術後疼痛治療薬パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「術後疼痛治療薬パイプライン分析2026、英文タイトル：Post Surgical Pain Drug Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

術後疼痛は、多くの患者が経験する症状であり、手術による組織損傷、炎症反応、神経損傷などによって引き起こされます。手術の種類や侵襲度によって、短期間で改善する急性疼痛となる場合もあれば、慢性疼痛へ移行する場合もあります。痛みは、鈍い痛み、ズキズキする感覚、刺すような痛みとして現れることが多く、腫れ、圧痛、可動域制限などを伴うことがあります。適切な疼痛管理は、不快感の軽減だけでなく、感染症などの合併症予防や回復促進にも重要です。現在では、薬物療法、理学療法、心理的サポートを組み合わせた包括的な術後疼痛管理が行われています。術後疼痛患者の増加や治療ニーズの高まりにより、新規術後疼痛治療薬の開発パイプライン拡大が期待されています。

術後疼痛薬剤パイプラインインサイトレポートでは、現在臨床試験段階にある術後疼痛治療薬について包括的な分析を提供しています。本レポートでは、開発中の25種類以上の候補薬および10社以上の関連企業を対象に、術後疼痛治療薬の開発状況を評価しています。分析内容には、臨床試験で報告された有効性、安全性評価、副作用、患者への影響、さらに術後疼痛治療ガイドラインとの整合性などが含まれています。また、各候補薬について、薬剤クラス、臨床試験段階、薬剤タイプ、投与経路、現在進行中の研究開発活動を詳細に分析し、術後疼痛治療領域における競争環境を明らかにしています。

術後疼痛の主な発症要因は、手術後の炎症反応と組織損傷です。損傷を受けた組織では、プロスタグランジン、ブラジキニン、サブスタンスPなどの化学伝達物質が放出され、患部の侵害受容器を活性化します。その結果、末梢神経を通じて脊髄や脳へ痛みの信号が伝達され、疼痛として認識されます。また、組織修復後も中枢性感作が生じる場合があり、神経系における痛みの伝達が過敏化することで、慢性的な痛みや持続的な不快感につながる可能性があります。

術後疼痛治療では、特に軽度から中等度の痛みに対してアセトアミノフェンなどの鎮痛薬が広く使用されています。アセトアミノフェンは、炎症反応や痛みの伝達を抑制することで鎮痛効果を発揮し、オピオイド系鎮痛薬と比較して依存性や重篤な副作用リスクが低い点が特徴です。安全性が高く、長期間使用しやすいことから、術後疼痛管理における重要な治療選択肢となっています。一方で、より効果的で副作用の少ない新規治療薬への需要も高まっており、神経障害性疼痛を標的とした薬剤や新規作用機序を持つ治療法の研究開発が進められています。

術後疼痛は依然として大きな医療課題であり、多くの患者が手術後に中等度から重度の痛みを経験しています。研究によると、手術後48時間以内に61％～73％の患者が中等度から重度の疼痛を報告しています。また、退院後も31％～58％の患者が中等度から重度の痛みを経験していることが報告されており、医療施設外での疼痛管理にも課題が残っています。さらに、一部の研究では、鎮痛薬を使用しているにもかかわらず、80％以上の患者が十分な疼痛管理を受けられていないと報告されています。

術後疼痛治療薬パイプラインでは、第3相・第4相の後期開発薬、第2相の中期開発薬、第1相の初期開発薬、前臨床・探索段階の候補薬が評価されています。EMR分析によると、第3相臨床試験が術後疼痛治療薬開発において大きな割合を占めており、多くの候補薬が有効性および安全性の最終評価段階にあります。薬剤分類では、小分子薬、モノクローナル抗体、ポリマー、ペプチドなどが対象となっており、従来の鎮痛薬を補完する新たな治療アプローチの開発が進められています。

術後疼痛治療薬の研究開発には、Averitas Pharma, Inc.、Arthritis Innovation Corporation、Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.、Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.、Avenue Therapeutics, Inc.、Neuros Medical, Inc.、Heron Therapeutics、Angiodynamics, Inc.などの企業が参入しています。これらの企業は、神経障害性疼痛、炎症性疼痛、術後慢性疼痛を標的とした新規治療薬の開発を進めています。特に、オピオイド依存の低減や患者ごとの疼痛状態に合わせた個別化治療の実現に向けた研究が活発化しています。

Qutenzaは、Averitas Pharma, Inc.が開発を進めるカプサイシン8％局所システムであり、術後神経障害性疼痛（PSNP）に対する有効性および安全性を評価する第3相多施設共同臨床試験が実施されています。Qutenzaは、高濃度カプサイシンによって神経線維の過剰な疼痛シグナル伝達を抑制することを目的としており、慢性的な神経障害性疼痛に対する新たな治療選択肢として期待されています。本試験では、術後に発生する神経性疼痛の軽減効果や安全性プロファイルが評価されています。

F14は、Arthritis Innovation Corporationが開発する術後疼痛治療薬候補であり、第3相臨床試験において有効性および安全性が評価されています。本試験では、F14が術後患者の疼痛軽減にどの程度有効であるかを検証することを目的としています。F14は、既存の疼痛管理方法を補完する新たな治療アプローチとして研究が進められており、術後疼痛患者の生活の質向上に貢献する可能性があります。

※目次構成

01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 術後疼痛の概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 術後疼痛の種類
3.5 診断
3.6 治療
04 患者プロファイル：術後疼痛
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情的影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 術後疼痛：疫学スナップショット
5.1 主要市場別の術後疼痛発症率
5.2 術後疼痛―主要市場における治療希望患者
06 術後疼痛：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 術後疼痛：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
08 術後疼痛：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤分類別評価
09 医薬品パイプライン比較分析
9.1 術後疼痛パイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者種類別
9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 術後疼痛医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 医薬品：クテンザ
10.2.1.1 製品概要
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤分類
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験デザイン
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 医薬品：F14
10.2.3 その他の医薬品
11 術後疼痛医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 医薬品：YZJ-4729
11.2.1.1 製品概要
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤分類
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験デザイン
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 医薬品：HR18034
11.2.3 その他の医薬品
12 術後疼痛：主要医薬品パイプライン企業
12.1 Averitas Pharma, Inc.
12.1.1 企業概要
12.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
12.1.3 財務分析
12.1.4 最新ニュースおよび動向
12.2 Arthritis Innovation Corporation
12.2.1 企業概要
12.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
12.2.3 財務分析
12.2.4 最新ニュースおよび動向
12.3 Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
12.3.1 企業概要
12.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
12.3.3 財務分析
12.3.4 最新ニュースおよび動向
12.4 Angiodynamics, Inc.
12.4.1 企業概要
12.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
12.4.3 財務分析
12.4.4 最新ニュースおよび動向
12.5 Avenue Therapeutics, Inc.
12.5.1 企業概要
12.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
12.5.3 財務分析
12.5.4 最新ニュースおよび動向
12.6 Neuros Medical, Inc.
12.6.1 企業概要
12.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
12.6.3 財務分析
12.6.4 最新ニュースおよび動向
12.7 Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.
12.7.1 企業概要
12.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
12.7.3 財務分析
12.7.4 最新ニュースおよび動向
12.8 Heron Therapeutics
12.8.1 企業概要
12.8.2 パイプライン製品ポートフォリオ
12.8.3 財務分析
12.8.4 最新ニュースおよび動向
13 地域別医薬品承認の規制枠組み
14 開発中止または一時停止されたパイプライン製品

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