世界の神経膠腫の市場規模、疾患概要、疫学予測：2026年調査レポートを発表
株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「世界の神経膠腫の市場規模、疾患概要、疫学予測、英文タイトル：Glioma Epidemiology Forecast; Disease Overview; Epidemiology Forecast; Patient Pool Analysis」調査資料を発表しました。本資料には、市場規模、疾患概要、疫学予測、患者数分析（日本、米国、ヨーロッパ、インドなど）、治療上の課題・アンメットニーズなどの情報などが盛り込まれています。
■主な掲載内容
神経膠腫（Glioma）の疫学予測レポートは、2019年から2025年までの過去データを基に、2026年から2035年までの神経膠腫の発症患者数、罹患状況、患者属性、疾患サブタイプ別の動向、地域別の疫学傾向を分析し、将来的な疾病負担や医療ニーズを予測することを目的とした調査です。本レポートでは、神経膠腫患者の年齢、性別、腫瘍タイプなどを主要な分析要素として評価し、世界8大市場（米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本、インド）における患者数推移や診断傾向を包括的に分析しています。基準年は2025年、予測期間は2026年から2035年に設定されています。
神経膠腫は、脳や脊髄を構成するグリア細胞（神経膠細胞）から発生する脳腫瘍の一種です。神経膠腫には良性腫瘍と悪性腫瘍が存在しますが、悪性神経膠腫は進行性が高く、生命予後に大きな影響を与える疾患です。特に膠芽腫（Glioblastoma：GBM）は、神経膠腫の中でも最も悪性度が高く、発生頻度が高い代表的なサブタイプとして知られています。膠芽腫は急速に増殖し、周囲の正常脳組織へ浸潤する性質を持つため、治療が難しく、依然として高い死亡率を伴う疾患です。
神経膠腫は、成人に発生する悪性原発性脳腫瘍の約75％を占めると推定されています。その中でも膠芽腫は最も一般的かつ侵攻性の高いタイプであり、成人脳腫瘍領域において主要な疾患負担となっています。症状は腫瘍の大きさ、発生部位、進行度によって異なりますが、代表的な症状として頭痛、けいれん発作、記憶や認知機能の変化、性格変化、運動機能障害などが挙げられます。
神経膠腫の発症リスクには、年齢、遺伝的要因、民族的背景、家族歴などが関与すると考えられています。特に高齢者では発症リスクが高く、65歳以上の成人で多く診断される傾向があります。一方で、小児では12歳未満の子どもにおいても一定数発症が確認されており、成人とは異なる発症パターンを示します。
本レポートでは、神経膠腫患者の過去から現在までの患者プールの推移、および将来的な患者数予測について、米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本、インドの8市場を対象に分析しています。調査では、診断済み患者数、有病患者数、年齢別・性別患者分布、腫瘍タイプ別の患者動向を詳細に評価し、神経膠腫領域における疾病負担の変化を明らかにしています。
疫学データによると、神経膠腫は成人の悪性原発性脳腫瘍の約75％を占め、その中でも膠芽腫が最も頻度の高い悪性タイプとされています。米国中央脳腫瘍登録（Central Brain Tumor Registry of the United States：CBTRUS）が「Neuro-Oncology」に掲載した2021年統計報告によると、米国では年間約12,000件の膠芽腫が診断されています。これは、新規脳腫瘍症例全体の約15％、悪性脳腫瘍全体の約50％に相当します。また、Brain Tumor Societyの推計では、2023年に米国で14,490人以上が膠芽腫と診断されたとされています。
年齢別分析では、膠芽腫の中でもイソクエン酸デヒドロゲナーゼ野生型（IDH-wild type：IDHwt）膠芽腫が成人悪性原発性脳腫瘍の主要タイプとなっています。IDHwt膠芽腫は成人膠芽腫症例の90％以上を占めると報告されており、特に高齢者で多く認められます。2021年に「Neuro-Oncology Advances」に掲載された研究では、IDHwt膠芽腫の診断中央値年齢は68～70歳とされ、高齢での発症ほど予後が悪化する傾向が示されています。
高齢患者では、腫瘍の進行速度や治療への反応性、全身状態などの影響により、若年患者と比較して治療選択肢が制限される場合があります。そのため、高齢者に適した治療戦略や新たな治療法の開発は、神経膠腫領域における重要な研究課題となっています。
