Mcl1阻害剤の臨床試験市場の発展、傾向、需要、成長分析及び予測2025-2035年
提出日 (2025年09月10)、SDKI Analytics(本社:渋谷区、東京都)は、2025年と2035年の予測期間を対象とした「Mcl1阻害剤の臨床試験市場」に関する調査を実施しました。
市場調査レポートの詳細な洞察は、次の場所で入手できます:
https://www.sdki.jp/reports/mcl1-inhibitor-drug-clinical-trials-market/590641665
調査結果発表日: 2025年09月10
調査者: SDKI Analytics
調査範囲: 当社のアナリストは600市場プレーヤーを対象に調査を実施しました。調査対象となったプレーヤーの規模はさまざまでしました。
調査場所: 北米 (米国及びカナダ)、ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、アジア太平洋地域 (日本、中国、インド、ベトナム、台湾、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋地域)、ヨーロッパ(イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、ノルディック、その他のヨーロッパ)、及び中東とアフリカ (イスラエル、GCC 、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東とアフリカ)
調査方法: 現地調査 200 件、インターネット調査 400 件
調査期間: 2025年05月 – 2025年06月
重要なポイント: この調査には、成長要因、課題、機会、最近の市場傾向を含む、Mcl1阻害剤の臨床試験市場の市場動態調査が含まれています。さらに、この調査では、市場の主要なプレーヤーの詳細な競争分析が分析されました。市場調査には、市場の分割と地域分析(日本とグローバル)も含まれます。
市場スナップショット
SDKI Analyticsの分析調査分析によると、Mcl1阻害剤の臨床試験市場規模は2024年に約258億米ドルと記録され、2035年までに市場の収益は約332億米ドルに達すると予測されています。 さらに、市場は予測期間中に約3.5% の CAGR で成長する態勢が整っています。

市場概要
SDKI AnalyticsによるMCL1阻害薬の臨床試験に関する市場調査分析によると、政府及び保険者による精密腫瘍学への支出により、市場は大幅に成長すると予想されています。AMG-176を含む、米国メディケアの償還対象となる臨床試験は、BH3模倣薬による治療の増加に伴い、2023年には15億米ドルの費用がかかると見込まれます。日本では、国民健康保険制度の改革により、患者のアクセス向上のため、新規抗がん剤の75%が保険適用となりました。一方、EU、特にドイツとフランスは、価値に基づく価格設定による費用対効果を重視しており、BH3模倣薬への総支出額は944.5百万米ドルに達しました。こうした資金提供は、MCL1阻害薬が国際的な注目を集め、主要な医療機関や政策が価格の手頃さと革新の促進に取り組んでいることを示しています。
しかし、MCL1阻害剤の臨床試験市場の現状分析と予測によると、市場規模の拡大を遅らせている要因は、患者の高額な費用負担と、患者が負担できる範囲の広さにあります。米国のメディケイドとメディケアには給付限度額があり、患者は新規抗がん剤の最大30%を自己負担することになり、これが患者間の負担能力に大きな格差を生み出しています。同様に、日本の国民健康保険制度では自己負担額が約10%から30%と幅があり、高額な革新的医療へのアクセスが遅れる可能性があります。こうした経済的負担は、高性能な抗がん剤をタイムリーかつ費用対効果の高い方法で利用したい両国の患者にとって課題となっています。
最新ニュース
当社の調査によると、Mcl1阻害剤の臨床試験市場の企業では最近ほとんど開発が行われていないことがわかりました。 これらは:
• Cyclacel Pharmaceuticals (米国) は、2024 年第 2 四半期に CDK2/9 阻害を介して MCL1 を対象とした fadraciclib (CYC065) 第 II 相試験を開始しました。
• PeptiDream Inc.は、2024 年半ばにヨーロッパの製薬パートナーと協力してペプチドベースの MCL1 モジュレーター プログラムを開始しました。
経営層の意思決定に役立つ戦略的洞察を得るため、Mcl1阻害剤の臨床試験市場調査レポートの試読版をご請求ください:
https://www.sdki.jp/trial-reading-request-590641665
市場セグメンテーション
当社のMcl1阻害剤の臨床試験市場調査では、投与経路別に基づいて、静脈内(IV)、経口に分割されています。 MCL1阻害薬の臨床試験市場は、薬剤を正確に迅速に送達できるため好まれる静脈内(IV)セグメントが主流です。2023年には、造血悪性腫瘍の治療規制の要件の影響を受けて、MCL1阻害薬の臨床試験の75%以上がIV投与となりました。この投与経路はバイオアベイラビリティと患者のコンプライアンスを向上させるため、世界中の先進的な医療システムで急速に採用されています。
地域概要
当社のMcl1阻害剤の臨床試験市場に関する洞察によると、ヨーロッパは今後数年間で大きな成長機会を示す重要な地域です。MCL1阻害薬のヨーロッパ市場は、血液がんの発生率増加、EUによるプレシジョンオンコロジーへの投資拡大、そして医療政策改革により、2025-2035年の間に13.5%の年平均成長率(CAGR)で成長すると予測されています。
一方、日本地域では、高齢化の進展に伴い市場が成長しています。
Mcl1阻害剤の臨床試験市場の主要なプレーヤー
当社の調査レポートで述べたように、世界のMcl1阻害剤の臨床試験市場で最も著名なプレーヤーは次のとおりです:
• AbbVie Inc.
• Amgen Inc.
• AstraZeneca plc
• Servier Group
• Novartis AG
これに加えて、日本市場のトップ 5 プレーヤーは次のとおりです:
• Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
• Daiichi Sankyo Company, Limited
• Astellas Pharma Inc.
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
• PeptiDream Inc.
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会社概要:
SDKI Analyticsの目標は、信頼できる詳細な市場調査と洞察を提供することです。当社は、成長指標、課題、傾向、競争環境に関する詳細な市場レポートの調査と提供に重点を置くだけでなく、最大限の成長と成功に向けてお客様のビジネスを完全に変革することにも重点を置いています。当社の市場調査アナリストは、さまざまな業界や市場分野のあらゆる規模の企業と長年働いてきた経験に基づいています。
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