プレフィルドシリンジ：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「プレフィルドシリンジ：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）」（Mordor Intelligence）の販売を開始しました。グローバルインフォメーションはMordor Intelligence (モルドールインテリジェンス) の日本における正規代理店です。
プレフィルドシリンジ市場は、2025年の97億1,000万米ドルから2026年には107億7,000万米ドルへ成長し、2026年から2031年にかけてCAGR 10.93％で推移し、2031年までに180億8,000万米ドルに達すると予測されております。
成長を牽引しているのは、GLP-1肥満治療薬の急増、パンデミック後の充填・仕上げ能力の増強、統合型安全装置を推奨する規制動向です。ポリマー製シリンジバレルの革新により、ガラス製システムの長年の優位性が脅かされています。一方、地域別動向では、北米が規模の面で主導権を維持し、アジア太平洋地域が最も速い数量増加率を示しています。特に高粘度バイオ医薬品における自己注射需要の高まりを受け、メーカー各社は投与形態の改良、ネステッドラインへの投資、環状オレフィンポリマー（COP）プラットフォームへの移行を推進しております。競合上の差別化は、容器と薬剤の適合性、受動的安全機能、高生産性での即使用可能な構成の供給能力に焦点が移っております。
地域別分析
北米は2025年の収益の38.40%を占め、豊富な生物学的製剤パイプラインと堅固な安全規制が基盤となっています。BD社は米国生産能力を40%拡大し、SCHOTT Pharma社は初の米国工場に3億7,100万米ドルを投資しており、これらはリショアリング政策とGLP-1需要急増への対応を目的とした動きです。FDAの複合製品承認経路への迅速なアクセスが製品発売を効率化するとともに、OSHAの規制要件が受動的安全フォーマットの安定した需要を保証しています。大統領令14017に基づく連邦政府の優遇措置が国内生産の魅力をさらに高め、この地域がプレフィルドシリンジ市場における主導的地位を確固たるものにしています。
欧州は堅調な5％台前半の成長を維持しており、安全設計を優先する厳格な針刺し事故防止指令が後押ししています。ゲレスハイマー社は東欧での生産量を倍増させると同時に、ドイツとスイスでイノベーションセンターを運営しています。欧州医薬品庁（EMA）の確立されたバイオシミラー承認プロセスは製品承認を円滑化し、スポンサーが差別化された注射器形態を選択するよう促しています。一方、ブレグジットの複雑さにより、一部企業は二重在庫拠点を構築する動きも見られますが、全体的な供給の回復力は維持されています。
アジア太平洋地域は2031年までCAGR11.79％で業界を牽引します。中国の国家薬品監督管理局（NMPA）が2025年改革計画に組み込んだ迅速承認制度は、バイオシミラーの市場投入を加速させ、現地の注射器需要を押し上げています。日本における高齢化は自己注射の普及を促進し、インドの競合するバイオシミラークラスターは輸出能力を拡大しています。ニプロ社がノースカロライナ州に工場を開設する決定は、アジアと欧米を結ぶ双方向の供給フローを浮き彫りにしています。地域政府は輸入赤字抑制のため国内医療機器製造を支援しており、プレフィルドシリンジ市場の長期的な需要拡大を後押ししています。
その他の特典：
エクセル形式の市場予測（ME）シート
アナリストによる3ヶ月間のサポート
目次
第1章 イントロダクション
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
第5章 市場規模と成長予測
第6章 競合情勢
第7章 市場機会と将来の展望
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