進行・再発卵巣がん治療薬パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「進行・再発卵巣がん治療薬パイプライン分析2026、英文タイトル：Advanced Recurrent Ovarian Cancer Drug Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

卵巣がんは再発率が高いがんの一つであり、Ovarian Cancer Research Allianceによると、卵巣がん患者の約70％が再発を経験するとされています。特にがんの進行度は再発リスクに大きく影響し、ステージ3の卵巣がんでは70～90％、ステージ4では90～95％の高い再発リスクが報告されています。近年では、抗体薬物複合体（ADC）やPARP阻害薬などの先進的な治療法が臨床試験で有望な結果を示しており、規制当局による迅速承認制度の活用や標的治療薬開発への注力が進むことで、進行再発卵巣がん治療薬のパイプライン拡大が期待されています。

本レポートは、調査会社による「進行再発卵巣がん治療薬パイプライン分析レポート」であり、現在臨床試験段階にある進行再発卵巣がん治療薬について包括的な情報を提供しています。レポートでは、開発中の100種類以上のパイプライン薬剤および50社以上の関連企業を対象として分析を行っています。各治療候補薬について、臨床試験で公表された有効性および安全性評価結果、患者における有害事象などを基に評価し、進行再発卵巣がん治療薬の開発状況、薬剤分類、臨床試験段階、薬剤タイプ、投与経路、進行中の開発活動について詳細に調査しています。

進行再発卵巣がんは、初回治療後に腫瘍が再び発生または進行する疾患であり、再発率は約80％に達すると推定されています。特に、腫瘍の増殖速度が速い場合や診断時点で病期が進行している場合には、再発する可能性が高くなります。卵巣がんの再発は、治療後数週間から数年後まで幅広い期間で発生する可能性があり、化学療法抵抗性の高い症例では治療終了後わずか数週間で再発する場合もあります。そのため、長期的な疾患管理を可能にする新たな治療選択肢の開発が重要視されています。

現在、進行再発卵巣がんの治療では、プラチナ製剤を基盤とした化学療法が一般的に使用されています。また、BRCA遺伝子変異を有する患者では、PARP阻害薬であるオラパリブ、ニラパリブ、ルカパリブなどが有効性を示しています。さらに、治療抵抗性を示す症例に対しては、FDA承認薬であるElahere（ミルベツキシマブ ソラブタンシン）が有望な治療法として注目されています。加えて、再発予防を目的としたワクチン療法や、ナチュラルキラー（NK）細胞療法などの革新的な治療アプローチの研究開発も進められており、今後の薬剤パイプラインの発展を促進すると期待されています。

本レポートでは、進行再発卵巣がん治療薬候補について、臨床試験段階別、薬剤分類別、投与経路別に詳細な評価を行っています。臨床試験段階では、第3相および第4相の後期開発品、第2相の中期開発品、第1相の初期開発品、前臨床および探索段階の製品を対象としています。薬剤分類では、オリゴヌクレオチド、ペプチド、低分子化合物を分析対象としており、それぞれの治療候補薬について臨床試験段階ごとの開発状況を比較評価しています。また、投与経路については、経口投与、非経口投与、その他の投与方法に分類し、各薬剤の特徴や開発状況を調査しています。

臨床試験段階別の分析では、第1相、第2相、第3相、第4相、および初期開発段階にある進行再発卵巣がん治療薬について、各段階での研究開発状況を詳細に評価しています。EMR分析によると、第1相臨床試験が進行再発卵巣がん関連臨床試験全体の中で大きな割合を占めており、多数の新規治療候補薬が安全性評価や初期有効性評価の段階にあります。また、薬剤分類別分析では、オリゴヌクレオチド、ペプチド、低分子化合物などの治療モダリティを比較し、各薬剤の作用機序や臨床開発状況を評価しています。

競争環境分析では、進行再発卵巣がん治療薬の臨床試験に関与する主要企業と開発中薬剤について詳細に評価しています。対象企業には、Context Therapeutics Inc.、Ascentage Pharma Group Inc.、Verismo Therapeutics、Valerio Therapeutics、Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.、AstraZeneca、BioMimetix JV, LLCなどが含まれています。これらの企業は、抗体薬物複合体、分子標的薬、免疫療法、細胞療法などの先端技術を活用し、再発や治療抵抗性を示す卵巣がん患者に対する新たな治療法の開発を進めています。

主要な開発中薬剤として、BMX-001とパクリタキセルの併用療法が挙げられます。本治療法は、BioMimetix JV, LLCが開発を進めており、進行性、再発性、転移性の卵巣がんまたは子宮内膜がん成人患者を対象として、パクリタキセル（Taxol）とBMX-001の併用による有効性および安全性を評価する第1相／第2相臨床試験が実施されています。本試験では、約27人の患者が参加する予定です。

また、Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.が開発するSSGJ-707は、進行または再発性子宮内膜がんおよびプラチナ抵抗性卵巣がんを対象とした第2相臨床試験が進められています。本試験では、SSGJ-707の抗腫瘍活性、安全性、忍容性を評価しており、約80人の被験者が登録されています。試験完了は2026年8月が予定されています。これらの新規治療薬の開発は、再発率が高く治療選択肢が限られる進行再発卵巣がんに対して、より効果的で個別化された治療戦略の確立に貢献すると期待されています。

※目次構成

01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 進行再発卵巣がんの概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 診断
3.5 治療
04 患者プロファイル：進行再発卵巣がん
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情的影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 進行再発卵巣がん：疫学スナップショット
5.1 主要市場別の進行再発卵巣がん発症率
5.2 進行再発卵巣がん―主要市場における治療希望患者
06 進行再発卵巣がん：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 進行再発卵巣がん：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
08 進行再発卵巣がん：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤分類別評価
09 医薬品パイプライン比較分析
9.1 進行再発卵巣がんパイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者種類別
9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 進行再発卵巣がん医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 医薬品：オラパリブ 300 mg錠
10.2.1.1 製品概要
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤分類
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験デザイン
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 その他の医薬品
11 進行再発卵巣がん医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 医薬品：BMX-001、医薬品：パクリタキセル（タキソール）
11.2.1.1 製品概要
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤分類
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験デザイン
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 医薬品：SSGJ-707、医薬品：カルボプラチン、医薬品：パクリタキセル
11.2.3 医薬品：VIO-01
11.2.4 その他の医薬品
12 進行再発卵巣がん医薬品パイプライン―初期開発製品（第1相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 医薬品：APG-2449、医薬品：PLD
12.2.1.1 製品概要
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤分類
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験デザイン
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 医薬品：CTIM-76
12.2.3 その他の医薬品
13 進行再発卵巣がん医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 医薬品1
13.2.1.1 製品概要
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤分類
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験デザイン
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 その他の医薬品
14 進行再発卵巣がん：主要医薬品パイプライン企業
14.1 Context Therapeutics Inc.
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 Ascentage Pharma Group Inc.
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 Verismo Therapeutics
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 Valerio Therapeutics
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 AstraZeneca
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
14.7 BioMimetix JV, LLC
14.7.1 企業概要
14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3 財務分析
14.7.4 最新ニュースおよび動向
15 地域別医薬品承認の規制枠組み
16 開発中止または一時停止されたパイプライン製品

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