新生児遺伝子スクリーニング検査の世界市場（2026年～2032年）、市場規模（NGS、全エクソームシーケンス、その他）・分析レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「新生児遺伝子スクリーニング検査の世界市場（2026年～2032年）、英文タイトル：Global Newborn Genetic Screening Test Market 2026-2032」調査資料を発表しました。本資料には、新生児遺伝子スクリーニング検査の世界市場規模、市場動向、セグメント別予測（NGS、全エクソームシーケンス、その他）、関連企業の情報などが盛り込まれています。

■ 主な掲載内容

世界の新生児遺伝子スクリーニング検査市場規模は、2025年の8億5,800万米ドルから2032年には12億2,400万米ドルに拡大すると予測されており、2026年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）5.3%で成長すると見込まれています。
新生児遺伝子スクリーニング検査は、出生直後に実施される臨床検査であり、初期には症状が現れないものの、早期に発見されなければ深刻な健康被害を引き起こす可能性のある遺伝性疾患について、乳児をスクリーニングするものです。この検査では、乾燥血液スポットなどの少量の検体、あるいは場合によっては他の種類の検体を用いて、特定の疾患に関連する遺伝的変異や疾患マーカーを調べます。 この検査は、リスクのある乳児を特定し、確定診断検査、適時の治療、および適切な長期的な経過観察を受けられるようにすることを目的としています。
米国の新生児遺伝子スクリーニング検査市場は、2025年のUS$百万から2032年までにUS$百万へと拡大し、2026年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）%で成長すると推定されています。
中国の新生児遺伝子スクリーニング検査市場は、2025年のUS$百万から2032年にはUS$百万に拡大し、2026年から2032年までのCAGRは%になると推定されています。
欧州の新生児遺伝子スクリーニング検査市場は、2025年のXX百万米ドルから2032年にはXX百万米ドルへと拡大し、2026年から2032年までのCAGRはXX％になると予測されています。
新生児遺伝子スクリーニング検査の世界的な主要企業には、サーモフィッシャーサイエンティフィック、Revvity、クエスト・ダイアグノスティックス、MedGenome、メイヨー・クリニック・ラボラトリーズなどが含まれます。売上高において、2025年には世界の上位2社が市場シェアの約％を占めました。
LPI（LP Information）の最新調査レポート「新生児遺伝子スクリーニング検査業界予測」は、過去の売上実績を検証し、2025年の世界全体の新生児遺伝子スクリーニング検査の売上高を分析するとともに、2026年から2032年までの予測売上高について、地域および市場セクター別の包括的な分析を提供しています。 本レポートでは、新生児遺伝子スクリーニング検査の売上高を地域、市場セクター、サブセクター別に分類し、世界の新生児遺伝子スクリーニング検査業界について、単位：百万米ドルで詳細な分析を提供しています。
本インサイトレポートは、世界の新生児遺伝子スクリーニング検査市場の全体像を包括的に分析し、製品セグメンテーション、企業構成、売上高、市場シェア、最新動向、M&A活動に関連する主要なトレンドを明らかにしています。 また本レポートでは、世界的な主要企業の戦略を分析し、新生児遺伝子スクリーニング検査のポートフォリオと能力、市場参入戦略、市場での位置づけ、および地理的展開に焦点を当てることで、加速する世界の新生児遺伝子スクリーニング検査市場における各企業の独自の立場をより深く理解できるようにしています。
本インサイトレポートは、新生児遺伝子スクリーニング検査の世界的な見通しを形作る主要な市場動向、推進要因、および影響要因を評価し、タイプ別、用途別、地域別、市場規模別に予測を細分化することで、新たな機会の領域を浮き彫りにします。数百件に及ぶボトムアップ型の定性的・定量的市場データに基づく透明性の高い方法論を用いることで、本調査の予測は、世界の新生児遺伝子スクリーニング検査市場の現状と将来の軌跡について、極めて精緻な見解を提供します。
本レポートでは、製品タイプ、用途、主要企業、主要地域および国別に、新生児遺伝子スクリーニング検査市場の包括的な概要、市場シェア、成長機会を提示しています。

