インビトロ肺モデル市場:モデルタイプ別、用途別、細胞源別、技術別、製品タイプ別、エンドユーザー別- 世界予測2025-2032

株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「インビトロ肺モデル市場:モデルタイプ別、用途別、細胞源別、技術別、製品タイプ別、エンドユーザー別- 世界予測2025-2032」(360iResearch LLP)の販売を2月3日より開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch (360iリサーチ)の日本における正規代理店です。
インビトロ肺モデル市場は、2032年までにCAGR17.48%で25億275万米ドル規模に成長すると予測されております。
主な市場の統計
基準年2024 6億8,938万米ドル
推定年2025 8億1,258万米ドル
予測年2032 25億275万米ドル
CAGR(%) 17.48%
科学的および規制面での勢いが相まって、インビトロ肺モデルは、トランスレーショナル戦略および商業戦略を再構築する中核的な前臨床資産へと発展しています
呼吸器調査および前臨床試験の情勢は、科学技術の進歩、ヒト関連モデルへの規制当局の重視、そして動物実験への依存度低減の必要性の高まりにより、大きな変革期を迎えております。2次元培養、3次元オルガノイド、臓器オンチッププラットフォーム、精密切片組織スライスを含むin vitro肺モデルは、細胞調達の革新、微細加工技術、バイオエンジニアリングとの融合により、疾患モデル化と薬物試験のための予測性と拡張性を高めた代替手段を提供しています。この融合は、研究者が作用機序を検証し、治療候補をスクリーニングし、呼吸器毒性を評価する方法を再構築しています。
こうした進展は、慢性・急性肺疾患における未解決のニーズが持続する中、製薬・バイオテクノロジー開発者が呼吸器系パイプラインを加速させている時期に重なっています。同時に、規制当局や倫理監視機関は、安全性および有効性の主張を裏付けるヒト関連データに対するより強い期待を示しています。これらの促進要因が相まって、in vitro肺モデルは専門的な学術ツールからトランスレーショナルリサーチ戦略の中核的構成要素へと格上げされています。本イントロダクションでは、技術的・規制的・商業的要因の相互作用が、前臨床段階における信頼性と運用上の拡張性に対する期待を再定義する過程を概説し、続く深いテーマ分析の基盤を築きます。
専門家インタビュー、査読済みエビデンス、規制文書、シナリオ分析を組み合わせた透明性のある三角測量的調査手法により、正当性のある洞察と提言を裏付けます
本報告書は、定性インタビュー、二次文献、技術的検証の構造化フレームワークを統合し、均衡のとれた再現性のある分析を生成します。主な入力情報として、学術機関、受託研究機関、商業環境における科学者、研究開発責任者、調達専門家との詳細な議論を含み、購入者の要件、技術的課題、検証への期待を把握しました。二次情報としては、査読付き出版物、規制ガイダンス文書、特許情勢、企業開示資料を構成し、技術ロードマップと実用化への証拠を明らかにしました。
分析手法としては、比較技術評価とシナリオベースのサプライチェーン分析を組み合わせ、関税や地域別製造能力を含む調達・政策変数が導入動向や戦略的ポジショニングに与える影響を評価しました。セグメントマッピングでは、モデルタイプ・用途・セルソース・技術をユーザーの優先事項やエビデンス要件と整合させる属性駆動型アプローチを採用しました。調査プロセス全体を通じて、三角測量と透明性を重視しました。すなわち、主張は複数のデータ入力で裏付けられ、方法論的仮定は文書化され、証拠が未確定な領域では限界が明示されています。このアプローチにより、結論・提言は技術的洞察、利害関係者の視点、観察可能な市場行動を組み合わせた、正当性のある基盤の上に構築されています。
トランスレーショナルな可能性を実現するには、厳密な検証、支援的なエコシステム、戦略的な商業化が不可欠であり、それによってin vitro肺モデルの進歩を持続的な臨床的・商業的価値へと転換することが可能となります
in vitro肺モデルは、調査上の珍品から、創薬、安全性評価、トランスレーショナルな意思決定に実質的な影響を与え得る基盤的ツールへと移行しつつあります。マイクロ流体工学、人工スキャフォールド、幹細胞生物学における技術の融合により、より生理学的忠実度が高いモデルが可能となり、データ分析技術の進歩により細胞応答のより深い解釈が解き明かされています。これらの進歩は、進化する規制要件と戦略的なサプライチェーンの再構築と相まって、検証済みのin vitroデータを開発ワークフローに統合できる組織が、臨床プログラムのリスク低減と市場投入までのタイムライン短縮において競争優位性を獲得することを意味します。
導入は均一ではなく、セグメンテーションや地域的な動向に表れる微妙な差異を反映したものとなるでしょう。検証、標準化、顧客サポートへの投資を行う企業は、導入の速度と広がりを加速させます。同様に重要なのは、調達レジリエンスとパートナーシップエコシステムへの戦略的配慮により、外部ショックを緩和し、より広範な実装に向けた拡張可能な道筋を創出することです。結論として、技術的可能性を組織能力へと転換するためには、利害関係者が科学的イノベーションを厳格な検証、思慮深い商業的パッケージング、規制当局や標準設定コミュニティとの積極的な連携と結びつけることが、実践的な要請として強調されます。
よくあるご質問
インビトロ肺モデル市場の市場規模はどのように予測されていますか?
2024年に6億8,938万米ドル、2025年には8億1,258万米ドル、2032年までには25億275万米ドルに達すると予測されています。CAGRは17.48%です。
インビトロ肺モデルの技術的進展はどのようなものですか?
マイクロ流体工学、スキャフォールド工学、幹細胞分化技術の成熟により、肺胞・気管支の微小環境、細胞の異質性、動的機械的力をより忠実に再現するモデルが実現しています。
関税政策の変更はどのようにサプライチェーンに影響を与えますか?
関税政策の変更は、調達スケジュールや単位経済性を変化させ、地域サプライヤーとの関係強化や国内製造能力への投資を促進する可能性があります。
in vitro肺モデル市場の主要企業はどこですか?
Emulate, Inc.、MIMETAS B.V.、CN Bio Innovations Ltd.、Hurel Corporation、TissUse GmbH、Epithelix Sarl、MatTek Life Sciences, Inc.、InSphero AG、Kirkstall Ltd、Stemina Biomarker Discovery, Inc.などです。
in vitro肺モデルのセグメンテーションフレームワークはどのようなものですか?
モデルタイプ、応用分野、細胞源、技術、製品タイプ、エンドユーザーのニーズに基づいて、顧客ニーズ、技術の適合性、および実用的な有用性を理解するための精緻なセグメンテーションフレームワークが不可欠です。
in vitro肺モデルの地域ごとの採用パターンにはどのような違いがありますか?
アメリカ大陸ではトランスレーショナルリサーチセンターが集中し、欧州・中東・アフリカでは厳格な規制要件が影響し、アジア太平洋地域では急速な生産能力拡大が進んでいます。
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場の概要
第5章 市場洞察
第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025
第7章 AIの累積的影響, 2025
第8章 インビトロ肺モデル市場モデルタイプ別
第9章 インビトロ肺モデル市場:用途別
第10章 インビトロ肺モデル市場細胞源別
第11章 インビトロ肺モデル市場:技術別
第12章 インビトロ肺モデル市場:製品タイプ別
第13章 インビトロ肺モデル市場:エンドユーザー別
第14章 インビトロ肺モデル市場:地域別
第15章 インビトロ肺モデル市場:グループ別
第16章 インビトロ肺モデル市場:国別
第17章 競合情勢
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