フィルター完全性試験の世界市場：市場規模の分析 (試験方法別、モード別、種類別、最終用途別、地域別) と将来予測 (2025～2035年)
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「フィルター完全性試験の世界市場：市場規模の分析 (試験方法別、モード別、種類別、最終用途別、地域別) と将来予測 (2025～2035年)」（Bizwit Research & Consulting LLP）の販売を10月17日より開始しました。
世界のフィルター完全性試験市場は、2024年に約8,000万米ドルと評価され、2025年から2035年にかけて5.15％を超える複合年間成長率で進展します。
無菌ろ過バリデーションの要であるフィルター完全性試験は、使用前と使用後にフィルターがコンプライアンス閾値内で動作していることを確認し、製品の安全性と規制遵守を守ります。医薬品、バイオテクノロジー、医療機器、飲食品などの重要なセクターで実施されるこれらの試験は、プロセスの無菌性を損なう可能性のある違反や不具合を検出する上で極めて重要な役割を果たします。品質保証の重視の高まり、生物製剤製造の拡大、シングルユースろ過システムの普及が、市場の需要を拡大する要因となっています。同時に、世界の規制機関がガイドラインを厳格化したため、メーカーは厳格なフィルター検証プロトコルを統合する必要に迫られています。
高スループットバイオプロセシングの採用が急増していることと、自動完全性試験装置の進歩が相まって、手動方式から精密駆動のソフトウェア一体型システムへの顕著な移行が進んでいます。医薬品製造、特に無菌医薬品製造において、フィルター完全性試験は汚染リスクを軽減し、患者の安全を守り、費用のかかるリコールを回避するのに役立っています。ワクチン製造の急増と細胞・遺伝子治療パイプラインの成長は、妥協のないろ過プロセスの維持にさらなる重点を置いています。さらに、クリーンルーム基準の高まりと連続生産の動向は、市場プレーヤーに有利な道を開いています。とはいえ、高度な自動化システムには資本集約的な性質があり、特殊な環境では熟練したオペレーターが必要とされるため、特に小規模製造業者の間では、採用率が低下する可能性があります。
地域別では、北米が2024年の市場シェアを維持しました。これは、強固な医薬品製造基盤、厳格なFDA規制、大手バイオテクノロジー企業による大規模な研究開発投資に支えられています。欧州は、EMAガイドラインのような確立された規制の枠組みや、世界のろ過ソリューション・プロバイダーの強力なプレゼンスに支えられ、僅差でこれに続きました。一方、アジア太平洋は、中国、インド、韓国におけるバイオ医薬品の急速な拡大や、国内での医薬品生産を後押しする政府のイニシアティブによって、予測期間中に最も速い成長が見込まれています。ラテンアメリカと中東・アフリカは、現地の製造能力が強化され、規制当局の監視が強化されるにつれて、サプライチェーン全体で完全性試験ソリューションの採用が増加し、有望な市場として徐々に浮上しています。
当レポートの目的は、近年のさまざまなセグメントと国の市場規模を明らかにし、今後数年間の市場規模を予測することです。当レポートは、分析対象国における業界の質的・量的側面の両方を盛り込むよう設計されています。また、市場の将来的な成長を規定する促進要因や課題などの重要な側面に関する詳細な情報も提供しています。さらに、主要企業の競合情勢や製品提供の詳細な分析とともに、利害関係者が投資するためのミクロ市場における潜在的な機会も組み込んでいます。
市場の詳細なセグメントとサブセグメントは以下の通りです：
目次
第1章 世界のフィルター完全性試験市場：分析範囲・手法
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 世界のフィルター完全性試験市場：力学分析
第4章 世界のフィルター完全性試験産業の分析
第5章 世界のフィルター完全性試験の市場規模・予測：試験方法別（2025～2035年）
第6章 世界のフィルター完全性試験の市場規模・予測：モード別（2025～2035年）
第7章 世界のフィルター完全性試験の市場規模・予測：地域別（2025～2035年）
第8章 競合情報
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