タイプ別セグメンテーション：
NGS
全エクソームシーケンス
その他

スクリーニング目的別セグメンテーション：
主要疾患スクリーニング
拡張疾患スクリーニング

用途別セグメンテーション：
公立病院
私立病院
その他

本レポートでは、地域別にも市場を分類しています：
南北アメリカ
米国
カナダ
メキシコ
ブラジル
アジア太平洋地域（APAC）
中国
日本
韓国
東南アジア
インド
オーストラリア
欧州
ドイツ
フランス
英国
イタリア
ロシア
中東・アフリカ
エジプト
南アフリカ
イスラエル
トルコ
GCC諸国

以下に紹介する企業は、主要な専門家からの情報および各社の事業範囲、製品ポートフォリオ、市場浸透度を分析した上で選定されています。
サーモフィッシャーサイエンティフィック
Revvity
クエスト・ダイアグノスティックス
MedGenome
メイヨー・クリニック・ラボラトリーズ
GeneDx
PreventionGenetics
SYNLAB
Veritas Genetics
ARCHIMEDlife
GGA
Cordlife
Rainbow Genomics
BGI Genomics
Berry Genomics
Annaroad
Jiajian Medical Testing
Genesky
Weihansi Biomedical Technology

■ 各チャプターの構成

第1章には、市場概要、調査対象期間、調査目的、市場調査方法、調査プロセスとデータソース、経済指標、採用通貨、市場推定上の注意点など、報告書の範囲と調査の基礎情報が記載されています。

第2章には、エグゼクティブサマリーとして、世界の新生児遺伝子スクリーニング検査市場の概要が収録されています。具体的には、2021年から2032年までの市場規模、2021年、2025年、2032年における地域別市場規模の複合年間成長率（CAGR）、および国/地域別の現在と将来の分析が提供されます。また、NGS、全エクソームシーケンシング、その他といった種類別セグメント、コア疾患スクリーニング、拡大疾患スクリーニングといったスクリーニング目的別セグメント、公立病院、私立病院、その他といったアプリケーション別セグメントについて、それぞれの市場規模、CAGR、および2021年から2026年までの市場シェアが詳細に分析されています。

第3章には、企業別の新生児遺伝子スクリーニング検査市場規模に関する詳細な分析が示されています。これには、2021年から2026年までの企業別世界の新生児遺伝子スクリーニング検査収益と市場シェア、主要企業の拠点と提供製品、競争状況分析を含む市場集中度分析、特に2024年から2026年までのCR3、CR5、CR10の集中度比率が含まれます。さらに、新製品の動向、潜在的な新規参入企業、合併・買収、および事業拡大に関する情報も提供されています。

第4章には、地域別の新生児遺伝子スクリーニング検査市場に関する分析が記載されています。具体的には、2021年から2026年までの地域別市場規模と国/地域別の年間収益が示されています。加えて、アメリカ地域、APAC地域、ヨーロッパ地域、中東・アフリカ地域における2021年から2026年までの新生児遺伝子スクリーニング検査市場規模の成長がそれぞれ詳細に分析されています。

第5章には、アメリカ地域の新生児遺伝子スクリーニング検査市場について、2021年から2026年までの国別市場規模、種類別市場規模、およびアプリケーション別市場規模が詳細に分析されています。対象国としては、アメリカ合衆国、カナダ、メキシコ、ブラジルが含まれます。

第6章には、APAC地域の新生児遺伝子スクリーニング検査市場について、2021年から2026年までの国/地域別市場規模、種類別市場規模、およびアプリケーション別市場規模が詳細に分析されています。対象国/地域としては、中国、日本、韓国、東南アジア、インド、オーストラリアが含まれます。

第7章には、ヨーロッパ地域の新生児遺伝子スクリーニング検査市場について、2021年から2026年までの国別市場規模、種類別市場規模、およびアプリケーション別市場規模が詳細に分析されています。対象国としては、ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、ロシアが含まれます。

第8章には、中東・アフリカ地域の新生児遺伝子スクリーニング検査市場について、2021年から2026年までの地域別市場規模、種類別市場規模、およびアプリケーション別市場規模が詳細に分析されています。対象国/地域としては、エジプト、南アフリカ、イスラエル、トルコ、GCC諸国が含まれます。

第9章には、新生児遺伝子スクリーニング検査市場の主要な推進要因と成長機会、市場が直面する課題とリスク、そして現在の業界動向に関する詳細な分析がまとめられています。

