核酸医薬品CDMO市場 - 世界および地域の分析：化学合成法・製品タイプ・疾患タイプ・エンドユーザー・地域別の分析・予測 (2025-2035年)
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「核酸医薬品CDMO市場 - 世界および地域の分析：化学合成法・製品タイプ・疾患タイプ・エンドユーザー・地域別の分析・予測 (2025-2035年)」（BIS Research）の販売を8月7日より開始しました。
核酸医薬品CDMOの市場は急速な成長を遂げており、その背景にはいくつかの主要な要因があります。
まず、mRNA、DNA、RNA治療といった核酸ベースの治療に対する需要の高まりが、新型コロナウイルス感染症に対するmRNAワクチンの成功を受けて、市場拡大の大きな原動力となっています。次に、製造技術の進歩、特にリピッドナノ粒子 (LNP) によるデリバリーシステムやウイルスベクター製造における革新により、これら複雑な分子の大規模製造がより効率的かつコスト効率よく行えるようになっています。さらに、バイオテクノロジー企業とCDMO間の戦略的パートナーシップや投資の増加も、業界を後押ししています。多くのバイオ企業が生産を専門性の高いCDMOにアウトソースすることで、需要の増加に対応しています。加えて、規制面の進展や承認プロセスの迅速化も、核酸治療の市場参入を加速させる追い風となっています。遺伝子治療の適用が広がる中、遺伝性疾患などさまざまな分野での応用も進み、特殊な製造サービスへの需要が増しています。パンデミックから得た教訓も、核酸医薬品の重要性を再認識させ、市場のさらなる拡大を促しています。
しかしながら、核酸医薬品CDMO市場には依然としていくつかの課題も存在します。最大の障壁のひとつは、核酸治療の製造の複雑さです。mRNA、DNA、RNAを用いた治療法の生産には、高度に専門的で精密な技術が求められ、これをスケールアップするのは容易ではありません。一貫性、純度、収率の確保と、規制への適合を両立させる必要があり、製造プロセスには複数の難題が伴います。また、製造には先進的な施設、特殊設備、熟練した人材が必要であり、これが運用コストの増加につながります。さらに、これらの治療薬の大規模製造に対応できるCDMOの数は限られており、供給網のボトルネックや納期の遅れを引き起こしています。加えて、厳格な品質管理や国際基準への準拠といった規制上のハードルも、新薬の承認や商業化を遅らせる要因となっています。こうした課題を乗り越えるためには、イノベーション、投資、業界内のさらなる協力が不可欠であり、市場の機会を最大限に活かすには、引き続き取り組みが求められます。
当レポートでは、世界の核酸医薬品CDMOの市場を調査し、主要動向、市場影響因子の分析、法規制環境、臨床試験の動向、市場規模の推移・予測、各種区分・地域/主要国別の詳細分析、競合情勢、主要企業のプロファイルなどをまとめています。
目次
エグゼクティブサマリー
第1章 世界の核酸医薬品CDMO市場概要
第2章 世界の核酸医薬品CDMO市場の分析：化学合成法別
第3章 世界の核酸医薬品CDMO市場の分析：製品別
第4章 世界の核酸医薬品CDMO市場の分析：疾患タイプ別
第5章 世界の核酸医薬品CDMO市場の分析：エンドユーザー別
第6章 世界の核酸医薬品CDMO市場の分析：地域別
第7章 世界の核酸医薬品CDMO市場：競合ベンチマーキングと企業プロファイル
第8章 調査手法
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