タンパク質発現の日本市場（2026年～2034年）、市場規模（治療用、工業用、研究用）・分析レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「タンパク質発現の日本市場（2026年～2034年）、英文タイトル：Japan Protein Expression Market 2026-2034」調査資料を発表しました。資料には、タンパク質発現の日本市場規模、動向、予測、関連企業の情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

日本のタンパク質発現市場は、2025年に2億2,120万米ドルの市場規模に達しました。本調査会社は、市場が2034年までに5億1,240万米ドルに達し、2026年から2034年の間に9.79%の年平均成長率（CAGR）を示すと予測しています。CRISPR-Cas9のような遺伝子工学技術の継続的な進歩により、タンパク質発現が向上した細胞の工学的操作が容易になったことが、市場を牽引しています。

タンパク質発現とは、遺伝子にコードされた情報が生細胞内で機能的なタンパク質を合成するために利用されるプロセスを指します。遺伝子は特定のタンパク質を構築するための指示を含むDNAのセグメントであり、タンパク質発現は生物が様々な機能を実行することを可能にする基本的な生物学的メカニズムです。タンパク質発現のプロセスには、転写と翻訳の2つの主要なステップが含まれます。転写の間、DNAセグメントは細胞核内でメッセンジャーRNA（mRNA）と呼ばれる分子にコピーされます。このmRNA分子は、細胞質にあるタンパク質製造装置に遺伝子コードを運びます。翻訳ステップでは、リボソームとトランスファーRNA（tRNA）が協力してmRNAコードを読み取り、対応するアミノ酸をポリペプチド鎖に組み立て、それが折りたたまれて機能的なタンパク質となります。タンパク質発現は、細胞成長、組織修復、免疫応答、酵素反応など、幅広い生物学的プロセスに不可欠です。研究者はしばしば遺伝子機能を研究したり、ワクチン開発やインスリンのような治療用タンパク質の生産といった医療およびバイオテクノロジー目的で特定のタンパク質を生産するために、タンパク質発現を操作します。

日本のタンパク質発現市場は、いくつかの主要な要因により顕著な成長を遂げています。第一に、バイオ医薬品に対する需要の高まりが市場拡大の大きな触媒となっています。製薬業界が生物学的製剤の開発へとシフトし続けるにつれて、これらの複雑な治療用タンパク質を生産するための効率的なタンパク質発現システムへのニーズが増大しています。さらに、タンパク質発現分野における技術的進歩が市場拡大において極めて重要な役割を果たしています。組換えDNA技術やハイスループットスクリーニングといった革新的な技術やプラットフォームは、タンパク質発現プロセスの効率とスケーラビリティを向上させました。これらの進歩は、生産コストを削減しただけでなく、新しいバイオ医薬品の開発期間を短縮しました。加えて、がんや自己免疫疾患のような慢性疾患の有病率の増加が、タンパク質ベースの診断薬および治療薬の需要を押し上げており、予測期間中、日本のタンパク質発現市場を牽引すると予想されます。

本調査会社は、市場を製品、用途、エンドユーザーに基づいて分析しています。製品別では、試薬およびキット（細胞フリー発現、細菌発現、酵母発現、藻類発現、昆虫発現、哺乳類発現、その他）、サービス、およびその他に分類されます。用途別では、治療、産業、研究に区分されます。エンドユーザー別では、学術研究機関、バイオテクノロジーおよび製薬企業、受託研究機関（CRO）が含まれます。地域別では、関東地方、関西/近畿地方、中部地方、九州・沖縄地方、東北地方、中国地方、北海道地方、四国地方といった主要な地域市場の包括的な分析も提供されています。

本市場調査レポートは、市場における競争環境の包括的な分析も提供しています。市場構造、主要プレーヤーのポジショニング、トップの獲得戦略、競争ダッシュボード、企業評価象限といった競争分析が網羅されています。また、すべての主要企業の詳細なプロファイルも提供されています。

