がんバイオマーカー市場:バイオマーカーの種類別、技術別、用途別、エンドユーザー別、がんの種類別、検査の種類別 - 2025~2032年の世界予測

株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「がんバイオマーカー市場:バイオマーカーの種類別、技術別、用途別、エンドユーザー別、がんの種類別、検査の種類別 - 2025~2032年の世界予測」(360iResearch LLP)の販売を開始しました。
がんバイオマーカー市場は、2032年までにCAGR 11.08%で724億1,000万米ドルの成長が予測されています。
主な市場の統計
基準年2024 312億3,000万米ドル
推定年2025 346億6,000万米ドル
予測年2032 724億1,000万米ドル
CAGR(%) 11.08%
バイオマーカーが診断、治療、トランスレーショナルパイプラインをどのように再構築するかについて、戦略的導入が必要です
がんバイオマーカーは、分子生物学的知見をますます精密な方法で患者の治療に結びつけることで、臨床的意思決定を再定義しています。過去10年間で、分子生物学、アッセイ感度、計算解析の進歩により、バイオマーカーはレトロスペクティブな研究ツールから、診断、予後、治療法選択のプロスペクティブなガイドへと変化しました。その結果、創薬、トランスレーショナルサイエンス、診断薬開発、臨床薬提供の各分野の利害関係者は、技術の収束と規制の進化を活用するために、戦略を再調整しなければならなくなりました。
加えて、分析対象やプラットフォームのレパートリーの拡大により、検査室科学とポイントオブケア診療の間に新たなインターフェースが生まれました。今日、遺伝子、プロテオミクス、代謝、細胞シグナルを組み合わせた多項目解析アプローチが、より豊かな表現型解像度を可能にしており、また次世代シーケンシング、質量分析、高感度イムノアッセイの反復的改良が、アッセイの頑健性を高めています。その結果、バイオマーカーの発見を有効な臨床ツールに変換するために、組織はバイオインフォマティクス、臨床業務、商業的アクセスにまたがる学際的専門知識を統合する必要に迫られています。
最後に、コンパニオン診断薬の導入、リキッドバイオプシーの臨床的受容の拡大、支払者の監視の強化はすべて、厳密な証拠経路の必要性を強調しています。この領域で主導的役割を果たそうとする利害関係者にとって、戦略的課題は2つあります。臨床的有用性が最も高い可能性のあるバイオマーカー候補と技術を優先的に選択すること、そして規制戦略、償還への配慮、スケーラブルな製造を組み込んだ現実的な開発計画を構築することです。このエグゼクティブサマリーは、このような緊急課題を抽出し、エビデンスからインパクトまでの期間を短縮しようとする意思決定者に、実行可能な方向性を提示するものです。
利害関係者インタビュー、査読済み文献、規制ガイダンスを組み合わせた透明性の高い三角調査手法により、強固で実行可能な洞察をサポートします
この2次調査手法は、1次定性的インタビュー、2次文献調査、規制および臨床ガイダンスの構造化された統合を組み合わせた三角測量手法に依拠しています。1次調査には、トランスレーショナルリサーチ、診断薬開発、臨床検査業務、支払者アドバイザリーなどの利害関係者とのディスカッションが含まれ、現実的な制約と戦略的優先事項を把握しました。二次情報源は、科学的正確性を確保し、技術的能力の文脈を明らかにするために、査読付き文献、公的規制ガイダンス、臨床試験登録、技術白書で構成されました。
分析では、独立したデータの流れを比較し、潜在的なバイアスがないか調査手法の仮定を見直すことで、調査結果の相互検証を重視しました。可能であれば、分析的妥当性、臨床的有用性、導入の障壁に関するエビデンスを複数の情報源にわたって裏付け、結論の信頼性を高めました。限界としては、一般に入手可能な臨床成績データのばらつきや、継続的なモニタリングが必要な技術進化の急速なペースが挙げられます。これらの限界を緩和するため、調査手法には専門家による判定とシナリオプランニングを取り入れ、異なる規制やサプライチェーン条件下でのもっともらしい運用上の対応を反映させました。
最終的な統合は、製品に特化した詳細な検証研究に取って代わることを意図することなく、戦略への情報提供を目的とした統合的な洞察を提示するものです。特注の分析を求める開発者は、特定の製品開発計画や規制当局の管轄区域に沿った的を絞った一次研究を依頼することが推奨されます。
バイオマーカー開発における将来の成功の決定的要因として、統合された科学的アプローチ、運用上の強靭性、エビデンスに基づいた戦略を結びつける簡潔な結論
サマリーをまとめると、がんバイオマーカー領域は、臨床的価値を実現するために科学的革新、技術的収束、商業的実用主義が一致しなければならない極めて重要な変曲点に立っています。最も有望な進歩は、遺伝学的、プロテオミクス的、代謝学的、細胞学的シグナルを活用する統合的アプローチと、臨床環境全体にわたって再現可能で解釈可能な結果をもたらすプラットフォーム技術との組み合わせによってもたらされます。同時に、貿易政策、地域による規制の違い、支払者の期待などの外的要因は、イノベーションがどこでどのように採用されるかに決定的な影響を及ぼします。
したがって、主導権を握ろうとする組織は、複数分析項目のアッセイデザイン、強固なデータと分析能力、サプライチェーンの強靭性、早期からの支払者関与などを統合した総合的戦略を採用すべきです。学術的発見を商業的開発や臨床運用の専門知識と結びつける共同モデルは、トランスレーションを加速します。最終的に成功するかどうかは、説得力のある臨床エビデンスを生み出す能力、地域ごとの規制状況や償還状況を乗り切る能力、そして臨床医と患者にタイムリーで実用的な結果を提供する高品質の検査ワークフローを運用できるかどうかにかかっています。
目次
第1章 序論
第2章 分析手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場概要
第5章 市場洞察
第6章 米国の関税の累積的な影響(2025年)
第7章 人工知能(AI)の累積的影響(2025年)
第8章 がんバイオマーカー市場:バイオマーカーの種類別
第9章 がんバイオマーカー市場:技術別
第10章 がんバイオマーカー市場:用途別
第11章 がんバイオマーカー市場:エンドユーザー別
第12章 がんバイオマーカー市場:がんの種類別
第13章 がんバイオマーカー市場:検査の種類別
第14章 がんバイオマーカー市場:地域別
第15章 がんバイオマーカー市場:グループ別
第16章 がんバイオマーカー市場:国別
第17章 競合情勢
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