エストロゲン受容体調節薬市場調査の発展、傾向、需要、成長分析および予測2025―2037年
エストロゲン受容体調節薬市場
Research Nester Inc.（東京都台東区）は、「エストロゲン受容体調節薬市場」に関する調査を実施し、2025 ― 2037 年の間の予測期間を調査しています。
市場調査レポートの詳細な洞察は、次の場所で入手できます。
調査結果発表日: 2025年03月02日。
調査者: Research Nester。
調査範囲: 当社のアナリストは、520社市場関係者を対象に調査を実施しました。 調査対象となったプレーヤーの体格はさまざまでした。
調査場所: 北米 (米国およびカナダ)、ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、アジア太平洋 (日本、中国、インド、ベトナム、台湾、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋) 、ヨーロッパ（イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、NORDIC、その他のヨーロッパ）、中東とアフリカ（イスラエル、GCC 諸国、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東とアフリカ）。
調査方法：現地調査242件、インターネット調査288件。
調査期間：2025年02月―2025年03月
調査パラメーター:
この調査には、成長要因、課題、機会、および最近市場傾向を含む、エストロゲン受容体調節薬市場の動態調査が含まれています。さらに、この調査では、市場の主要企業の詳細な競争分析が分析されました。市場調査には、市場の分割と地域分析（日本とグローバル）も含まれます。
市場スナップショット
世界のエストロゲン受容体調節薬市場規模は、2024年に163億米ドルと評価され、2037年末には363億米ドルに達すると予測されています。2025―2037年の予測期間中は、年平均成長率（CAGR）6.9%で成長が見込まれます。2025年末までに、エストロゲン受容体調節薬業界は174億米ドル規模に達すると予想されています。
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市場概要
Research Nester によるエストロゲン受容体調節薬市場調査によると、女性の健康プログラムに対する政府の取り組みの増加により、市場は大きく成長すると予測されています。例えば、EUは2021年12月に「Healthier Together – EU Non-Communicable Diseases Initiative（共に健康に：EU非感染性疾患イニシアチブ）」を発表し、加盟国全体で乳がん治療を改善するための具体的な取り組みを盛り込んでいます。さらに、近年の新薬発売や提携により、治療選択肢は拡大しています。
例えば、アストラゼネカ社が開発したエストロゲン受容体調節薬であるカミゼストラントは、SERENA-6フェーズIII試験において、乳がん治療において統計的に非常に有意かつ臨床的に意義のある改善を示しました。このデータは、同社が2025年2月に発表したものです。
最新ニュース
当社の調査によると、エストロゲン受容体調節薬市場の企業では最近いくつかの開発が行われています。これらは：
• 2025年8月、米国食品医薬品局（FDA）は、治験中の経口PROTACエストロゲン受容体分解薬であるvepdegestrantの新薬承認申請（NDA）を受理しました。この治療法は、Arvinas Inc.とPfizer Inc.の共同成果です。
• 2023年6月、Eisai Co., Ltd.はelacestrantに関する将来のすべての経済的権利をDRI Healthcare Trustに譲渡しました。elacestrantは、米国で乳がん治療薬として承認されている選択的エストロゲン受容体調節薬です。
市場セグメンテーション
Research Nesterの市場調査分析によると、乳がん治療セグメントは2037年に約51.2%という最大の市場シェアを獲得すると予測されています。世界各国政府は、乳がん治療を含むがん研究への投資を増やしています。例えば、EUは2030年までに300万人以上のがん治療に重点を置く「がん研究・イノベーション・ミッション」を立ち上げました。このミッションのために、EU政府はホライズン・ヨーロッパ計画に基づき、955億ユーロ（約1,110億米ドル）以上を割り当てました。この資金は、新しいエストロゲン受容体調節薬の臨床試験を支援し、承認取得とアクセスの迅速化に貢献しています。
地域概要
Research Nesterの市場分析によると、北米地域は成長が見込まれ、約43.2%の最大の市場シェアを占めると予想されています。米国食品医薬品局（FDA）は、2024年7月に骨粗鬆症の新しいSERMベースの治療法であるロモソズマブを承認しました。さらに、大手企業は、副作用の少ない次世代エストロゲンモジュレーターの開発に小規模なバイオテクノロジー企業と提携しています。新しい治療法の開発における協業の必要性の高まりは、この地域の成長に大きく貢献しています。
日本の大手製薬企業も積極的に先進的な治療法の開発に取り組んでいます。例えば、エンハーツは、第一三共株式会社とアストラゼネカ社が共同開発したエストロゲン受容体調節薬で、2024年4月にFDAの承認を取得しました。米国FDAは、切除不能または転移性のHER2陽性腫瘍を有する成人患者へのこの治療薬の使用を許可しました。こうした新しい治療法の革新により、日本におけるエストロゲン受容体調節薬の需要が高まっています。
エストロゲン受容体調節薬市場の支配的なプレーヤー
当社の調査レポートによると、世界のエストロゲン受容体調節薬市場における最も著名なプレーヤーは次のとおりです。
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Pfizer Inc.
• Sanofi S.A.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Mylan N.V. (now part of Viatris Inc.)
さらに、日本市場のトップ 5 プレーヤーは次のとおりです。
• Eisai Co., Ltd.
• Astellas Pharma Inc.
• Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
• Shionogi & Co., Ltd.
• Daiichi Sankyo Company, Limited
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