遺伝子治療の日本市場（2026年～2034年）、市場規模（抗原、サイトカイン、腫瘍抑制因子、自殺遺伝子、欠乏症、成長因子、受容体）・分析レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「遺伝子治療の日本市場（2026年～2034年）、英文タイトル：Japan Gene Therapy Market 2026-2034」調査資料を発表しました。資料には、遺伝子治療の日本市場規模、動向、予測、関連企業の情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

日本の遺伝子治療市場規模は2025年に3億9,180万米ドルに達しました。本調査会社は、市場が2034年までに12億2,480万米ドルに達し、2026年から2034年の間に13.10%の年平均成長率（CAGR）を示すと予測しています。市場を牽引する主な要因には、遺伝性疾患の罹患率の増加、遺伝子編集技術の近年の進歩、日本政府による支援的な政策の実施、および研究開発（R&D）への投資の増加などが挙げられます。

遺伝子治療は、個人の細胞内の遺伝子を修正することで疾患に対処し、潜在的に根絶することを目的とした、医療分野における画期的なアプローチです。この先進技術は、患者の細胞内に遺伝物質を導入、削除、または改変することにより、様々な疾患の原因となる遺伝子異常を修正することを主な目的としています。遺伝子治療の必須要素には、治療用デオキシリボ核酸（DNA）、DNAを細胞に転送するためのデリバリーベクター、およびCRISPRなどの高度な遺伝子編集技術が含まれます。その応用分野は多岐にわたり、がん治療、ウイルス感染管理、心血管疾患（CVDs）、神経疾患、自己免疫疾患、加齢関連疾患、特定の種類の失明、ならびに血友病、嚢胞性線維症、鎌状赤血球症などの遺伝性疾患に及びます。

日本における遺伝子治療市場の成長を牽引する主なトレンドとして、遺伝性疾患やがんの罹患率の増加が挙げられます。これは、遺伝子治療のような革新的な治療法へのニーズを高めています。また、CRISPR/Cas9などの遺伝子編集技術の近年の進歩により、遺伝子修正の精度が向上し、治療の成功率が高まっていることも市場成長に貢献しています。さらに、製薬会社やバイオテクノロジー企業による、効果的で革新的な遺伝子治療法の開発に向けた研究開発活動への多額の投資が市場を活性化させています。これに加えて、日本政府による承認プロセスの加速や遺伝子治療の臨床試験および製品を促進するための支援的な規制と政策の実施も市場成長を刺激しています。その他、遺伝子治療の有効性を向上させ、潜在的な副作用を最小限に抑える高度なベクターデリバリーシステムの出現は、より効果的で安全な治療選択肢を確保し、市場成長を支えています。医療従事者や患者の間で遺伝子治療とその潜在的利益に対する意識が高まっていることも市場成長を強化しており、大学、研究機関、企業間の戦略的提携や協力が、イノベーションを促進し商業化の可能性を広げていることも市場成長を加速させています。さらに、パーキンソン病、変形性関節症、アルツハイマー病、加齢黄斑変性症（AMD）などの様々な加齢関連疾患に罹患しやすい高齢者人口の増加も市場成長を促進しています。その他、医療費の増加、精密医療の採用拡大、革新的治療法への需要増加などの要因も市場成長を牽引すると予測されます。

本調査会社は、日本遺伝子治療市場を遺伝子タイプ、ベクタータイプ、デリバリー方法、およびアプリケーションに基づいて分析し、各セグメントの主要なトレンドと2026年から2034年までの国レベルでの予測を提供しています。遺伝子タイプ別では、抗原、サイトカイン、腫瘍抑制遺伝子、自殺遺伝子、欠損遺伝子、成長因子、受容体、その他のセグメントに分類されています。ベクタータイプ別では、ウイルスベクター（アデノウイルス、レンチウイルス、レトロウイルス、アデノ随伴ウイルス、ヘルペスシンプレックスウイルス、ポックスウイルス、ワクシニアウイルス、その他）と非ウイルス技術（naked and plasmidベクター、ジーンガン、エレクトロポレーション、リポフェクション、その他）に分類されています。デリバリー方法別では、in-vivo遺伝子治療とex-vivo遺伝子治療に分類されます。アプリケーション別では、腫瘍性疾患、希少疾患、心血管疾患、神経疾患、感染症、その他のセグメントに分けられています。地域別分析では、関東地方、近畿地方、中部地方、九州・沖縄地方、東北地方、中国地方、北海道地方、四国地方の主要な地域市場を包括的に分析しています。

本レポートでは、日本遺伝子治療市場における競争環境についても包括的な分析を提供しており、市場構造、主要企業のポジショニング、トップの勝利戦略、競合ダッシュボード、企業評価象限などが含まれます。また、全ての主要企業の詳細なプロファイルも提供されています。本レポートでは、日本遺伝子治療市場のこれまでの実績と今後の見通し、COVID-19の影響、遺伝子タイプ別、ベクタータイプ別、デリバリー方法別、アプリケーション別の市場の内訳、バリューチェーンにおける各段階、主要な推進要因と課題、市場構造と主要プレーヤー、競争の程度など、多岐にわたる重要な質問に回答しています。

