ジェネリック医薬品受託製造の世界市場
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「ジェネリック医薬品受託製造の世界市場」（Global Industry Analysts, Inc.）の販売を8月29日より開始しました。
ジェネリック医薬品受託製造の世界市場は2030年までに927億米ドルに達する見込み
2024年に732億米ドルと推定されるジェネリック医薬品受託製造の世界市場は、2024年から2030年にかけてCAGR 4.0%で成長し、2030年には927億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの一つであるAPIは、CAGR3.1%を記録し、分析期間終了時には530億米ドルに達すると予測されます。医薬品セグメントの成長率は、分析期間中CAGR 5.3％と推定されます。
米国市場は推定199億米ドル、中国はCAGR7.2％で成長予測
米国のジェネリック医薬品受託製造市場は2024年に199億米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2030年までに187億米ドルの市場規模に達すると予測され、分析期間2024-2030年のCAGRは7.2%です。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ1.7%と3.1%と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR 2.3%で成長すると予測されています。
ジェネリック医薬品受託製造市場の成長を促進する要因とは？
ジェネリック医薬品受託製造市場の成長は、手頃な価格の医薬品に対する需要の増加、規制の複雑化、製造技術の進歩など、いくつかの要因によってもたらされています。世界中の政府やヘルスケアプロバイダーは、費用対効果の高い代替医薬品を重視し、ジェネリック医薬品の生産急増につながっています。ブランド医薬品の特許切れが進んでいることも市場をさらに活性化させ、受託製造業者が大規模生産をサポートする機会を生み出しています。
さらに、医薬品サプライチェーンの世界化とGMP準拠施設の必要性により、製薬会社は規制遵守と品質保証を専門とするCMOとの提携を促しています。バイオシミラーや特殊なジェネリック医薬品へのシフトは、複雑な製剤における製造受託の専門知識に対する需要をさらに高めています。さらに、デジタル技術、自動化、AI主導の製造プロセスの採用により、生産効率が向上し、運用コストの削減と医薬品の品質向上が実現しました。医薬品業界が進化を続ける中、製造受託はジェネリック医薬品メーカーにとって、拡張性、費用対効果、世界市場拡大の鍵となる存在であり続けるでしょう。
目次
第1章 調査手法
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場分析
第4章 競合
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