世界の多系統萎縮症の市場規模、疾患概要、疫学予測：2026年調査レポートを発表
株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「世界の多系統萎縮症の市場規模、疾患概要、疫学予測、英文タイトル：Multiple System Atrophy Epidemiology Forecast; Disease Overview; Epidemiology Forecast; Patient Pool Analysis」調査資料を発表しました。本資料には、市場規模、疾患概要、疫学予測、患者数分析（日本、米国、ヨーロッパ、インドなど）、治療上の課題・アンメットニーズなどの情報などが盛り込まれています。
■主な掲載内容
多系統萎縮症（MSA）は、パーキンソニズム、小脳機能障害、自律神経障害が複合的に現れる進行性の神経変性疾患であり、主に30歳以降の成人に発症する希少疾患です。年間発生率は10万人あたり約0.6～3例、有病率は10万人あたり約1.9～4.9例と推定されており、進行性に神経細胞が障害されることで運動機能、バランス、協調運動、排尿機能、血圧調節などに影響を及ぼします。
「多系統萎縮症疫学予測レポート2026-2035」では、米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本、インドの主要8市場を対象に、多系統萎縮症の有病率、発生率、患者人口動態、診断患者数の推移を包括的に分析しています。本レポートでは、年齢、性別、病型などを主要な分類基準として患者集団を評価し、過去データおよび将来予測を通じて、今後の疾病負担や市場動向を明らかにしています。
多系統萎縮症は、運動系および自律神経系に影響を及ぼす進行性の神経疾患であり、パーキンソン病に類似した振戦や筋固縮に加え、歩行障害、協調運動障害、膀胱機能異常、血圧調節障害など多様な症状を呈します。主に症状の特徴によって、パーキンソン症状が優位なMSA-P型と、小脳症状が優位なMSA-C型に分類されます。一般的には50～60歳代で発症し、原因は完全には解明されていませんが、神経細胞の進行性消失によって疾患が悪化していきます。
疫学分析では、多系統萎縮症は年間発生率が10万人あたり0.6～3例、有病率が10万人あたり1.9～4.9例とされる希少な神経疾患です。病型分布には地域や民族による違いがあり、日本人、韓国人、メスティーソ集団ではMSA-C型の割合が70～80％と高い一方、北米や欧州ではMSA-P型が67～84％を占める傾向があります。また、2024年の研究では888人の患者データから平均発症年齢は64歳で、男性が53％、女性が47％を占めることが報告されています。
年齢別では、30歳以上の成人に発症し、平均発症年齢は55～60歳とされています。疾患は急速に進行し、平均的な経過期間は約6～9年で、重度の身体機能低下につながる可能性があります。自律神経症状など一部の症状には対症療法が可能ですが、現在も疾患そのものの進行を抑制する治療法の確立が重要な課題となっています。性別では男性でやや多い傾向があり、男性の粗有病率は10万人あたり2.75例、女性では1.19例と報告されています。
地域別では、遺伝的背景、環境要因、酸化ストレスなど複数の要素によって発生状況に違いが見られます。米国では約15,000～50,000人が罹患していると推定され、すべての人種で発症する可能性があります。粗有病率は10万人あたり7.2例で、年齢とともに上昇する傾向が確認されており、2021年には米国人口基準で調整した年齢調整有病率が10万人あたり12.4例と報告されています。
現在、多系統萎縮症には根治療法が存在せず、治療は症状緩和と生活の質の維持を目的として行われています。運動機能障害に対してはレボドパなどの薬剤が使用されますが、効果は限定的な場合があります。低血圧、排尿障害、睡眠障害などの自律神経症状には薬物療法や生活習慣改善が用いられ、身体機能維持のために理学療法、作業療法、言語療法などのリハビリテーションも重要です。進行性で複雑な疾患であるため、神経内科医、リハビリ専門家、その他医療スタッフによる包括的な多職種管理が求められています。
※目次構成
- 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件 - エグゼクティブサマリー
- 多系統萎縮症（MSA）の市場概要 ― 8主要市場
3.1 多系統萎縮症（MSA）の市場規模実績（2019～2025年）
3.2 多系統萎縮症（MSA）の市場規模予測（2026～2035年） - 多系統萎縮症（MSA）の疫学概要 ― 8主要市場
4.1 多系統萎縮症（MSA）の疫学動向（2019～2025年）
4.2 多系統萎縮症（MSA）の疫学予測（2026～2035年） - 疾患概要
5.1 徴候および症状
5.2 原因
5.3 リスク因子
5.4 ガイドラインおよび病期
5.5 病態生理
5.6 スクリーニングおよび診断
5.7 多系統萎縮症（MSA）の種類 - 患者プロファイル
6.1 患者プロファイルの概要
6.2 患者心理および心理・感情面への影響因子 - 疫学動向および予測 ― 8主要市場（2019～2035年）
7.1 主な調査結果
7.2 前提条件およびその根拠
7.3 多系統萎縮症（MSA）の診断済み有病患者数
7.4 多系統萎縮症（MSA）の性別患者数
7.5 多系統萎縮症（MSA）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：米国（2019～2035年）
8.1 米国における前提条件およびその根拠
8.2 米国における多系統萎縮症（MSA）の診断済み有病患者数
8.3 米国における多系統萎縮症（MSA）の性別患者数
8.4 米国における多系統萎縮症（MSA）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：英国（2019～2035年）
9.1 英国における前提条件およびその根拠
9.2 英国における多系統萎縮症（MSA）の診断済み有病患者数
9.3 英国における多系統萎縮症（MSA）の性別患者数
9.4 英国における多系統萎縮症（MSA）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：ドイツ（2019～2035年）
10.1 ドイツにおける前提条件およびその根拠
10.2 ドイツにおける多系統萎縮症（MSA）の診断済み有病患者数
10.3 ドイツにおける多系統萎縮症（MSA）の性別患者数
10.4 ドイツにおける多系統萎縮症（MSA）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：フランス（2019～2035年）
11.1 フランスにおける前提条件およびその根拠
11.2 フランスにおける多系統萎縮症（MSA）の診断済み有病患者数
11.3 フランスにおける多系統萎縮症（MSA）の性別患者数
11.4 フランスにおける多系統萎縮症（MSA）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：イタリア（2019～2035年）
12.1 イタリアにおける前提条件およびその根拠
12.2 イタリアにおける多系統萎縮症（MSA）の診断済み有病患者数
12.3 イタリアにおける多系統萎縮症（MSA）の性別患者数
12.4 イタリアにおける多系統萎縮症（MSA）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：スペイン（2019～2035年）
13.1 スペインにおける前提条件およびその根拠
13.2 スペインにおける多系統萎縮症（MSA）の診断済み有病患者数
13.3 スペインにおける多系統萎縮症（MSA）の性別患者数
13.4 スペインにおける多系統萎縮症（MSA）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：日本（2019～2035年）
14.1 日本における前提条件およびその根拠
14.2 日本における多系統萎縮症（MSA）の診断済み有病患者数
14.3 日本における多系統萎縮症（MSA）の性別患者数
14.4 日本における多系統萎縮症（MSA）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：インド（2019～2035年）
15.1 インドにおける前提条件およびその根拠
15.2 インドにおける多系統萎縮症（MSA）の診断済み有病患者数
15.3 インドにおける多系統萎縮症（MSA）の性別患者数
15.4 インドにおける多系統萎縮症（MSA）の年齢別患者数 - ペイシェントジャーニー（患者の診療・治療プロセス）
- 治療上の課題およびアンメットニーズ
- キー・オピニオン・リーダー（KOL）の見解
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