進行膵がん治療薬パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「進行膵がん治療薬パイプライン分析2026、英文タイトル：Advanced Pancreatic Cancer Drug Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

膵臓がんは生涯発症リスクが高いがんの一つであり、女性では約60人に1人、男性では約56人に1人が発症すると報告されています。米国では全がん症例の約3％を占める一方、がん死亡全体の約7％を占めています。進行膵臓がんは通常、ステージⅢまたはⅣの膵臓がんを指し、がんが膵臓周辺から他の部位へ広がり、外科的切除が困難な状態を意味します。現在の治療法では生存期間の延長効果が限定的であり、重篤な毒性を伴う場合もあるため、膵臓がんの攻撃的な性質に対応できる安全性と有効性を兼ね備えた標的治療薬や免疫療法の開発が強く求められています。

本レポートは、調査会社による「進行膵臓がん治療薬パイプライン分析レポート」であり、現在臨床試験段階にある進行膵臓がん治療薬について包括的な情報を提供しています。レポートでは、開発中の100種類以上のパイプライン薬剤および50社以上の関連企業を対象として分析を行っています。各治療候補薬について、臨床試験で公表された有効性および安全性評価結果、患者における有害事象などを基に評価し、進行膵臓がん治療薬の開発状況、薬剤分類、臨床試験段階、薬剤タイプ、投与経路、進行中の商品開発活動について詳細に調査しています。

進行膵臓がんは、膵臓内部で広範囲に進行する局所進行型、または他の臓器へ転移する転移性膵臓がんに分類されます。膵臓がんは初期段階では明確な症状が現れにくいため、多くの場合、診断時にはすでに進行した状態となっています。主な症状としては、原因不明の体重減少、腹痛、嘔吐、黄疸、消化障害などが挙げられます。進行膵臓がんは、診断時期の遅れ、急速な病態進行、既存治療への抵抗性などにより治療が非常に困難な疾患とされています。

膵臓がんでは、複雑な腫瘍生物学により薬剤が腫瘍組織へ十分に到達しにくいことも治療上の大きな課題となっています。そのため、近年では新規バイオマーカー研究やmRNAワクチンを活用した治療法の開発が進められています。また、免疫療法分野における技術革新や規制当局による開発支援の強化も、進行膵臓がん治療薬パイプラインの発展を後押しすると期待されています。特に、腫瘍特異的な分子経路を標的とする治療法や、患者ごとの腫瘍特性に応じた個別化医療への注目が高まっています。

本レポートでは、進行膵臓がん治療薬候補について、臨床試験段階別、薬剤分類別、投与経路別に詳細な評価を行っています。臨床試験段階では、第3相および第4相の後期開発品、第2相の中期開発品、第1相の初期開発品、前臨床および探索段階の製品を対象としています。薬剤分類では、低分子化合物、モノクローナル抗体、遺伝子治療、腫瘍溶解性ウイルス、免疫療法などを分析対象としており、それぞれの治療候補薬について臨床試験段階ごとの開発状況を比較評価しています。また、投与経路については、経口投与、非経口投与、その他の投与方法に分類し、各薬剤の特徴や開発状況を調査しています。

臨床試験段階別の分析では、第1相、第2相、第3相、第4相、および初期開発段階にある進行膵臓がん治療薬について、各段階での研究開発状況を詳細に評価しています。EMR分析によると、第1相臨床試験が進行膵臓がん関連臨床試験全体の中で大きな割合を占めており、多数の新規治療候補薬が安全性評価や初期有効性評価の段階にあります。また、薬剤分類別分析では、低分子化合物、モノクローナル抗体、遺伝子治療、腫瘍溶解性ウイルス、免疫療法などの治療アプローチを比較し、それぞれの作用機序や臨床開発状況を評価しています。

競争環境分析では、進行膵臓がん治療薬の臨床試験に関与する主要企業と開発中薬剤について詳細に評価しています。対象企業には、HCW Biologics、Helix BioPharma Corporation、Jiangsu Healthy Life Innovation Medical Technology Co., Ltd、AstraZeneca、Bristol-Myers Squibb、Eli Lilly and Company、Shouyao Holdings (Beijing) Co., LTD.などが含まれています。これらの企業は、免疫療法、分子標的治療、遺伝子関連技術などを活用し、治療抵抗性が高く予後不良な進行膵臓がんに対する新たな治療選択肢の開発を進めています。

主要な開発中薬剤として、Minnelideが挙げられます。本薬剤は、National Cancer Institute（NCI）がスポンサーとなる第2相単群臨床試験において、進行性かつ治療抵抗性を示す膵腺扁平上皮がん（ASCP）の成人患者を対象に、抗腫瘍効果を評価しています。本試験では、18歳以上の患者約55人が参加する予定であり、Minnelideの有効性と安全性を検証しています。

また、HCW Biologicsが開発するHCW9218は、進行膵臓がん治療を目的とした第Ib相／第Ⅱ相臨床試験が実施されています。本試験では、HCW9218の安全性および有効性を評価しており、約60人の被験者が登録されています。試験完了は2025年2月が予定されています。これらの新規治療薬の研究開発は、従来治療では十分な効果が得られない進行膵臓がん患者に対して、より効果的で副作用の少ない治療選択肢を提供し、患者の生存期間延長や生活の質向上に貢献すると期待されています。

※目次構成

01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 進行膵がんの概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 診断
3.5 治療
04 患者プロファイル：進行膵がん
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情的影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 進行膵がん：疫学スナップショット
5.1 主要市場別の進行膵がん発症率
5.2 進行膵がん―主要市場における治療希望患者
06 進行膵がん：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 進行膵がん：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
08 進行膵がん：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤分類別評価
09 医薬品パイプライン比較分析
9.1 進行膵がんパイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者種類別
9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 進行膵がん医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 医薬品：注射用ドセタキセル（アルブミン結合型）
10.2.1.1 製品概要
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤分類
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験デザイン
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 医薬品：QingyiHuaji最適化処方
10.2.3 医薬品：Innohep、医薬品：化学療法（ゲムシタビン＋ナブパクリタキセル）
10.2.4 その他の医薬品
11 進行膵がん医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 医薬品：ミネライド
11.2.1.1 製品概要
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤分類
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験デザイン
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 医薬品：HCW9218
11.2.3 その他の医薬品
12 進行膵がん医薬品パイプライン―初期開発製品（第1相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 医薬品：生物学的製剤 L-DOS47、医薬品：ドキソルビシン
12.2.1.1 製品概要
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤分類
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験デザイン
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 医薬品：CT-707、医薬品：トリパリマブ、医薬品：ゲムシタビン
12.2.3 その他の医薬品
13 進行膵がん医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 医薬品1
13.2.1.1 製品概要
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤分類
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験デザイン
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 その他の医薬品
14 進行膵がん：主要医薬品パイプライン企業
14.1 HCW Biologics
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 Helix BioPharma Corporation
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 Jiangsu Healthy Life Innovation Medical Technology Co., Ltd.
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 AstraZeneca
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 Bristol-Myers Squibb
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 Eli Lilly and Company
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
14.7 Shouyao Holdings (Beijing) Co., LTD.
14.7.1 企業概要
14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3 財務分析
14.7.4 最新ニュースおよび動向
15 地域別医薬品承認の規制枠組み
16 開発中止または一時停止されたパイプライン製品

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