第1章には序文が記載されています。
第2章には調査の目的、ステークホルダー、一次および二次データソース、ボトムアップおよびトップダウンアプローチによる市場推定、予測方法論を含む範囲と方法論が記載されています。
第3章には調査結果の要約であるエグゼクティブサマリーが記載されています。
第4章には日本のタンパク質発現市場の概要、市場ダイナミクス、業界トレンド、競合インテリジェンスを含む導入部分が記載されています。
第5章には日本のタンパク質発現市場の2020年から2025年までの過去および現在の市場トレンドと、2026年から2034年までの市場予測を含む展望が記載されています。
第6章には製品別の日本のタンパク質発現市場の内訳が記載されており、具体的には試薬およびキット（細胞非依存性発現、細菌発現、酵母発現、藻類発現、昆虫発現、哺乳類発現、その他のサブカテゴリを含む）、サービス、その他の項目について、それぞれの概要、過去および現在の市場トレンド、市場予測が含まれています。
第7章には用途別の日本のタンパク質発現市場の内訳が記載されており、具体的には治療、産業、研究の項目について、それぞれの概要、過去および現在の市場トレンド、市場予測が含まれています。
第8章にはエンドユーザー別の日本のタンパク質発現市場の内訳が記載されており、具体的には学術研究機関、バイオテクノロジーおよび製薬会社、受託研究機関（CROs）の項目について、それぞれの概要、過去および現在の市場トレンド、市場予測が含まれています。
第9章には地域別の日本のタンパク質発現市場の内訳が記載されており、関東地方、関西/近畿地方、中部地方、九州・沖縄地方、東北地方、中国地方、北海道地方、四国地方の各地域について、概要、過去および現在の市場トレンド、製品別内訳、ソース別内訳、用途別内訳、主要プレーヤー、市場予測が詳述されています。
第10章には日本のタンパク質発現市場の競争環境が記載されており、市場構造、市場プレーヤーのポジショニング、最高の戦略、競合ダッシュボード、企業評価クアドラントが含まれています。
第11章には主要企業のプロフィールが記載されており、各企業（企業Aから企業E）について、事業概要、提供サービス、事業戦略、SWOT分析、主要ニュースとイベントが詳述されています。
第12章には日本のタンパク質発現市場の業界分析が記載されており、市場の促進要因、阻害要因、機会、ポーターのファイブフォース分析（買い手・供給者の交渉力、競争の度合い、新規参入の脅威、代替品の脅威を含む）、およびバリューチェーン分析が含まれています。
第13章には付録が記載されています。

【タンパク質発現について】

タンパク質発現とは、遺伝子の情報に基づいて特定のタンパク質が細胞内で合成される生命現象、およびそのプロセスを人工的に操作して目的のタンパク質を生産する技術全般を指します。生物の体内では、DNA上の遺伝情報がメッセンジャーRNA（mRNA）へと転写され、さらにそのmRNAの情報を基にリボソームがアミノ酸を連結してタンパク質を合成します。この一連の流れは「セントラルドグマ」と呼ばれ、生命活動のあらゆる局面で中心的な役割を担っています。バイオテクノロジー分野では、この原理を利用し、大腸菌、酵母、昆虫細胞、哺乳類細胞といった様々な宿主細胞、あるいは細胞を用いない無細胞系を用いて、研究、医療、産業などの目的のために特定のタンパク質を効率的に生産します。

この技術の主な目的は、特定のタンパク質の機能、構造、相互作用を詳細に解析するための材料を提供することや、医薬品（インスリン、成長ホルモン、抗体医薬品、ワクチンなど）、診断薬、あるいは産業用酵素（洗剤用酵素、食品添加物など）として利用できる有用タンパク質を大量に製造することにあります。

人工的なタンパク質発現の基本的なプロセスは、まず目的タンパク質の遺伝子をクローニングし、「発現ベクター」と呼ばれるDNA分子（多くはプラスミド）に組み込みます。このベクターには、遺伝子の発現を制御するためのプロモーターやターミネーターといった配列が含まれています。次に、この発現ベクターを目的のタンパク質を合成する能力を持つ「宿主細胞」に導入します（原核生物では形質転換、真核生物ではトランスフェクションなど）。導入されたベクターは宿主細胞内で複製され、その遺伝情報が宿主細胞の転写・翻訳機構を利用してmRNAを経て目的タンパク質へと変換されます。特に真核生物由来のタンパク質の場合、翻訳後には、宿主細胞内で正しい立体構造への折りたたみ（フォールディング）や、糖鎖の付加（グリコシル化）などの「翻訳後修飾」を受けることで、機能的な活性を持つタンパク質が完成します。最後に、生産されたタンパク質を宿主細胞から抽出し、アフィニティークロマトグラフィーやイオン交換クロマトグラフィーなどの精製技術を用いて、目的タンパク質を高純度で単離します。

タンパク質発現に用いられる宿主システムは、目的タンパク質の性質や必要な翻訳後修飾の種類によって選択されます。大腸菌は、培養が容易でコストが低く、高い収量が得られるため最も一般的に利用されますが、複雑な翻訳後修飾を行えず、目的タンパク質が不溶性の封入体として生成される課題があります。酵母は一部の翻訳後修飾が可能で分泌生産も行えますが、グリコシル化パターンがヒトと異なる場合があります。昆虫細胞や哺乳類細胞は、より複雑でヒトに近い翻訳後修飾や正確なフォールディングが可能であり、特にヒト用医薬品の開発に適していますが、培養に時間とコストがかかり、収量が低い傾向があります。また、細胞を使わずに試験管内でタンパク質を合成する無細胞タンパク質合成系は、毒性タンパク質や不安定なタンパク質の生産に適していますが、一般的に高価で収量が限られます。

タンパク質発現の成功には、適切な発現ベクターと宿主細胞の選択、遺伝子配列の最適化、誘導条件（温度、培地組成、誘導剤の濃度や時間）の緻密な調整、そして効率的な精製プロセスの確立が不可欠です。これらの条件を最適化することで、高収量かつ生物学的活性を保持した目的タンパク質を得ることが可能となり、それが生命科学研究の進展や新たなバイオ医薬品、産業応用の創出へと繋がる基盤となっています。難溶性タンパク質の発現、正しいフォールディングの誘導、機能的な翻訳後修飾の再現、高効率な精製プロセスの開発といった課題解決に向けた研究も活発に行われています。

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