までに77.1%の最大市場シェアを獲得すると推定されています。このセグメントは、ピルフェニドンやニンテダニブなどの抗線維化療法の強力な臨床採用によって推進されており、これらはオーラル投与され、長期的な病気管理に推奨されています。オーラル製剤は、肺線維症などの慢性疾患において明確な利点を提供します。これには、患者の服薬遵守の向上、入院依存度の低下、外来治療の容易さが含まれ、すべてが日本の高齢化社会と間質性肺疾患の増加する負担に合致しています。NLMの2022年2月の研究によると、特発性肺線維症の患者数は4,278人を超え、前年と比較して着実に増加していることが示されています。この増加する患者数は、侵襲的な治療法よりも便利なオーラル療法の需要を直接的に強化しています。
国別概要
Research Nesterの市場分析によると、東京は予測期間中に成長し、最大の市場シェアを占めると予想されています。この優位性は、地域の先進的な医療インフラ、高度な専門病院の集中、そして呼吸器疾患管理のための強力な患者流入によって支えられています。東京は日本で最も医療機関の密度が高い地域の一つであり、診断および治療率の向上に寄与しています。さらに、WHOの2024年のデータによれば、呼吸器疾患は全国的に依然として主要な死亡原因であり、2021年には100,000人あたり26.7人以上の死亡が記録されており、都市部での継続的な治療アクセスの必要性が強調されています。
さらに、2022年2月にモチダファーマが肺動脈性肺高血圧症の治療薬MD-711の新薬申請を日本の厚生労働省に提出したことなど、最近の進展は、肺治療薬の分野における革新と規制活動の増加を反映しています。PAHは肺線維症とは異なる適応症ですが、両方の状態は専門の呼吸器ケア環境で管理され、長期的な治療アプローチが必要です。この発展は、肺疾患治療薬物のパイプラインへの国内投資の増加、臨床研究能力の強化、および規制の道筋を示しています。
日本の肺線維症薬物市場の支配的なプレーヤー
当社の調査レポートによると、日本の肺線維症薬物市場における最も著名なプレーヤーは次のとおりです。
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Daiichi Sankyo Co., Ltd.
• Astellas Pharma Inc.
• Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
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