第1章には序文が記載されている。
第2章には調査の目的、関係者、データソース、市場推定方法（ボトムアップおよびトップダウンアプローチ）、ならびに予測方法論を含む、調査の範囲と方法論に関する詳細が記載されている。
第3章にはエグゼクティブサマリーが記載されている。
第4章には日本の遺伝子治療市場の概観、市場の動向、業界トレンド、競争インテリジェンスを含む導入部が記載されている。
第5章には日本の遺伝子治療市場の情勢として、2020年から2025年までの過去および現在の市場トレンドと、2026年から2034年までの市場予測が記載されている。
第6章には抗原、サイトカイン、腫瘍抑制、自殺遺伝子、欠損、成長因子、受容体、その他の遺伝子タイプ別に、概要、2020年から2025年までの過去および現在の市場トレンド、2026年から2034年までの市場予測を含む日本の遺伝子治療市場の内訳が記載されている。
第7章にはウイルスベクター（アデノウイルス、レンチウイルス、レトロウイルス、アデノ随伴ウイルス、ヘルペスシンプレックスウイルス、ポックスウイルス、ワクシニアウイルス、その他）と非ウイルス手法（裸のプラスミドベクター、遺伝子銃、エレクトロポレーション、リポフェクション、その他）のベクタータイプ別に、概要、2020年から2025年までの過去および現在の市場トレンド、市場セグメンテーション、2026年から2034年までの市場予測を含む日本の遺伝子治療市場の内訳が記載されている。
第8章にはIn-Vivo遺伝子治療とEx-Vivo遺伝子治療のデリバリー方法別に、概要、2020年から2025年までの過去および現在の市場トレンド、2026年から2034年までの市場予測を含む日本の遺伝子治療市場の内訳が記載されている。
第9章には癌性疾患、希少疾患、心血管疾患、神経疾患、感染症、その他の用途別に、概要、2020年から2025年までの過去および現在の市場トレンド、2026年から2034年までの市場予測を含む日本の遺伝子治療市場の内訳が記載されている。
第10章には関東、近畿、中部、九州・沖縄、東北、中国、北海道、四国の各地域別に、概要、2020年から2025年までの過去および現在の市場トレンド、遺伝子タイプ別、ベクタータイプ別、デリバリー方法別、用途別の市場内訳、主要プレイヤー、2026年から2034年までの市場予測を含む日本の遺伝子治療市場の地域別内訳が記載されている。
第11章には日本の遺伝子治療市場の競争環境として、概観、市場構造、市場プレイヤーのポジショニング、主要な成功戦略、競争ダッシュボード、企業評価象限が記載されている。
第12章には主要企業（A社、B社、C社、D社、E社）の事業概要、提供サービス、事業戦略、SWOT分析、主要ニュースとイベントを含むプロファイルが記載されている。
第13章には日本の遺伝子治療市場の業界分析として、促進要因、抑制要因、機会、ポーターのファイブフォース分析（買い手の交渉力、サプライヤーの交渉力、競争度、新規参入の脅威、代替品の脅威）、およびバリューチェーン分析が記載されている。
第14章には付録が記載されている。

【遺伝子治療について】

遺伝子治療とは、遺伝子に起因する病気や疾患の治療を目的とした医療技術であり、体内の遺伝子を修正、置換、または追加することで、正常な機能を回復させることを目指します。この治療方法は、主に遺伝性疾患や特定のがん、ウイルス感染症などに対して応用されており、その可能性は近年急速に進化しています。

遺伝子治療の基本的なアプローチは、欠損している、または異常を持つ遺伝子を修復することにあります。これには、通常、正常な遺伝子を導入すること、異常遺伝子を修正すること、または遺伝子の発現を調節することが含まれます。導入される遺伝子は、主にウイルスベクターを使用して細胞に届けられます。ウイルスベクターは、遺伝子を持つ物質を細胞に効果的に運ぶために設計されています。

遺伝子治療の適用範囲は広く、例えば、単一遺伝子の異常が原因で発症する遺伝性疾患である筋ジストロフィーや嚢胞性線維症などに対して実施されます。また、最近ではがん治療においても遺伝子治療の研究が進められており、特定のがん細胞を標的とする遺伝子治療薬が開発されています。これにより、従来の治療法では困難だった症例に新たな治療の道を開く可能性が期待されています。

遺伝子治療はその効果が期待される一方で、倫理的、社会的な課題も抱えています。遺伝子を操作することは、将来的な遺伝子編集技術による「デザイナーベビー」の問題など、倫理的な懸念を引き起こす要因ともなっています。また、治療の安全性や長期的な影響に関する研究がまだ進行中であるため、患者への実施には十分な検討が必要です。

臨床試験も進んでおり、さまざまな疾患に対する遺伝子治療の有効性と安全性を評価する試みが行われています。例えば、一部の遺伝性失明に対する遺伝子治療薬は、既に承認されており、実際に患者に使用されています。さらに、最近ではCRISPR技術を用いた遺伝子編集が注目を集めており、これにより特定の遺伝子を正確に切り取ることが可能になります。

遺伝子治療の将来は明るいですが、その普及には多くの課題が残されています。治療法が確立されることで、多くの患者が救われる可能性があり、同時に新たな治療や診断法の開発にもつながるでしょう。今後も研究が進むことで、遺伝子治療がさらに多くの病気に対して効果を発揮し、患者の生活の質を向上させることが期待されています。

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