第10章には、世界の新生児遺伝子スクリーニング検査市場の将来予測が収録されています。具体的には、2027年から2032年までの地域別（アメリカ地域、APAC地域、ヨーロッパ地域、中東・アフリカ地域）、国別（アメリカ合衆国、カナダ、メキシコ、ブラジル、中国、日本、韓国、東南アジア、インド、オーストラリア、ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、ロシア、エジプト、南アフリカ、イスラエル、トルコ、GCC諸国）、種類別、およびアプリケーション別の市場予測が詳細に提供されています。

第11章には、新生児遺伝子スクリーニング検査市場における主要なプレイヤー19社（Thermo Fisher Scientific、Revvity、Quest Diagnostics、MedGenome、Mayo Clinic Laboratories、GeneDx、PreventionGenetics、SYNLAB、Veritas Genetics、ARCHIMEDlife、GGA、Cordlife、Rainbow Genomics、BGI Genomics、Berry Genomics、Annaroad、Jiajian Medical Testing、Genesky、Weihansi Biomedical Technology）について、個別の詳細な分析が示されています。各企業について、企業情報、提供される新生児遺伝子スクリーニング検査製品、2021年から2026年までの新生児遺伝子スクリーニング検査関連の収益、粗利益、市場シェア、主要事業概要、および最新動向が記載されています。

第12章には、報告書全体を通じて得られた調査結果と主要な結論がまとめられています。

■ 新生児遺伝子スクリーニング検査について

新生児遺伝子スクリーニング検査とは、新生児の生まれた時点で行われる遺伝子に基づく検査のことです。この検査は、遺伝的な疾患や先天性の異常を早期に発見し、適切な治療や管理を行うために非常に重要です。近年、技術の進歩により、より多くの疾患を対象としてスクリーニングが可能になっています。

新生児遺伝子スクリーニング検査には、主に拡張型スクリーニングと定型スクリーニングの2種類があります。定型スクリーニングは、特定の疾患や異常を検出するために行われる場合が一般的で、各国や地域によって定められたスクリーニングパネルに基づいて進められます。日本では、フェニルケトン尿症や先天性甲状腺機能低下症、ガラクトース血症など、いくつかの疾患が定型スクリーニング対象となっています。

一方、拡張型スクリーニングでは、より多くの遺伝的疾患を広範囲にわたって調べることができます。このようなスクリーニングによって、定型パネルには含まれない珍しい疾患や、知名度が低い疾患も早期に発見できる可能性が増えます。例えば、代謝異常や遺伝性疾患の検出が含まれることがあります。

新生児遺伝子スクリーニング検査の用途は多岐にわたります。主な目的は、早期に疾患を発見し、適切な治療を開始することによって、将来的な合併症を防ぐことです。特に、脳や神経系に影響を与える疾患の場合、早期の介入が子どもの発育にとって重要です。また、これにより家族に対する心理的負担の軽減や、長期的な医療費の削減が期待されます。

関連技術としては、次世代シーケンシング（NGS）が挙げられます。NGSは、一度の検査で大量の遺伝子情報を取得できる技術であり、新生児の遺伝子スクリーニングにおいて非常に有用です。この技術を用いることで、遺伝性疾患のリスク評価や、特定の遺伝子変異の同定が迅速かつ効率的に行えます。また、PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）技術を用いた方法も一般的で、特定の遺伝子や病原体を検出するのに適しています。

新生児遺伝子スクリーニングにおいては、倫理的な配慮も重要です。得られた情報がどのように使用されるか、診断された疾患に対する治療方針について十分に家族に説明し、同意を得ることが必要です。さらに、検査の結果が必ずしも正確であるとは限らないため、フォローアップの体制や医療提供者との連携も不可欠です。

新生児遺伝子スクリーニング検査は、科学技術の進歩と共にその意義が増しており、疾患の予防や早期発見に貢献することが期待されています。ただし、検査を受けることによって得られる情報に基づく判断は、専門家による慎重なアドバイスが必要であり、受検者やその家族はその意味を理解することが求められます。これからの新生児検査の発展により、より多くの子どもたちが健康な未来を歩むことができることを願っています。

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・レポートの形態：英文PDF（Eメールによる納品）
・日本語タイトル：新生児遺伝子スクリーニング検査の世界市場2026年～2032年
・英語タイトル：Global Newborn Genetic Screening Test Market 2026-2032

■株式会社マーケットリサーチセンターについて
https://www.marketresearch.co.jp/
主な事業内容：市場調査レポ－トの作成・販売、市場調査サ－ビス提供
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