生物学的同等性試験の世界市場

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「生物学的同等性試験の世界市場」（Global Industry Analysts, Inc.）の販売を9月8日より開始しました。

【当レポートの詳細目次】
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2024年に7億5,930万米ドルと推定される生物学的同等性試験の世界市場は、分析期間2024-2030年にCAGR 6.7%で成長し、2030年には11億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの1つである低分子生物学的同等性試験は、CAGR 8.3％を記録し、分析期間終了時には6億1,530万米ドルに達すると予測されています。大型分子生物学的同等性試験セグメントの成長率は、分析期間中CAGR 4.9%と推定されます。

米国の生物学的同等性試験市場は、2024年に2億690万米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2024年から2030年にかけてCAGR 10.8%で推移し、2030年には2億3,550万米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ3.2%と6.6%と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR 4.4%で成長すると予測されています。

生物学的同等性試験市場の成長は、ジェネリック医薬品の需要増加、規制当局の監視強化、臨床試験手法の進歩など、いくつかの要因によってもたらされます。高収益医薬品の特許切れにより、ジェネリック医薬品メーカーに有利な機会が生まれており、市場承認を確実にするために包括的な生物学的同等性試験が必要とされています。さらに、規制当局が生物学的同等性データに対してより厳しいコンプライアンス要件を課しているため、製薬会社は先進的な調査手法を採用し、高精度の分析ツールに投資する必要に迫られています。CROへの生物学的同等性試験のアウトソーシングも市場の成長を加速しており、製薬会社はリソースを最適化しながら医薬品開発を迅速に進めることができます。費用対効果の高い生物学的製剤の必要性からバイオシミラー市場が拡大しており、高分子医薬品に合わせた生物学的同等性試験の需要がさらに高まっています。さらに、インド、中国、ブラジルなどの新興市場では、ジェネリック医薬品産業が成長し、規制が国際基準に合致しているため、生物学的同等性試験が急増しています。世界中のヘルスケアシステムが手頃な価格と技術革新のバランスを取ろうと努力する中、生物学的同等性試験は医薬品の入手しやすさとコスト削減を可能にする重要な存在であり続けるでしょう。

第1章 調査手法
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場分析
第4章 競合

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