小児神経膠腫については、成人とは異なる疾患特性を持ち、遺伝子変異や腫瘍の発生部位などに違いがあります。小児患者では発症頻度は成人より低いものの、12歳未満の年齢層において重要な脳腫瘍疾患の一つとなっています。小児期に発症した神経膠腫では、治療後の長期的な生活の質や神経発達への影響も重要な課題となっています。
性別による疫学分析では、神経膠腫は男性の方が女性より発症率が高い傾向があります。Wang, Gi-Mingらによる2021年の研究では、神経膠腫の発症率は男性で高く、男性対女性の発症比率は年齢とともに上昇することが報告されています。男女差は0～9歳の小児期では最も小さく、その後加齢とともに拡大し、50～59歳の年齢層で最大となります。
生存率については、年齢層によって男女差が異なることが示されています。0～9歳の小児では女性患者の生存転帰が男性より悪い傾向が見られましたが、それ以外の年齢層では男性患者の方が生存成績が悪い傾向が報告されています。このことから、神経膠腫では性別だけでなく、発症年齢や腫瘍特性など複数の要因が予後に影響すると考えられています。
地域別疫学分析では、米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本、インドの8市場を対象として、神経膠腫の患者数や発症傾向を比較しています。各国における神経膠腫の発生率は、遺伝的背景、環境曝露、食生活や生活習慣、医療アクセス、早期診断体制などの違いによって変化します。
米国では、年間約80,000人が原発性脳腫瘍と診断され、そのうち約25％が神経膠腫であるとされています。これは年間約20,000件の新規神経膠腫症例に相当します。画像診断技術の向上や医療アクセスの改善により診断率は向上していますが、依然として悪性神経膠腫、特に膠芽腫は治療困難な疾患として位置付けられています。
日本市場では、高齢化の進展に伴い、高齢者を中心とした神経膠腫患者への対応需要が増加しています。高齢患者では膠芽腫の割合が高く、治療効果や生活の質を考慮した個別化医療の重要性が高まっています。また、分子診断技術の発展により、腫瘍の遺伝子プロファイルに基づいた治療選択が進展しています。
治療面では、神経膠腫、特に膠芽腫に対して、外科的切除、放射線療法、化学療法を組み合わせた集学的治療が一般的に行われています。標準治療としては、最大限可能な腫瘍摘出後に放射線療法と薬物療法を組み合わせる方法が用いられています。しかし、膠芽腫は浸潤性が高く完全切除が困難であること、再発率が高いことから、新たな治療アプローチへの需要が存在しています。
近年では、分子標的治療、免疫療法、遺伝子治療、腫瘍ワクチンなどの新規治療法開発が進められており、患者の生存期間延長やQOL改善を目指した研究が活発化しています。また、IDH変異、MGMTメチル化などのバイオマーカーを活用した個別化治療も重要な研究領域となっています。
本レポートでは、神経膠腫の疾患概要、症状、原因、リスク因子、病態生理、診断方法、治療選択肢に加えて、年齢別・性別・地域別の患者動向を詳細に分析しています。また、神経膠腫による高い死亡率、再発リスク、治療選択肢の限界など、現在の医療上の課題や未充足ニーズ（Unmet Needs）についても評価しています。
神経膠腫、特に膠芽腫は、成人悪性脳腫瘍の中でも最も深刻な疾患の一つであり、高齢化の進展や診断技術の向上に伴って、今後も継続的な医療需要が見込まれます。本レポートは、神経膠腫領域における患者人口の変化、疾病負担、治療動向、市場機会を把握するための包括的な疫学情報を提供しています。
※目次構成
- 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件 - エグゼクティブサマリー
- 神経膠腫（グリオーマ）の市場概要 ― 8主要市場
3.1 神経膠腫（グリオーマ）の市場規模実績（2019～2025年）
3.2 神経膠腫（グリオーマ）の市場規模予測（2026～2035年） - 神経膠腫（グリオーマ）の疫学概要 ― 8主要市場
4.1 神経膠腫（グリオーマ）の疫学動向（2019～2025年）
4.2 神経膠腫（グリオーマ）の疫学予測（2026～2035年） - 疾患概要
5.1 徴候および症状
5.2 原因
5.3 リスク因子
5.4 ガイドラインおよび病期
5.5 病態生理
5.6 スクリーニングおよび診断
5.7 神経膠腫（グリオーマ）の種類 - 患者プロファイル
