上皮成長因子受容体-非小細胞肺がん（EGFR-NSCLC）の世界市場

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「上皮成長因子受容体-非小細胞肺がん（EGFR-NSCLC）の世界市場」（Global Industry Analysts, Inc.）の販売を9月24日より開始しました。

【当レポートの詳細目次】
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2024年に75億米ドルと推定される上皮成長因子受容体-非小細胞肺がん（EGFR-NSCLC）の世界市場は、2024～2030年の分析期間にCAGR 5.2%で成長し、2030年には101億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの1つであるオシメルチニブは、CAGR 5.4%を記録し、分析期間終了時には45億米ドルに達すると予測されます。エルロチニブセグメントの成長率は、分析期間中CAGR 3.9%と推定されます。

米国の上皮成長因子受容体-非小細胞肺がん（EGFR-NSCLC）市場は2024年に20億米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR 8.3%で推移し、2030年までに20億米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ2.5％と5.2％と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR 3.4%で成長すると予測されています。

EGFR-NSCLC市場の成長は、バイオマーカーの普及、薬剤の革新、精密腫瘍学の取り込みに関連するいくつかの要因によってもたらされます。特定の集団におけるEGFR変異の高い割合が、広範な検査と標的治療の採用を支えています。耐性および中枢神経系を侵す疾患に対する有効性が改善された次世代TKIの開発により、治療期間が拡大し、患者の転帰が改善されています。

コンパニオン診断薬の統合とゲノム検査に対する償還支援により、標的化可能な変異の早期同定が強化されています。新規EGFR阻害剤の臨床試験の拡大と規制当局の承認により、特にこれまで十分な治療が行われていなかった患者サブセットにおける治療の選択肢が増加しています。個別化医療と標的治療の臨床的価値に対する認識の高まりは、医師の採用とシステムレベルの統合を強化しています。これらの要因が総合的に、EGFR-NSCLC治療市場への持続的な投資と治療の進歩を促しています。

第1章 調査手法
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場分析
第4章 競合

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