6.1 患者プロファイルの概要
6.2 患者心理および心理・感情面への影響因子 - 疫学動向および予測 ― 8主要市場（2019～2035年）
7.1 主な調査結果
7.2 前提条件およびその根拠
7.3 神経膠腫（グリオーマ）の診断済み有病患者数
7.4 神経膠腫（グリオーマ）のタイプ別患者数
7.5 神経膠腫（グリオーマ）の性別患者数
7.6 神経膠腫（グリオーマ）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：米国（2019～2035年）
8.1 米国における前提条件およびその根拠
8.2 米国における神経膠腫（グリオーマ）の診断済み有病患者数
8.3 米国における神経膠腫（グリオーマ）のタイプ別患者数
8.4 米国における神経膠腫（グリオーマ）の性別患者数
8.5 米国における神経膠腫（グリオーマ）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：英国（2019～2035年）
9.1 英国における前提条件およびその根拠
9.2 英国における神経膠腫（グリオーマ）の診断済み有病患者数
9.3 英国における神経膠腫（グリオーマ）のタイプ別患者数
9.4 英国における神経膠腫（グリオーマ）の性別患者数
9.5 英国における神経膠腫（グリオーマ）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：ドイツ（2019～2035年）
10.1 ドイツにおける前提条件およびその根拠
10.2 ドイツにおける神経膠腫（グリオーマ）の診断済み有病患者数
10.3 ドイツにおける神経膠腫（グリオーマ）のタイプ別患者数
10.4 ドイツにおける神経膠腫（グリオーマ）の性別患者数
10.5 ドイツにおける神経膠腫（グリオーマ）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：フランス（2019～2035年）
11.1 フランスにおける前提条件およびその根拠
11.2 フランスにおける神経膠腫（グリオーマ）の診断済み有病患者数
11.3 フランスにおける神経膠腫（グリオーマ）のタイプ別患者数
11.4 フランスにおける神経膠腫（グリオーマ）の性別患者数
11.5 フランスにおける神経膠腫（グリオーマ）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：イタリア（2019～2035年）
12.1 イタリアにおける前提条件およびその根拠
12.2 イタリアにおける神経膠腫（グリオーマ）の診断済み有病患者数
12.3 イタリアにおける神経膠腫（グリオーマ）のタイプ別患者数
12.4 イタリアにおける神経膠腫（グリオーマ）の性別患者数
12.5 イタリアにおける神経膠腫（グリオーマ）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：スペイン（2019～2035年）
13.1 スペインにおける前提条件およびその根拠
13.2 スペインにおける神経膠腫（グリオーマ）の診断済み有病患者数
13.3 スペインにおける神経膠腫（グリオーマ）のタイプ別患者数
13.4 スペインにおける神経膠腫（グリオーマ）の性別患者数
13.5 スペインにおける神経膠腫（グリオーマ）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：日本（2019～2035年）
14.1 日本における前提条件およびその根拠
14.2 日本における神経膠腫（グリオーマ）の診断済み有病患者数
14.3 日本における神経膠腫（グリオーマ）のタイプ別患者数
14.4 日本における神経膠腫（グリオーマ）の性別患者数
14.5 日本における神経膠腫（グリオーマ）の年齢別患者数 - 疫学動向および予測：インド（2019～2035年）
15.1 インドにおける前提条件およびその根拠
15.2 インドにおける神経膠腫（グリオーマ）の診断済み有病患者数
15.3 インドにおける神経膠腫（グリオーマ）のタイプ別患者数
15.4 インドにおける神経膠腫（グリオーマ）の性別患者数
15.5 インドにおける神経膠腫（グリオーマ）の年齢別患者数 - ペイシェントジャーニー（患者の診療・治療プロセス）
- 治療上の課題およびアンメットニーズ
- キー・オピニオン・リーダー（KOL）の見解
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